钱清华
,
胡煜艳
,
文高飞
,
冯新
,
陆小华
功能材料
采用溶胶-凝胶法制备了K2Ti2O5薄膜并进行表征;在K2Ti2O5薄膜表面上形成致密的十八烷基三氯硅烷(C18H37SiCl3,OTS)单层自组装膜(SAMs);用OTS SAMs 水接触角变化研究薄膜的气相光催化活性;测量了薄膜的光电流响应.研究发现:K2Ti2O5薄膜表面平整、均匀、致密、在玻璃基片上透明;在紫外和可见光区都有光吸收;K2Ti2O5薄膜上OTS SAMs在空气中用254nm的紫外光照射时降解速度比在TiO2薄膜上快;K2Ti2O5薄膜产生阳极光电流,比TiO2薄膜具有更强的光激发和更稳定的光电流响应.结果表明,K2Ti2O5薄膜在空气中用紫外光照射能很有效的分解OTS SAMs,是一种很好的治理气相有机污染物的光催化剂.
关键词:
二钛酸钾薄膜
,
光催化
,
光电化学
,
溶胶-凝胶
胡煜艳
,
钱清华
,
刘畅
,
周雪锋
,
冯新
,
陆小华
中国有色金属学报
采用溶胶凝胶法在导电玻璃上制备K2Ti6O13薄膜,考察焙烧温度对薄膜结构和光催化、光电化学行为的影响.采用XRD和AFM测定晶体和表面结构;以自组装在薄膜表面的十八烷基三氯硅烷(OTS)为光催化降解对象,评价K2Ti6O13薄膜光催化氧化性能;通过计时电位,循环伏安和光电流表征薄膜中光生载流子行为.结果表明,合适的结晶度和晶粒尺寸的匹配使500℃焙烧的K2Ti6O13薄膜具有较高的载流子激发、分离和迁移能力,体现出最高的光催化氧化能力和最大的光电流,光催化性能优于TiO2薄膜.由光电测试计算得其在254 nm光照下光电量子效率约为6.9%.
关键词:
六钛酸钾薄膜
,
光催化
,
光电化学
钱清华
,
柏扬
,
周雪锋
,
刘畅
,
冯新
,
陆小华
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00749
以Ti(n-OC4H9)4和CH3COOK为前驱体, 采用溶胶-凝胶法在载玻片上制得纳米平整度的四钛酸钾致密薄膜, 并用原子力显微镜(AFM)分析了薄膜的表面结构. 运用TG和XRD研究了四钛酸钾的生成过程. 在四钛酸钾薄膜上进行十八烷基三氯硅烷(OTS)的自组装, 通过测量自组装单分子膜(SAMs)因光催化分解而导致接触角变化研究薄膜的光催化性能. 结果表明: 薄膜由纳米颗粒组成, 扫描范围为2μm×2μm的AFM图的均方根粗糙度(RMS)仅为4.1nm; 四钛酸钾薄膜上形成的致密OTS单层膜的质量与在TiO2薄膜上相似, 该薄膜具有较强的光催化能力.
关键词:
溶胶-凝胶
,
potassium tetratitanate film
,
atomic force microscope
,
photocatalysis
钱清华
,
刘畅
,
冯新
,
陆小华
材料科学与工艺
以Ti(n-OC_4H_9)_4和CH_3COOK为前驱体,采用溶胶-凝胶法在较低温度下原位合成了高光催化活性的K_2Ti_2O_5纳米薄膜;采用TG-DSC,XRD,Raman光谱和AFM研究了K_2Ti_2O_5薄膜的晶体生长过程;采用电化学方法测量了薄膜的光电响应.结果表明:原料在约259℃发生反应,在低于414℃的固态反应阶段生成K_2Ti_2O_5晶核,在414℃～600℃的结晶阶段制得K_2Ti_2O_5纳米薄膜,薄膜的颗粒表面非常平整,薄膜的晶粒是沿着一个晶面取向生长;薄膜均匀、致密、透明;在空气中紫外光照时,K_2Ti_2O_5薄膜能很有效的降解OTS(C_(18)H_(37)SiCl_3)单分子膜(SAMs),光催化活性比溶胶-凝胶法制备的TiO_2薄膜高,光激发和光电响应能力也比TiO_2薄膜强.
关键词:
二钛酸钾薄膜
,
原子力显微镜
,
溶胶-凝胶
,
晶体生长
钱清华
,
柏扬
,
周雪锋
,
刘畅
,
冯新
,
陆小华
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324x.2007.04.036
以Ti(n-OC4H9)4和CH3COOK为前驱体,采用溶胶-凝胶法在载玻片上制得纳米平整度的四钛酸钾致密薄膜,并用原子力显微镜(AFM)分析了薄膜的表面结构.运用TG和XRD研究了四钛酸钾的生成过程.在四钛酸钾薄膜上进行十八烷基三氯硅烷(OTS)的自组装,通过测量自组装单分子膜(SAMs)因光催化分解而导致接触角变化研究薄膜的光催化性能.结果表明:薄膜由纳米颗粒组成,扫描范围为2μm×2μm的AFM图的均方根粗糙度(RMS)仅为4.1nm;四钛酸钾薄膜上形成的致密OTS单层膜的质量与在TiO2薄膜上相似,该薄膜具有较强的光催化能力.
关键词:
溶胶-凝胶
,
四钛酸钾薄膜
,
原子力显微镜
,
光催化
