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盐酸阿米替林/海藻酸钠/壳聚糖微球的制备及释放性能

李国明 , 刘聪 , 林跃 , 高回春 , 骆小伟 , 汪朝阳

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.11.021

以三环类抗抑郁药盐酸阿米替林(Amitriptyline Hydrochloride,AH)为模型药物,海藻酸钠为内层,壳聚糖为外层,以乙二醇二缩水甘油醚(ethylene glycol diglycidyl ether,EGDE)为壳聚糖的交联剂,采用乳化分散-化学交联法,制备了盐酸阿米替林/海藻酸钠/壳聚糖微球,考察了其理化性质和释放性能. 结果表明,所得微球形状较规整,乳白色,平均粒径18.70 μm,载药量为9.5%,药物包封率达53.25%. XRD分析结果表明,微球内部盐酸阿米替林药物主要以无定形聚集态存在. 结果表明,盐酸阿米替林/海藻酸钠/壳聚糖微球有较好的药物缓释效果. 所制得的微球释药速率,随着海藻酸钠浓度增大而减慢;随反应pH值的增大而增大;随药物/海藻酸钠投料比的增大而增大. 在碱性和酸性缓冲溶液中,释药速率在酸性缓冲溶液中略大于碱性缓冲溶液中的释药速率.

关键词: 盐酸阿米替林 , 海藻酸钠 , 壳聚糖 , 微球 , 交联 , 乙二醇二缩水甘油醚

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