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取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性

胡国强 , 邢勇 , 张中泉 , 陈百泉 , 许启泰 , 黄文龙 , 张惠斌 , 黄胜堂

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.06.005

20种噁二唑硫醚(3a~3j)及砜(4a~4j)衍生物通过噁二唑巯醇(2a~2j)与噁二唑氯甲烷(1)缩合及氧化被合成,结构由IR、1H NMR、MS和元素分析确证.体外抗活性结果表明,在质量分数0.01%的浓度下,硫醚衍生物3b对金黄色葡萄球菌、3h对变形杆菌表现较强的抑制活性,而砜衍生物4b、4c、4d和4f对大肠杆菌表现较强的抑制活性,其余化合物的抑菌活性皆不明显.

关键词: 噁二唑 , 硫醚 , , 抗菌活性

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