魏荣宝
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梁娅
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孟淑琴
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魏凌云
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孙萍
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王卉
,
黄文强
高分子材料科学与工程
在无水THF及NaH存在下,将聚氯乙烯(PVC)树脂与N-甲氨基吡啶反应,制成聚氯乙烯支载的N-烷基-N-甲基氨基吡啶线状高分子催化剂.与其它高聚物支载的DMAP催化剂相比,该催化剂可溶于有机溶剂,使醇的酰化反应近似为均相反应,反应毕后,只要向体系内加入水,催化剂可以固体状态与反应液分离,处理后可循环使用.通过芳樟醇的乙酰化反应,对其催化活性进行研究,其较好的反应条件是:芳樟醇0.1 mol,乙酐0.15 mol,催化剂2 g,反应时间20 h,反应温度55 ℃,醇的转化率99%,芳樟酯的收率57%.
关键词:
聚氯乙烯支载N-烷基-N-甲基氨基吡啶
,
乙酰化反应
,
芳樟醇
张亚莉
,
蒋志军
,
于先进
,
黄文强
,
王青龙
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.06.026
非对称电容电池兼具氢镍电池能量密度和非对称超级电容器功率密度的优势,具有广阔应用前景,从废弃非对称电容电池回收金属不仅是环境保护的需求,更是资源再生利用的需要.以H2O2为氧化剂从非对称电容电极负极材料中用氧化酸浸法提取镍、钴和稀土.研究了硫酸浸出过程中镍钴的浸出机制,发现当pH小于6.5时,Ni2+和Co2+具有较高的溶解度,且钴优先于镍浸出;同时研究了氧化剂用量、浸出温度、硫酸浓度、液固比和浸出时间等因素对非对称电容电极负极材料氧化酸浸过程中有价金属镍、钴和稀土浸出率的影响.结果表明,Ni,Co浸出率随温度升高而增加,在353 K时,浸出率均达到最大值,Ce则在常温下浸出效果较好;Ni,Co和Ce浸出率随氧化剂用量、硫酸浓度、液固比和浸出时间的增加而增大.最适宜的工艺条件为:硫酸浓度190 g·L-1,液固比为9∶1,H2O2用量8 ml,353 K温度下浸出20 min,流动水冷却到293 K,搅拌浸出90 min,Ni,Co和稀土的浸出率分别达99.4%,99.7%和96.5%.并提出了“硫酸钠回收稀土-苛碱回收镍钴”的后续分离净化流程,能有望应用于非对称电容电极负极材料及类似物料中有价金属的提取与分离的工业生产.
关键词:
非对称电容电池
,
氧化酸浸
,
镍
,
钴
,
稀土
张亚莉
,
黄文强
,
杨利群
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.03.010
铝电解炭阳极中杂质钒会加速炭阳极的氧化,增加能耗,从原料石油焦中降低钒的含量对于炭阳极质量的提高具有重要意义.本文采用碱法浸出石油焦中的钒,研究了碱浸过程中添加活性剂对石油焦中钒的浸出效果的影响.采用扫描电镜(SEM)分析了添加活性剂对浸出前后石油焦形貌的影响.考察了活性剂添加量、氢氧化钠浓度、反应时间、液固比、碳酸钠和氢氧化钠中钠原子的摩尔比对石油焦中钒浸出效果的影响.研究结果表明:加入活性剂可以大大改善钒的浸出效果.增大活性剂添加量,延长反应时间,提高氧氧化钠浓度和液固比,可丁以增加石油焦中钒的浸出率.浸出率最大时的工艺条件为:石油焦经40目筛子过筛、氢氧化钠150 g.L-、碳酸钠和氢氧化钠中钠原子的摩尔比1∶3、液固比(L/S)6∶1、活性剂600 mg·L-1、次氯酸钠20 ml,反应温度95℃、浸出时间3h在浸出过程中加入活性剂后的反应机制表明:活性剂的添加降低了浸出溶液和石油焦颗粒间的表面张力、减小了浸出溶液与石油焦之间的接触角,改善了浸出环境,促进了钒的浸出.
关键词:
石油焦
,
碱浸
,
钒
,
活性剂
,
浸出率