徐健君
,
翟海云
,
陈缵光
,
谭学才
,
蔡沛祥
,
莫金垣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.06.001
建立了毛细管电泳高频电导法同时测定阿莫西林和克拉维酸钾片中二组分的方法. 对电泳介质的种类、浓度及分离电压和进样量等因素进行了优化. 在1.0 mmol/L Na2HPO4+0.50 mmol/L NaH2PO4(pH=8.0)、分离电压20.0 kV的条件下,可在6.0 min内实现阿莫西林和克拉维酸钾的分离检测. 线性范围分别为3.0×10-6～160.0×10-6 g/mL和2.0×10-6～150.0×10-6 g/mL,检出限分别为1.5×10-6 g/mL和8.0×10-5 g/mL,回收率分别达97.0%～101.0 %和97.7%～98.7%.
关键词:
毛细管电泳
,
高频电导检测
,
非接触式电导检测
,
阿莫西林
,
克拉维酸
李全文
,
陈缵光
,
周勰
,
韦莉萍
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.12.003
建立了毛细管电泳高频电导法测定复方制剂中硝酸咪康唑含量的分析方法.以融硅毛细管(150 μm×60 cm)为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择3.0 mmol/L乳酸+10%乙醇缓冲液为电泳介质,分离电压20.0 kV,可实现分离检测.在优化条件下硝酸咪康唑线性范围为20.0～900mg/L,线性相关系数为0.999 4,检出限为1.0mg/L(S/N=3).2种制剂不同浓度添加水平的日内和日间RSD均小于3%,2种制剂的加标回收率分别为94.9%～101%和95.3%～99.1%.方法简便、快速、灵敏度高,可以用于硝酸咪康唑相关制剂的质量控制.
关键词:
毛细管电泳
,
高频电导检测
,
非接触式电导检测
,
硝酸咪康唑
,
复方制剂
林伟丰
,
康信煌
,
陈缵光
,
杨琳
,
蔡沛祥
,
莫金垣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.02.005
建立了体液中卡托普利的毛细管电泳高频电导分析法,并用于血清、尿液中卡托普利含量的测定. 对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化. 实验采用3.0 mmol/L环己胺+5.0 mmol/L H3BO3+0.50 mol/L乙醇水溶液作为电泳介质,分离电压20.0 kV,可在8 min内实现对卡托普利的分离检测.
关键词:
毛细管电泳
,
高频电导检测
,
非接触式电导检测
,
卡托普利
,
体液
翟海云
,
李江梅
,
陈缵光
,
周清
,
潘育方
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20273
采用微芯片毛细管电泳非接触电导检测法,对黄花鱼中非法添加的工业染料碱性嫩黄O进行了分析.探讨了缓冲液种类、浓度,分离电压和进样时间等因素对分离检测的影响.实验选择5.0 mmol/L乳酸缓冲液(pH =3.29)、1.8 kV分离电压,在1.0 min内实现了碱性嫩黄O的快速分离测定.在优化条件下,碱性嫩黄O浓度的线性范围为5.0 ～ 100.0 mg/L,黄花鱼中碱性嫩黄O的检出限为0.2 mg/kg,该法可成功测定黄花鱼中碱性嫩黄O的含量.
关键词:
微芯片毛细管电泳
,
非接触电导检测
,
碱性嫩黄O
