邱晨
,
郝瑞
,
廖杰
,
刘娅莉
材料保护
由于Ni2+污染环境,汽车磷化向无Ni或低Ni方向发展,采用扫描电镜(SEM)研究了Zn2+,Co2+浓度对常温低锌汽车磷化膜性能的影响,对磷化液中添加不同量Co2+所形成的磷化膜做了对比试验.证实Co2+能细化磷化膜的晶粒形态,同时使磷化膜晶粒由片状向柱状转变;耐碱蚀试验表明,当Co2+从0.084g/L增加到0.420g/L时,在碱液中15min后的失重量从1.07g/m2下降到了0.60g/m2,这表明磷化液中Co2+的加入能提高磷化膜耐碱性,有利于提高随后的电泳涂膜的附着力(均达到1级)和耐冲击性能.试验证明,在汽车常温磷化中采用Co2+取代Ni是一种可行的方式.
关键词:
常温锌系磷化
,
Zn2+
,
Co2+
,
无Ni
,
阴极电泳
,
汽车件
朱伯铨
,
李雪冬
,
郝瑞
,
汪厚植
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2006.03.002
采用Al2(SO4)3·18H2O和SiO2作为反应原料,在Na2SO4熔盐中合成了莫来石晶须,利用XRD、FESEM和SEM等手段研究了合成产物的组成和形貌,并研究了合成温度(700 ℃、800 ℃、900 ℃、950 ℃、1000 ℃、1100 ℃和1200 ℃)、熔盐用量(反应料与Na2SO4的质量比分别为21、11、12和14)、保温时间(2 h、3 h和4 h)等工艺因素对合成反应的影响.结果表明:用熔盐法合成的莫来石不含其他晶相,纯度高,晶须直径在50～150 nm,长度为3～8 μm.研究还发现:Na2SO4熔盐的合适用量为反应料与Na2SO4的质量比是11,此时,混合料在900 ℃开始生成莫来石,950 ℃石英相基本消失,1000 ℃保温3 h合成反应基本完成,超过1100 ℃时,合成的莫来石开始分解.因此,熔盐法合成莫来石的合理温度为1000 ℃保温3 h.
关键词:
熔盐法
,
硫酸钠
,
莫来石
,
晶须
李晓静
,
高永亮
,
郝瑞
,
于萍
,
李睿
兵器材料科学与工程
为改善纯铜表面性能,提高使用寿命,以二氧化硅为渗剂,采用粉末包渗技术对工业纯铜进行渗硅处理.制备的渗硅层中有Cu0.83Si0.17、Cu9Si、Cu6.69Si等相产生,渗层最高显微硬度可达349HV0.05,约为基体的5.80倍.研究不同环境下渗硅层的耐蚀性和抗氧化性,铜渗硅后耐酸、盐及人工海水性能较基体分别提高2.26、3.77、4.38倍,抗氧化性能提高18.00倍.结果表明,采用二氧化硅在工业纯铜表面制备渗硅层是可行的.
关键词:
工业纯铜
,
渗硅层
,
耐腐蚀性
,
抗氧化性
郝瑞
,
周艺峰
,
聂王焰
材料科学与工艺
为提高PBS基脂肪族聚酯的综合性能,通过ε-己内酯的开环聚合制备了端羟基的聚己内酯(PCL-OH),再通过熔融缩聚法制备了端羟基的聚(丁二酸丁二醇酯对苯二甲酸丁二醇酯)无规共聚物(PBST-OH),用氢化MDI(H12MDI)作为扩链剂,制得了可生物降解的聚酯聚氧酯(PPCLBST).采用核磁共振谱和红外光谱确定了PPCLBST的结构和组成,利用差示扫描量热仪和热重分析仪表征了PPCLBST的热性能和结晶性能,采用吸水率测试表征了其亲水性能.结果表明:PPCLBST的结晶主要由PBST-OH段产生,而PCL-OH段无法结晶,随PCL-OH链段含量的升高.其玻璃化温度下降,趋向于无定形态;PPCLBST的热降解分两步进行,第一段为PCL-OH链段的分解,第二段为PBST-OH链段的分解.由于同时含有硬段和软段,PPCLBST具有良好的热稳定性能,且比PBS有更为优良的亲水能力.
关键词:
聚ε-己内酯
,
扩链
,
脂肪/芳香族聚酯
,
降解高分子
郝瑞
,
周艺峰
,
聂王焰
高分子材料科学与工程
用熔融缩聚法合成了一系列聚（丁二酸丁二醇酯癸二酸丁二醇酯）的无规共聚物（PBSu-co-PBSe）。通过核磁共振（1H-NMR）,差示扫描量热（DSC）,热重分析（TGA）,X射线衍射（XRD）和酶降解测试等方法表征了材料的结构与性能。XRD测试结果表明,共聚酯的晶体结构随着癸二酸含量的增加发生了改变,并产生了共结晶行为;DSC分析得出,随着PBSe组分在共聚酯中含量的增大,产物的熔点（Tm）由84.8℃降低至46.7℃,然后升高至55.9℃,玻璃化温度（Tg）单调降低至-58.7℃;TGA分析表明,癸二酸的引入提高了聚酯的热稳定性;酶降解测试得出产物具有良好的生物降解性,当PBSe占共聚酯含量的40%时,产物具有最快的降解速率。
关键词:
生物降解聚酯
,
聚(丁二酸丁二醇酯)
,
癸二酸
,
共聚改性
,
酶降解
朱伯铨
,
郝瑞
,
李雪冬
稀有金属材料与工程
以硫酸铝和二氧化硅为原料,硫酸钠熔盐作为介质,进行了在不同温度下合成莫来石晶须的试验.利用XRD、DSC、SEM等手段对合成晶须的相组成、结构和形貌进行了研究.结果表明:在800 ℃时莫来石开始成核,900 ℃时大量形成莫来石,1000 ℃合成反应基本完成,1100 ℃以上合成的莫来石开始分解,在1200 ℃时莫来石晶须大部分被分解.莫来石晶须的形貌与尺寸强烈地取决于合成温度.在本实验体系中,当合成反应温度在1000 ℃左右时,可获得直径在50～100 nm,长度约3～8 μm的莫来石晶须.
关键词:
熔盐
,
莫来石
,
显微结构
,
形貌
,
晶须
