谭倪
,
邵长伦
,
陶李明
,
何丽仙
,
佘志刚
,
林永成
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.03.007
通过人工发酵培养,利用层析技术,从南海红树林内源真菌#2240的培养液中分离得到3个蒽醌类次级代谢产物,它们分别是:(+)-3,3',7,7',8,8'-六羟基-5,5'-二甲基连二蒽醌(化合物1),1,4,5-三羟基-7-甲基蒽醌(化合物2)和1,6,8-三羟基-3-甲基蒽醌(化合物3),其中化合物1为新化合物. 它们的结构通过谱图分析(包括1H、13C NMR、DEPT、HMQC、HMBC、HREIMS、UV-Vis及IR等)和相关文献得以确定. 初步药理实验表明,化合物1对DNA拓扑异构酶(hTopo I)具有强抑制活性,最低抑制浓度2.35×10-4 mol/L,结果远低于阳性对照物喜树碱之值1.00×10-3 mol/L.
关键词:
红树林内源真菌
,
蒽醌
,
次级代谢产物
,
DNA拓扑异构酶
,
抑制活性
陶李明
,
刘文奇
,
谭倪
,
周芸
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90420
以2-甲硫基苯胺为原料,通过酰化、碘环化以及Suzuki交叉偶联反应,合成了5-甲基-2,3-二苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮.分别考察了催化剂对酰化反应、溶剂对碘环化反应的影响,以及催化剂、配体、碱和温度等因素对Suzuki交叉偶联反应的影响,在最佳的反应条件下,反应总收率为68.5%,中间产物和目标产物的结构经IR、NMR和MS等测试技术得以确证.
关键词:
甲基二苯基苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮
,
酰化反应
,
碘环化反应
,
Suzuki交叉偶联反应
周芸
,
刘卉
,
何艳
,
李爱桃
,
陶李明
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.11.150124
研究了醋酸酮催化二硫醚与四氢呋喃以氧化偶联反应构建C—S键.结果表明,在醋酸酮(10％摩尔分数)、二硫醚(0.5 mmol)、四氢呋喃(2 mL)和双氧水(35％,2倍化学计量),反应温度120℃条件下,二硫醚与四氢呋喃能够顺利地发生氧化偶联反应,生成相应的C—S键化合物,合成硫醚类化合物产率中等到良好.该反应以双氧水为氧化剂,具有环境友好等特性.
关键词:
醋酸酮
,
二硫醚
,
四氢呋喃
,
氧化偶联反应
,
双氧水
