万松明
,
傅佩珍
,
吴以成
,
王俊新
,
郑峰
,
官向国
,
周惠琼
,
陈创天
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2002.05.002
本文通过X射线衍射(XRD)分析、差热分析(DTA)和化学分析研究了CaLa2B10O19(LCB)晶体中的包裹体及在晶体生长过程中包裹体产生的原因.说明了包裹体的主要成份是LaB3O6,高温溶液中B2O3的挥发是造成包裹体产生的主要原因.为消除包裹体的产生,选择了合适的助溶剂,分别以100mol% CaB4O7和50mol% B2O3和150mol% CaB4O7为助溶剂生长出了一定尺寸、光学质量较高的LCB晶体.
关键词:
助熔剂法
,
LCB晶体
,
非线性光学晶体
,
包裹体
张昕
,
王梦心
,
李群
,
郑峰
,
韩金
,
赵文杰
,
乌学东
涂料工业
利用有机硅树脂作为耐高温材料制备性能优良的耐高温涂料,通过TG、SEM、紫外积分球法等测试考察了原材料的耐热性、耐高温涂层的耐温性能以及高温煅烧后涂层的颜色变化情况,从而进一步研究耐高温涂层在高温煅烧后的高温褪色机理.结果表明:耐高温涂层在高温煅烧后,由于有机硅树脂分解为白色细小的无机SiO2颗粒覆盖在涂层表面,从而使得涂层黑度降低,颜色变浅.
关键词:
有机硅
,
耐高温涂料
,
耐热机理
万松明
,
吴以成
,
傅佩珍
,
王俊新
,
郑峰
,
官向国
,
周惠琼
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2002.04.006
本文通过X射线粉末衍射和差热分析等方法研究了LaB3O6-CaB4O7赝二元体系相图.LaB3O6-CaB4O7赝二元体系中除了LaB3O6和CaB4O7外只存在化合物CaLa2B10O19,它是一种非同成分熔融的化合物,转熔温度约1047℃,在此温度下液相、LaB3O6和CaLa2B10O19之间发生包晶反应.在温度967℃左右,存在CaB4O7、CaLa2B10O19和液相之间的共晶反应,共晶点的成分约87mol% CaB4O7.根据所得到的结果,采用高温溶液生长法,选择摩尔比CaB4O7∶CaLa2B10O19分别为1∶1、1.5∶1和2∶1三种不同浓度的熔盐体系来生长CaLa2B10O19,结果都可以长出CaLa2B10O19晶体.
关键词:
X射线粉末衍射
,
差热分析
,
CaLa2B10O19晶体
,
赝二元体系
,
相图
,
高温溶液法
郑峰
,
苏佳祥
,
宋剑斌
,
陈黄华
,
杨文斌
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.20.008
为研究马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)对稀土荧光竹塑复合材料发光性能和力学性能的影响,利用荧光分光光度计、电子万能试验机、摆锤冲击仪和傅里叶红外光谱仪表征复合材料的发射光谱、力学性能和红外光谱,并利用场发射扫描电子显微镜(FESEM)观察稀土荧光竹塑复合材料的拉伸断面的微观形貌.结果表明随着马来酸酐接枝聚乙烯的含量增加,稀土荧光竹塑复合材料的发光强度、弯曲强度、弯曲模量、冲击强度和拉伸强度均先增大后减小,PE-g-MAH的含量为6％时,复合材料的相对发光强度比未添加PE-g-MAH的稀土荧光竹塑复合材料提高43.02％,弯曲强度提高42.91％,弯曲模量提高37.97％,冲击强度提高119.44％,拉伸强度提高25.35％;场发射扫描电镜显示,马来酸酐接枝聚乙烯的含量增加,铝酸锶荧光粉在基体中分散更加均匀、团聚减少、界面结合改善;红外光谱(FTIR)分析显示,PE-g-MAH与竹粉、铝酸锶荧光粉的表面羟基发生了酯化反应并形成氢键连接.
关键词:
马来酸酐接枝聚乙烯
,
红外光谱
,
发射光谱
,
竹粉
,
铝酸锶荧光粉
,
酯化反应
尚用甲
,
郑峰
功能材料
采用草酸盐共沉淀法在700～1000℃下制备出了CaTiO3:Pr3+红色长余辉发光材料;用同步热分析仪、X射线衍射仪、透射电镜和荧光分光光度计对产物进行了测试分析;就煅烧温度对产物的发光特性的影响进行了讨论;结果表明,煅烧温度为900℃时草酸盐共沉淀法制备的CaTiO3:Pr3+红色长余辉发光材料的发光性能最好.
关键词:
草酸盐
,
钛酸钙
,
长余辉
,
发光材料
李小强
,
郑峰
,
李元元
,
邵明
,
张建兵
机械工程材料
doi:10.3969/j.issn.1000-3738.2007.09.010
研究了WC-6Co-1.5Al硬质合金球磨粉末的电流烧结工艺对合金性能的影响.结果表明:在脉冲电流基值、峰值、频率和占空比分别为360 A,3 000 A,50 Hz和50%时,在恒流电流为1 500 A,总烧结时间为6 min,烧结压力为30 MPa的工艺参数下,采用1 min脉冲+5 min恒流电流烧结工艺,WC平均晶粒尺寸约为500 nm,合金的密度、硬度和抗弯强度分别达到最大值14.22 g/cm3,94 HRA和1 660 MPa;与1 min脉冲+5 min恒流烧结工艺相比,采用单一的恒流电流烧结,通过增大恒流强度可进一步提高最大烧结密度,但同时合金的硬度和横向断裂强度均相对降低.
关键词:
WC-Co-Al硬质合金
,
电流烧结
,
硬度
,
断裂强度
刘泓
,
甘卫平
,
郑峰
,
李祥
,
马贺然
材料热处理学报
以RuCl3·3H3O异丙醇溶液为前驱体,采用原位分解法制备了超级电容器用羧基氧化钌薄膜.借助X射线光电子能谱仪、红外光谱仪、电化学分析仪和扫描电镜等手段,研究了薄膜的热分解机理及其电容性能和微观形貌.结果表明:随温度升高,RuCl3·3H3O异丙醇溶液经历了先复合再分解的物相演变的过程之后才生成羧基氧化钌薄膜.羧基对薄膜的性能有重要影响,薄膜经300℃保温2 h处理后比电容达728 F·g-1,1000次充放电循环后保持在99.47%,附着力达24.56 MPa.
关键词:
羧基氧化钌
,
原位分解法
,
电容性能
,
超级电容器
,
薄膜电极
刘泓
,
甘卫平
,
郭桂全
,
刘继宇
,
李祥
,
郑峰
中国有色金属学报
以RuCl3·3H2O水溶液为电沉积液,采用直流-示差脉冲组合电沉积技术,通过后续热处理工艺制备超级电容器用钽基RuO2·nH2O薄膜电极材料.用X射线衍射仪 (XRD)、红外光谱仪 (FTIR)、差热分析仪 (DTA)、扫描电镜 (SEM)和电化学分析仪,研究前驱体RuCl3·cH2O转化为RuO2·nH2O的物相演变行为以及微观组织形貌和循环伏安性能.结果表明:随着热处理温度升高,前驱体RuCl3·cH2O通过4步反应转变成RuO2·nH2O薄膜;该薄膜经历从无定形向晶体结构的转变.经300 ℃热处理的RuO2·nH2O薄膜电极材料的单位面积质量为2.5 mg/cm2,比电容达到512 F/g;当电压扫描速率从5 mV/s增加到250 mV/s 时,其比电容下降34%.
关键词:
水合氧化钌
,
薄膜材料
,
热处理
,
超级电容器
,
物相演变
刘泓
,
甘卫平
,
黄波
,
刘继宇
,
李祥
,
郑峰
稀有金属材料与工程
采用直流.示差脉冲组合电沉积技术,以(Ru-Sn)Clx水溶液为沉积液,通过后续热处理工艺制备超级电容器用钽基(Ru-sn)O2·nH2O薄膜电极材料.借助扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)仪,X射线光电子能谱(XPS)和电化学分析仪,研究前驱体(Ru-Sn)Ck转化为(Ru-Sn)O2·nH2O的物相演变及其微观形貌和电容性能.结果表明:合适的热处理工艺能使前驱体(Ru-Sn)Clx转化为(Ru-Sn)O2·nH2O薄膜,提高薄膜与钽基体的附着力(达到12.3 MPa);在溶液中加入SnCl2能改善薄膜内部的结合力;随着SnCl2含量的增加,薄膜单位面积的质量增加;薄膜单位面积的电容量先升高后降低,最大值为1.9 F/cm2;而比电容则呈现单调下降趋势.
关键词:
超级电容器
,
电极材料
,
复合薄膜
,
物相结构
,
直流-示差脉冲电沉积
郑峰
,
傅佩珍
,
景芳丽
,
郭锐
,
万松明
,
吴以成
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2003.04.010
本文报道了采用顶部籽晶法(TSSG)沿<001>、<100>和<010>方向生长的La2CaB10O19(LCB)晶体的形貌.研究了晶体生长中易出现的平行连生和解理现象,分析表明包裹体和晶体结构因素分别是造成这两种缺陷的主要原因.利用光学显微镜观察了LCB晶体的生长台阶、包裹体,发现液、固相包裹体一般分布在晶体的解理面和自然面上,而少量的气相包裹则常分散在液相包裹中构成"眼状"结构.借助光学显微镜结合化学腐蚀法,对不同晶面的腐蚀形貌进行了研究.结果表明(100)面蚀象为顶角扭曲的圆锥状,(001)为梯形或三角形,并且它们的排列严格一致.在晶体的b方向切片的正反两面观察到的蚀象完全不同,可以认为是晶体在此方向的强烈各向异性引起的.
关键词:
LCB晶体
,
缺陷
,
生长台阶
,
包裹体
,
位错
,
顶部籽晶法
