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改性结合剂对炭素捣打料性能的影响

许斌 , 宋子逵 , 任玉明 , 魏贤勇 , 陈文 , 陈前琬

耐火材料 doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2009.06.010

以电煅无烟煤和冶金焦为骨料,中温煤沥青为结合剂,采用两类硝基芳烃化合物作为结合剂的改性添加剂,制备了炭素捣打料.结果表明:两类硝基芳烃化合物添加剂对结合剂起到了催化焦化缩聚作用,在不升高结合剂软化点的基础上,明显提高了结合荆的结焦值,从而有效地提高了炭素捣打料焙烧坯的体积密度和耐压强度,改善了低温炭素捣打料的使用性能.

关键词: 炭素捣打料 , 结合剂 , 添加剂 , 改性

新型噻二唑衍生物在润滑脂中的腐蚀抑制性能研究

胡建强 , 王立 , 欧阳小东 , 季峰 , 魏贤勇

腐蚀与防护 doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2005.02.006

合成了一种新型润滑脂添加剂噻二唑衍生物.采用润滑脂铜片腐蚀实验评价了该添加剂在锂基润滑脂中的腐蚀抑制性能以及与腐蚀性添加剂的协同性能.结果表明,该添加剂可在金属表面形成牢固的保护膜,极大地提高了润滑脂的腐蚀抑制性能,而且与腐蚀性添加剂协同后,有效地抑制了后者的腐蚀作用.最后,探讨了该化合物的腐蚀抑制作用机理.

关键词: 噻二唑衍生物 , 合成 , 腐蚀 , 机理

现代伪装涂料的研究进展

邱贞慧 , 彭著良 , 孙元宝 , 费逸伟 , 魏贤勇

表面技术 doi:10.3969/j.issn.1001-3660.2005.01.002

对目前各种军用伪装涂料的研究进展做了比较详细的阐述,并讨论了各种伪装涂料的作用原理和相应的技术配方,指出了伪装涂料未来的发展趋势.

关键词: 伪装涂料 , 降温涂料 , 纳米 , 研究进展

芳香族电子导电高分子的应用和进展

袁新华 , 徐红星 , 魏贤勇 , 宗志敏

高分子材料科学与工程

芳香族导电高分子由于同时具有金属或半导体的导电性能和芳香族聚合物热稳定性高、化学稳定性好、质轻牢固及良好的加工成型性的特点,其应用正受到人们越来越多的关注.文中综述了芳香族电子导电高分子的应用和研究进展,指出其存在问题和解决方法.

关键词: 芳香族化合物 , 聚合物 , 导电高分子 , 电子导电高分子

BiO(OH)-NaBH4还原法制备氧化偶氮苯类化合物

蔡可迎 , 黄耀国 , 宗志敏 , 魏贤勇

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.03.025

以NaOH溶液快速沉淀BiCI3溶液制备了BiO(OH),研究了BiO(OH)对NaBH4还原芳香族硝基化合物的催化性能,考察了NaBH4用量对反应的影响.结果表明,在温和条件下BiO(OH)具有很高的催化活性和选择性.NaBH4和芳香族硝基化合物的摩尔比为1.04:1,在甲醇中室温反应2 h,芳香族硝基化合物主要被还原为氧化偶氮苯类化合物,收率80.4%～96.9%.该催化剂重复使用5次后活性没有明显下降.于120℃再生后,其活性与新制备催化剂相当.

关键词: 氧化偶氮苯 , 硼氢化钠 , 还原 , 氢氧化氧铋

3,4,5-三甲氧基苯甲醛的合成

冀亚飞 , 宗志敏 , 魏贤勇

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.07.021

关键词: 三甲氧基苯甲醛 , 对甲酚 , 合成

一种新型固体酸的制备及其在二（1-萘）甲烷加氢裂解中的催化性能

赵美霞 , 魏贤勇 , 宗志敏

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(15)61112-3

煤直接液化制取轻质燃料油和重要化学品是实现煤炭资源高效洁净利用的有效途径。煤液化的关键是在适当的温度、氢压、溶剂和催化剂存在的条件下,通过加氢裂解反应使连接煤中有机质大分子结构单元的较弱的桥键断裂生成可作为液体燃料的有机小分子,经后续的精细分离得到高附加值有机化学品和制备高性能炭材料前驱体,进而实现煤炭资源的高效利用。传统的煤液化工艺反应条件苛刻,需要高温和高氢压,导致能耗大和设备成本较高。酸性催化剂可使煤结构中的桥键在远低于煤热解反应的温度下断裂,并可有效除去煤中的杂原子,大幅提高液化油收率,因此酸性催化剂得到许多研究者关注。液体酸,如三氟甲磺酸、氟硼酸以及金属卤化物熔盐等均相酸性催化剂是煤液化工艺中常用的催化剂。虽然这些催化剂具有催化效率高和不易失活等优点,但大多数均相催化剂难以回收和再生,生产成本高,设备腐蚀性大,环境污染严重,因此在实际应用中受到限制。固体酸是具有广泛工业应用前景的环境友好催化剂,因而对固体酸的研究具有重要意义。本研究将液体三氟甲磺酸(TFMSA)通过浸渍吸附法负载到酸化的凹凸棒土(ATA)上制备了一种新型固体酸催化剂 TFMSA/ATA,并在相同条件下制备了 TFMSA/g-Al2O3和 TFMSA/ZSM-5作为对比。对TFMSA/ATA进行了透射电镜、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、N2吸附以及 NH3程序升温脱附表征。结果表明, TFMSA有效负载于 ATA载体表面及孔隙中,未发现明显的团聚,载体与活性组分之间存在较强的相互作用；另外, TFMSA/ATA上出现超强酸位点,说明 TFMSA/ATA具有超强酸性。以二(1-萘)甲烷加氢裂解作为探针反应考察了 TFMSA/ATA对 Car–Calk桥键断裂的催化活性。结果表明,二(1-萘)甲烷在 N2气氛和甲醇溶剂中选择性地加氢裂解,仅得到萘和1-甲基萘,未检测到加氢产物,且产物萘的收率明显高于1-甲基萘的收率,说明 TFMSA/ATA对二(1-萘)甲烷选择性加氢裂解和由此产生的1-甲基萘脱甲基反应有显著的促进作用。在相同反应条件下, TFMSA/ATA的活性明显高于 TFMSA/g-Al2O3和 TFMSA/ZSM-5,这是由于 TFMSA/ATA较大的比表面积以及载体 ATA与活性组分 TFMSA之间存在较强的相互作用有利于催化剂释放质子。由催化剂释放的质子优先进攻二(1-萘)甲烷中的取代位导致 Car–Calk键断裂是二(1-萘)甲烷加氢裂解的关键步骤。催化剂循环实验表明, TFMSA/ATA在循环使用4次后仍具有较高的催化活性,使用后催化剂酸性没有明显降低,说明 TFMSA/ATA具有良好的稳定性。

关键词: 固体酸 , 二(1-萘)甲烷 , 加氢裂解 , H+转移