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氯化亚铜在活性炭载体表面单层分散的密度泛函理论计算

黎军 , 马正飞 , 黄丽娜 , 刘晓勤 , 姚虎卿

催化学报

应用量子化学计算方法研究了活性炭载体表面CuCl活性组分的单层分散行为. 以C16H10,C13H9和C12H12原子簇模型模拟活性炭表面,用密度泛函理论中的B3LYP方法计算得到了CuCl在活性炭表面分散的活性位、稳定构型、相互作用能以及单层分散阈值. 结果表明,CuCl以铜端垂直附着在活性炭表面的顶位和桥位上,相互作用能为76.84~80.79 kJ/mol,单层分散阈值为0.471 g/g. 而XRD测得的单层分散阈值为0.467 g/g,与量子化学计算的结果一致; 按照密置单层模型计算得出的单层分散阈值为0.941 g/g,远大于实验测定结果. 因此,应用量子化学计算方法可以得到活性炭表面活性组分单层分散的丰富信息,并能确定活性组分的单层分散阈值.

关键词: 单层分散阈值 , 密度泛函理论 , 活性炭 , 氯化亚铜

PAM/CMC/煤复合水凝胶的制备与溶胀性能研究

朱琳 , 李云飞 , 黄丽娜 , 宋彩霞 , 陈强

材料导报

在室温下以过硫酸铵(APS)为引发剂、四甲基乙二胺(TEMED)为催化剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,利用自由基聚合反应制备了聚丙烯酰胺/羧甲基纤维素钠/煤(PAM/CMC/Coal)复合水凝胶.通过傅里叶红外光谱(FTIR)对煤和复合凝胶的化学结构进行了表征,利用扫描电子显微镜(SEM)研究了复合凝胶的孔结构.通过重量法考察了煤含量对凝胶的溶胀性能,包括平衡溶胀、溶胀速度以及水分子在凝胶中的扩散系数的影响.研究发现,随着煤含量的增加,凝胶的平衡溶胀比下降.通过一级和二级方程对凝胶的溶胀动力学进行了拟合,凝胶的扩散指数n都大于0.5,说明水分子在凝胶里的扩散均符合non-Fickian扩散机理.在煤含量小于2.5%时,随着煤含量的升高,凝胶的溶胀速度亦升高;在煤含量大于2.5%时,随着煤含量的升高,凝胶的溶胀速度下降.

关键词: 水凝胶 , 溶胀动力学 ,

PP/PVC共混体系的热反应性研究

何小芳 , 王优 , 王志钢 , 曹新鑫 , 王运霞 , 黄丽娜

材料导报

利用同步热分析仪对不同质量分数下聚丙烯(PP)和聚氯乙烯(PVC)共混物从室温升至800℃热降解过程进行了研究.用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa等对PP/PVC共混体系的热反应性能进行研究.结果表明,随着PVC含量的增加,共混体系的热降解过程逐渐表现为两个热降解阶段,体系两个阶段的活化能都有不同程度的降低;熔融峰温相对于纯PP均得以升高,而共混体系的结晶度逐渐下降.由Kissinger法得出,当PVC的质量分数为10%时,第二阶段的Ea最小(191.462 kJ/mol),较纯PVC降低了33.56 kJ/mol.

关键词: 聚丙烯 , 聚氯乙烯 , 热反应 , 同步热分析仪

液相电沉积类金刚石薄膜的组成及结构分析

江河清 , 黄丽娜 , 张治军 , 徐洮 , 刘维民

功能材料

利用液相电沉积的方法,从乙腈中在硅片上沉积非晶碳薄膜,首次发现了电流密度随反应时间呈波动变化的规律.红外光谱和拉曼光谱分析表明所得薄膜是一种典型的含氢类金刚石薄膜(a-C∶H薄膜),并用高斯分解的方法对非晶碳薄膜的拉曼光谱和X射线光电子能谱进行定量分析,从而确定这种a-C∶H薄膜中sp3的相对含量为30%~35%.

关键词: 液相电沉积 , a-C∶H薄膜 , Raman光谱 , XPS , 高斯分解

微乳液相色谱法同时测定4种脂溶性维生素

杨建锐 , 黄丽娜 , 黄光亮 , 李宁

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00995

建立了种新的微乳体系,并成功地应用于微乳液相色谱法( MELC)快速分析脂溶性维生素VA、VD2、VD3和VE.通过对影响分离选择性的主要因素进行考察,得到最佳微乳体系组成为98% (v/v)(50 g/L十二烷基硫酸钠(SDS)-10%(质量分数)正丁醇-1.0%(质量分数)正辛烷-84%水(质量分数))-2% (v/v)乙腈.该微乳体系中,表面活性剂类型和浓度、油相正辛烷的含量、有机添加剂乙腈对脂溶性维生素的分离起到了重要的作用.以Venusil ASB C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为分离柱,流速为0.7 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为40℃,VA、VD2VD3和VE在20 min内达到基线分离.4种脂溶性维生素的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)(n=5)分别小于2.3%和3.0%;VA、VD2 、VD3和VE的线性范围分别为22.0 ~ 88.0 mg/L、20.2~81.0 mg/L、24.3 ~97.2mg/L和125.0~500.0mg/L,相应的线性相关系数r2分别为0.999 6、0.999 4、0.999 8、0.999 8;检出限(S/N=3)分别为0.37、0.34、0.41和2.12 mg/L.本方法已成功应用于多维元素片(21)中VA与VE的测定,结果令人满意.

关键词: 微乳液相色谱 , 微乳流动相 , 脂溶性维生素

pH/溶剂双梯度反相高效液相色谱法同时测定氨酚曲麻片中的5种有效成分

禤学怡 , 黄丽娜 , 潘晓玲 , 李宁

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2012.09023

建立了一种pH/溶剂双梯度反相高效液相色谱(HPLC)同时测定氨酚曲麻片中对乙酰氨基酚、咖啡因、水杨酰胺、盐酸伪麻黄碱、盐酸曲普利啶5种有效成分的方法.通过对溶剂梯度和pH/溶剂双梯度体系的优化,得到分离5种成分的最佳色谱体系.采用Diamonsiol C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇、0.05 mol/L醋酸铵水溶液和0.08 mol/L醋酸水溶液组成三元流动相体系,pH/溶剂双梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温为30℃.采用分段变波长检测:0~6 min,280 nm;6~7 min,257 nm;7~14 min,280 nm;14 min,233 nm.片剂中的5种成分在25.5 min内能达到基线分离,对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因、水杨酰胺、盐酸曲普利啶5种成分的线性范围分别为0.055 ~ 0.998 g/L、0.053~0.946 g/L、0.007 ~ 0.129 g/L、0.035 ~ 0.622 g/L和0.002~0.039g/L,相关系数r均大于0.999 0;检出限(以信噪比为3(S/N=3)计)分别为0.09、6、0.02、0.128和0.02 mg/L,回收率为97.9% ~ 102.8%.该方法能在短时间内同时分离酸性、中性和碱性化合物,能提高被测物的柱效,减少半峰宽和拖尾,可应用于氨酚曲麻片中5种成分的含量分析.

关键词: pH/溶剂双梯度 , 高效液相色谱法 , 对乙酰氨基酚 , 咖啡因 , 水杨酰胺 , 盐酸伪麻黄碱 , 盐酸曲普利啶 , 氨酚曲麻片

钙钛矿结构氧化物电脉冲诱发可逆变阻机理的研究进展

黄丽娜 , 曲炳郡 , 刘理天

功能材料与器件学报 doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2007.06.031

系统论述了钙钛矿结构氧化物电脉冲诱发可逆变阻效应的非挥发存储机理,对三种物理模型:体效应模型、界面效应模型和导电畴隧穿模型进行了详细讨论,并提出了可逆变阻效应的实用化所面临的关键问题及其发展方向.

关键词: 电脉冲诱发电阻转变 , 钙钛矿结构氧化物 , 庞磁电阻 , 电阻随机存取存储器

La0.67 Sr0.33 MnO3外延薄膜的电脉冲诱发可逆变阻效应

黄丽娜 , 曲炳郡 , 刘理天

功能材料与器件学报 doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2008.02.047

采用脉冲激光沉积技术在SrTiO3,(001)单晶衬底上制备出钙钛矿结构La0.67 Sr0.33 MnO3,(LSMO)外延薄膜,通过X射线衍射仪和原子力显微镜表征其晶体取向与表面形貌,并对Ag-LSMO结构的室温电脉冲诱发可逆变阻效应进行研究.结果表明,在±4V、50ns对称脉冲作用下,LSMO膜层电阻发生高低转变,且变阻范围随脉冲幅值电压、脉冲宽度、脉冲数日等参数的变化而变化.该效应表现出良好的疲劳特性与非挥发存储特性,有望应用于新型不挥发存储器、传感器、可变电阻等电子元器件的研制.

关键词: La0.67 Sr0.33 MnO3 , 脉冲激光沉积 , 电脉冲诱发电阻转变 , 电阻随机存取存储器

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