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烷基三唑类缓蚀剂的合成及对N80碳钢的缓蚀性能

张太亮 , 曹舒然 , 韩卓 , 黄志宇 , 李泽峰

材料保护

目前,对引入长链烷基的三唑类缓蚀剂在盐酸中对金属缓蚀性能的研究尚存在着较大的空白.合成并探讨了烷基三唑类缓蚀剂对碳钢的缓蚀作用机理,采用失重法和电化学法测试评价了3种不同碳链长度的三唑类缓蚀剂对N80碳钢在盐酸中的缓蚀性能,采用扫描电镜(SEM)观察了其缓蚀前后的表面形貌.结果表明:3种缓蚀剂均能有效抑制盐酸对N80碳钢的腐蚀,为阴极抑制型缓蚀剂,在N80碳钢表面的吸附服从Langmuir等温吸附模型;在较低温度下,缓蚀剂碳链越长,缓蚀性能越好;缓蚀剂分子中吸附基团的比例随着碳链的增长而降低,随着温度的增加,缓蚀剂分子热运动加剧,吸附能力降低,碳链较短的缓蚀剂高温条件下能达到更高的缓蚀率.

关键词: 烷基三唑缓蚀剂 , 电化学性能 , 吸附机理

聚合物固定化相转移催化邻硝基氯苯乙氧基化反应研究

邹长军 , 何雁 , 黄志宇 , 罗平亚

高分子材料科学与工程

以氯甲基聚苯乙烯树脂与各种叔胺反应制备了不同的聚合物相转移催化剂,通过邻硝基氯苯的乙氧基化反应考察了固定在聚合物载体上的季铵盐烷基链大小以及反应条件等因素对反应的影响.实验结果表明,聚合物载体的颗粒度小、交联度低有利于反应物及产物的内扩散,当搅拌转数≥700 r/min时,外扩散可忽略,季铵盐烷基链亲脂性增强,可提高催化剂的反应活性.本实验得到的邻硝基苯乙醚收率为93.6%,纯度为97.4%,经精馏分离后得99.5%的产品.

关键词: 聚合物 , 固定化 , 相转移催化 , 邻硝基苯乙醚

一种新型CO2缓蚀剂HQHP及其缓蚀性能

全红平 , 王林元 , 段文猛 , 鲁红升 , 张太亮 , 黄志宇

腐蚀与防护

通过曼尼希反应,合成了一种新型的CO2 缓蚀剂HQHP.通过对其性能进行评价,得到缓蚀剂的适宜加量为400 mg/L;在高温下随着温度的增加,缓蚀剂HQHP液相(NaCl溶液)中缓蚀率不断降低,而气相中缓蚀率先降低后趋于平缓,当温度从70℃升至80℃时,缓蚀率有微弱的增加;缓蚀剂的水溶性好,无乳化倾向性.

关键词: CO2腐蚀 , 缓蚀剂 , 曼尼希反应 , 缓蚀机理

聚氨酯/有机改性蛭石复合材料的制备及性能研究

张太亮 , 李泽锋 , 戴姗姗 , 黄志宇

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.02.036

聚合物/层状硅酸盐复合材料是近年来比较广泛应用的新型材料.以十八烷基三甲基溴化铵(OTAB)改性蛭石作为前驱体,通过高速搅拌-超声分散法将聚碳酸酯多元醇(PCDL)分散到蛭石层间作为软段,以1,4-环己烷二异氰酸酯(CHDI)为硬段,通过插层聚合得到聚氨酯/有机改性蛭石复合材料.利用FT-IR、XRD、TGA、SEM和拉伸强度测试等对有机改性蛭石进行结构表征,并且对复合材料的性能进行了探讨.研究表明,蛭石通过有机改性,层间距增大到2.37 nm,PCDL超声分散后层间距进一步增加到2.92 nm.复合材料的力学性能明显增强,拉伸强度为26.8 MPa,比纯聚氨酯增加了52.3%,复合材料抗温可达到300℃.

关键词: 长链烷基季铵盐 , 蛭石 , 聚氨酯 , 插层聚合 , 复合材料

Si-P低聚物对环氧树脂燃烧性能和力学性能的影响

邓利民 , 黄志宇 , 赵春霞

高分子材料科学与工程

采用乙烯基封端硅氧烷(DMSv05)和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)加成反应后的低聚物(DMS-DOPO)为阻燃剂,制备了半透明增韧阻燃型环氧树脂(EP)材料.通过垂直燃烧(UL-94)、极限氧指数(LOI)、万能材料试验机和热重分析研究了DMS-DOPO对EP阻燃性能、力学性能和热性能的影响;采用扫描电镜对LOI测试后炭层微观形貌进行了表征.DMS-DOPO的引入可明显提高EP的阻燃性能、力学性能和高温残留量.与EP相比,EP/DMS-DOPO-10%拉伸强度和断裂伸长率分别提高9.6%和35.6%.DMS-DOPO质量分数为10%和15%时,EP的LOI值由22.5分别升高到27.5和30.3.EP/DMS-DOPO-15%具有最佳LOI值,600℃残留量比EP高23.3%,燃烧过程中可形成内部结构疏松多孔、外表面连续致密的膨胀炭层.EP/DMS-DOPO-15%具有最优综合性能.

关键词: Si-P低聚物 , 阻燃剂 , 环氧树脂 , 力学性能 , 热性能

Si-P阻燃剂对环氧树脂热降解行为的影响

邓利民 , 黄志宇 , 赵春霞

材料导报

采用无溶剂法合成了Si-P阻燃剂,并通过傅里叶变换红外(FTIR)和1H-核磁(1 H-NMR)对其结构进行了表征.以Si-P阻燃剂和环氧树脂(EP)为主要原料,制备了阻燃型环氧树脂材料(FREP),研究了不同升温速率时,Si-P阻燃剂对EP热降解行为的影响.通过Kissinger方法对EP和FREP的热降解动力学进行了初步探讨.结果表明:相同升温速率下,FREP的初始分解温度和最大热失重速率对应温度均比EP的低;高温阶段,FREP的残留量高于EP;热降解过程中,FREP的表观活化能比EP的低56.3 kJ/mol.

关键词: Si-P阻燃剂 , 环氧树脂 , 热降解行为 , 动力学

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