耿云峰
,
钟顺和
催化学报
采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了V2O5/SiO2催化剂,并用XRD,IR,TPD和活性评价等手段对催化剂的表面构造、化学吸附性能和异丁烷选择氧化反应性能进行了研究. 结果表明: 催化剂表面由Lewis碱位V=O双键的端氧和Lewis酸位V5+构成,异丁烷分子主要通过甲基中的H双位吸附在催化剂表面的Lewis碱位上,异丁烯分子可通过甲基的H吸附在催化剂表面的Lewis碱位,也可通过C=C双键吸附在催化剂表面的Lewis酸位上. 在常压条件下,异丁烷选择氧化产物主要有异丁烯、甲基丙烯醛和甲基丙烯酸,其中深度氧化产物CO2主要由通过C=C吸附的异丁烯继续反应生成.
关键词:
氧化钒
,
氧化硅
,
负载型催化剂
,
异丁烷
,
异丁烯
,
选择氧化
,
甲基丙烯醛
,
甲基丙烯酸
赵春
,
钟顺和
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2006.00965
采用溶胶-凝胶法制备了负载型复合半导体光催化材料ZnFe2O4-TiO2/SiO2, 并通过DTA-TG、XRD、XPS、Raman、TPR及UV-Vis DRS等实验技术对复合材料的晶体结构、表面组成及光响应性能进行了表征和评价. 结果表明: ZnFe2O4晶相以高分散状态存在于光催化材料的表面; ZnFe2O4与TiO2复合可使部分Fe3+进入体相TiO2的晶格中, 促进其由锐钛矿向金红石的相转变, 同时表面剩余的少量Zn2+聚集形成ZnO物相; TiO2的相变由体相开始, 随着ZnFe2O4含量的增加逐渐向表面扩展; SiO2的加入使活性组分更加分散, TiO2平均粒径<10nm; ZnFe2O4的加入明显拓宽了TiO2的吸光域, 并增强了对可见光的吸收.
关键词:
光催化材料
,
ZnFe2O4
,
TiO2
,
photo absorption property
顾永建
,
钟顺和
催化学报
以负载TiO2过渡层的硅藻土-莫来石陶瓷膜管为支撑体,采用溶胶-凝胶法制备了金属钯修饰的负载型聚酰亚胺-二氧化硅杂化膜(Pd-PI-SiO2). 利用红外光谱、扫描电子显微镜和低温N2吸附等手段对膜材料结构、微观形貌及孔径分布等进行了表征,并对CH4, H2O, H2, CO2, CO和N2等气体进行了选择渗透性测试. 结果表明,杂化膜中聚酰亚胺与二氧化硅间形成了键联结构;钯以还原后的金属态存在且分散均匀,能对聚酰亚胺-二氧化硅膜的孔结构起到修饰作用;杂化膜孔径为 4 nm 左右;N2在此膜中的渗透通量为0.20×10-7 mol/(m2·Pa·s), H2/N2分离因子达542;钯能够促使H2在膜渗透过程中按表面扩散机制进行,有助于分离混合气中的氢分子.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
负载型杂化膜
,
钯修饰
,
聚酰亚胺
,
二氧化硅
,
氢分离
钟顺和
,
李传峰
,
孙宏伟
,
肖秀芬
催化学报
将硅藻土-TiO2-聚乙烯(或聚丙烯)疏水复合膜反应器应用于CO加氢合成乙烯的反应过程,以Ni-Cu/TiSiO和Ni-Cu/MgSiO为催化剂,考察了反应温度、空速和进料组成等因素对CO转化率和乙烯选择性的影响. 结果表明: 膜催化反应的产物与常规催化反应相同,催化反应机理没有区别,在适宜条件下,膜催化反应的CO转化率和乙烯选择性较之常规催化反应提高了10%左右,二氧化碳和甲烷的选择性降低,而乙烷的选择性略有增加.
关键词:
一氧化碳
,
加氢
,
乙烯
,
二氧化钛-聚合物膜
,
膜催化反应
,
镍
,
铜
,
负载型催化剂
高健
,
钟顺和
催化学报
用表面反应改性法合成了MoOCl/SiO2催化剂.分析测定结果表明:钼(Ⅴ)离子在SiO2表面以双齿配位形式与表面氧键合;双核钼(Ⅴ)间以μ-双氯基桥联.用IR,TPD,TPSR-MS和TPSR-IR研究了MoOCl/SiO2催化剂对CO2与EO(环氧乙烷)的化学吸附特性及催化合成EC(碳酸乙烯酯)的反应性能.结果表明:CO2在催化剂表面形成桥式吸附态,桥基配体是表面反应的活性中心;EO在催化剂表面也形成桥式吸附态;催化剂对CO2与EO合成EC有良好的催化性能,在140℃条件下经过渡态而定向转化为EC.
关键词:
双核钼(Ⅴ)配合物
,
负载型催化剂
,
二氧化碳
,
环氧乙烷
,
化学吸附
,
碳酸乙烯酯
梅长松
,
钟顺和
催化学报
研究了Cu/MoO3-TiO2上CO2和C3H6的吸附特性及其光催化CO2与C3H6反应合成甲基丙烯酸(MAA)的性能. 结果表明,在Cu/MoO3-TiO2催化剂表面存在金属Cu位、Lewis酸位Mo6+和Ti4+以及Lewis碱位 Mo - O - Ti 的桥氧和 Mo = O 的端氧三类活性中心. 在金属Cu位和Lewis酸位Ti4+(Mo6+)的协同作用下,CO2形成活性较高的卧式吸附态 Cu - (CO) - O→Ti4+(Mo6+),C3H6的β-H和β-C分别吸附在Lewis碱位 Mo = O 与金属Cu位上形成 Cu - C(CH2)(CH3) - H→ O = Mo吸附态. Cu/MoO3-TiO2催化剂吸收阈值蓝移和光吸收量的提高均有利于其催化活性的提高, Cu/10%MoO3-TiO2 光催化剂的催化活性优于其它MoO3含量的催化剂,光量子产率达22.8%,在110 ℃,0.1 MPa,空速200 h-1和125 W紫外灯辐照下,C3H6转化率为8.4%,MAA选择性超过95%. 提出了催化剂光促表面催化CO2与C3H6合成MAA的反应机理.
关键词:
铜
,
氧化钼
,
氧化钛
,
光催化
,
二氧化碳
,
丙烯
,
甲基丙烯酸