刘志儒
,
闫牧夫
,
罗群
,
郑特强
,
陈扬
材料热处理学报
根据作者的研究成果,在经典化学热处理理论基础上把固体物理学新成就中的缺陷理论与扩散理论及析出相固溶析出理论和晶粒细化超细化理论相融合,首次提出了以稀土、间隙碳、氮原子Cottrell气团为核心的稀土化学热处理创新理论,在该领域开创出一种全新的扩散模式。创建了钢中新的稀土渗碳、稀土渗氮及稀土氮碳共渗工艺体系。新体系不仅显著提高了扩散速度,同时又能显著改善微观组织和大幅度提高使用性能,使齿轮类零件的使用寿命显著提高。
关键词:
稀土共渗
,
化学热处理
,
创新理论
刘宏
,
陈扬
,
赵刚
,
刘春明
,
左良
材料热处理学报
doi:10.3969/j.issn.1009-6264.2007.03.016
通过硬度、力学性能及成形性试验,研究了Mg含量对不同热处理的6000系铝合金成形性及烤漆硬化性能的影响.结果表明:T4态合金无论是否模拟酸碱洗加热,进行170℃人工时效后,其时效初期的硬度均呈下降趋势,而元素Mg含量的变化影响不大.固溶淬火态和T4P(5min)态合金在模拟烤漆过程中均未出现软化现象.合金的热处理方式对烤漆硬化性的提高比元素Mg的作用更有效.Mg元素的作用主要改变合金的固溶淬火、T4和T4P态的硬度.随Mg含量增加,固溶淬火态硬度单调升高,而T4和T4P态硬度在Mg含量达到1.7%时降低.Mg对T4和T4P(5min)态合金的力学性能和成形性的影响规律是:增加Mg含量,有利于提高合金的强度,但不利于合金的冲压成形.
关键词:
T4态
,
固溶淬火态
,
T4P态
,
烤漆硬化性
,
成形性
刘强
,
陈志刚
,
赵晓兵
,
陈扬
,
付猛
,
孙力学
中国稀土学报
以硝酸铈和碳酸氢铵为原料,采用超声雾化反应法制备了纳米CeO2粉. 用红外光谱(IR)、 X射线衍射分析(XRD)和透射电子显微镜(TEM)技术,对制得的纳米CeO2纳米粒子的物相结构、形貌特征、成分等进行了表征. 结果表明,双液超声雾化法能制备出颗粒分散性好,粒度分布均匀的纳米CeO2粒子,所得CeO2粒子为萤石型结构,粒径约为3～5 nm左右. 初步探讨了用超声雾化反应法制备纳米粉的机制,认为CeO2纳米粒子的成核和长大受到液滴大小的限制,是一个液相的微区反应过程,正是液滴的微小体积保证了更小纳米粒子的形成.
关键词:
超声雾化
,
纳米CeO2
,
微区反应
,
稀土
巢静波
,
史乃捷
,
陈扬
,
孙自杰
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.01.2015081703
以2,6-吡啶二羧酸和1,5-二苯碳酰二肼为衍生试剂,采用柱前和柱后衍生的方式建立了离子色谱法同时测定环境水样中三价铬和六价铬的方法.通过六通阀控制1,5-二苯碳酰二肼注入系统的时间,避免了六价铬衍生液本底对三价铬测定的干扰,提高了三价铬检测的灵敏度,将三价铬的检出限由原来的0.17 mg·L-1降低至5. 9 μg·L-1 .同时,对检测波长、淋洗液浓度、衍生液流速和定量环体积进行了选择优化.该方法对0.72 mg·L-1 Cr(Ⅲ)和0.24 mg·L-1Cr(Ⅵ)峰面积测定值的相对标准偏差分别为0.34%和0.65%,六价铬的检出限为3.2 μg·L-1 .测定了含铬污染废水、电镀厂处理前后的废水和河水共9个样品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的含量,并进行了加标回收实验.结果表明,在0.02—0.48 mg·L-1加标范围内,Cr(Ⅲ)的加标回收率在83.7%—117.0%;在0.02—0.24 mg·L-1加标范围内,Cr(Ⅵ)的加标回收率在96.0%—104.5%.
关键词:
离子色谱
,
三价铬
,
六价铬
,
环境水样
杨军
,
谢晟瑜
,
陈扬
,
王新鑫
,
沈昊宇
,
夏清华
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.09.2016012805
合成了μ?水桥联的双核铁（Ⅲ）配合物[ Fe2（μ?H2 O）（ TS）4（ H2 O）2]2 Cl4·4H2 O]（μ?H2 O?Fe（Ⅲ）?TS）（ TS＝N，N′?triethylentetramine?salicylideimine；即三乙烯四胺水杨醛亚胺），并以其为催化剂、通过类Fenton反应考察了其对邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的催化降解性质．结果表明，μ?H2O?Fe（Ⅲ）?TS在可见光条件下即可对DBP进行高效催化降解．采用UV?vis谱监测了μ?H2 O?Fe（Ⅲ）／DBP／可见光体系在加入H2 O2前后不同时间的光谱，结果表明催化剂的活性位点可能为 Fe （Ⅲ）?H2 O?Fe （Ⅲ）中心，形成了有利于 H2 O2活化的Fe（Ⅲ）?H2 O?Fe（Ⅲ）?H2 O2过渡态，使得·OH可以在可见光作用下便可产生．降解实验研究表明，在pH值3．0—8．0范围内，μ?H2O?Fe（Ⅲ）?TS的浓度为1．16—11．56μmol·L－1， H2O2的浓度为0．408—40．8 mmol·L－1，μ?H2 O?Fe（Ⅲ）?TS／H2 O2／可见光体系均能在5 min内对浓度为14．39—143．88μmol·L－1的DBP实现近100％降解，较普通Fenton反应体系有更宽的pH适用范围．μ?H2 O?Fe（Ⅲ）?TS可循环使用，是有优异潜力的水中DBP绿色降解催化剂．
关键词:
μ-水桥联的双核铁(Ⅲ)配合物
,
邻苯二甲酸二丁酯(DBP)
,
类Fenton反应
,
催化降解
王铎融
,
王力
,
陈扬
黄金
doi:10.11792/hj20150506
宋家沟金矿床位于胶莱盆地东北缘,牟平—即墨断裂带内,控矿构造为陡倾断裂和裂隙密集带,赋矿围岩为莱阳群的灰白色砾岩,共出露4个矿体. 对区内主成矿阶段石英中的流体包裹体进行了岩相学、显微测温及单个包裹体成分激光拉曼光谱分析. 研究表明,矿石中的包裹体主要有纯CO2包裹体、气液二相包裹体和含CO2三相包裹体3种类型;矿石中的包裹体普遍富含CO2 ,成矿流体为CO2 -NaCl -H2 O 体系,成矿流体具有低盐度(5.0 %~14.42 %)、低密度(0.64 ~0.96 g/cm3 )的特点. 主成矿温度集中在220~240 ℃,成矿压力范围为40~62 MPa,对应的成矿深度为5 .01~6 .34 km. 结合前人研究的流体包裹体氢氧同位素分析认为,宋家沟金矿床的成矿流体以幔源流体为主,后期有少量的岩浆流体参与. 确定其矿床成因类型为受陡倾断裂和裂隙密集带联合控制的中温热液脉型金矿床.
关键词:
流体包裹体
,
矿床成因
,
宋家沟金矿床
,
山东牟平
,
胶莱盆地
