张驰
,
蔡芳昌
,
马宁
,
刘甜
,
喻鹏
,
张玉婷
,
彭成周
,
龚春丽
,
周威
,
文胜
,
蒋涛
材料导报
以海藻酸钠(SA)、多壁碳纳米管(MWNTs)为主要原料,通过溶胶-凝胶法制备复合水凝胶球,研究了微球对次甲基蓝(MB)溶液的吸附脱色效果.结果表明:当海藻酸钠溶液的加入量为2％、多壁碳纳米管的含量为0.15％时,120h后微球对次甲基蓝的吸附率可达83.46％. ,
关键词:
海藻酸钠
,
多壁碳纳米管
,
次甲基蓝
,
吸附
汪广进
,
程凡
,
徐甜
,
余意
,
文胜
,
龚春丽
,
刘海
,
汪杰
,
郑根稳
,
潘牧
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.02.007
采用溶胶一凝胶法结合二次高温烧结技术,制备了锰系钙钛矿催化剂.利用XRD和EDS对催化剂的物相与元素组成进行了分析,并利用电化学分析方法研究了催化剂的氧还原催化性能.XRD与EDS结果表明,N2气氛二次烧结不改变La0.7Sr0.3-MnO3物相组成,但NH3气氛二次烧结会造成Lao.7 Sr0.3MnO3分解.电化学结果表明,N2气氛二次烧结催化剂的氧还原催化活性高于NH3气氛二次烧结催化剂,其氧还原起始电势与极限电流分别为0.028 V(vs.Hg/HgO)和2.181 mA.cm-2(2 000 r/min).
关键词:
二次烧结
,
La0.7Sr0.3MnO3
,
氧还原反应
,
催化活性
汪广进
,
黄菲
,
龚春丽
,
刘海
,
程凡
,
文胜
,
郑根稳
,
潘牧
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.12.031
采用基于第一性原理的密度泛函理论投影缀加平面波，使用广义梯度近似处理交换关联势能，深入研究了弛豫多相 ZrO2几何结构特征及电子结构。研究发现，单斜、四方和立方 ZrO2能带间隙分别约为3.47 eV、3.96 eV 和3.36 eV。近费米能级态密度分析结果表明，多相 ZrO2的基本性质均由 O 2p 态电子和 Zr 4d 态电子决定。
关键词:
ZrO2
,
几何结构
,
电子结构
,
第一性原理
郑譞
,
龚春丽
,
刘海
,
汪广进
,
程凡
,
郑根稳
,
文胜
,
熊传溪
无机材料学报
doi:10.15541/jim20160182
以聚多巴胺包覆碳纳米管为载体,借助聚多巴胺超强的粘附性,利用简单的溶液浸渍法制备了磷钼酸负载碳纳米管(PMA@CNTs)复合物.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和电化学测试等对复合物的组成、结构、形态和超级电容性能进行了表征.结果表明:聚多巴胺可将磷钼酸均匀且牢固地负载在碳纳米管上.在0.5 mol/L的H2SO4电解液中,复合物的最大比容量为511.7 F/g,最大能量密度可达66.8 Wh/kg,相应的功率密度为1000 W/kg.经过1000次循环,比容量无任何衰减.以上研究结果说明PMA@CNTs复合物在电化学储能领域拥有极好的发展前景.
关键词:
聚多巴胺
,
碳纳米管
,
磷钼酸
,
复合材料
,
超级电容器
文胜
,
龚春丽
,
郑根稳
,
管蓉
高分子材料科学与工程
以末端基为羟基的聚二甲基硅氧烷(PDMS)与聚四甲基醚二醇(PTMG)为混合软段合成出一系列含硅氧烷的聚氨酯弹性体.用热重分析(TGA)与Ozawa-Flynn的方法研究了聚合物的热稳定性以及热降解动力学,结果表明,PDMS的引入改善了传统聚氨酯弹性体的热稳定性,合成所得聚合物均具有两个不同的热降解阶段,且随着PDMS含量的增加,聚合物的热稳定性逐渐降低.
关键词:
聚二甲基硅氧烷
,
聚氨酯弹性体
,
热稳定性
,
Ozawa-Flynn方法
文胜
,
龚春丽
,
郑根稳
,
周毅
,
管蓉
高分子材料科学与工程
以磺化聚苯醚(SPPO)和聚醚酰亚胺(PEI)为原料,采用溶液共混法制备了SPPO/PEI共混质子交换膜,并经扫描电镜(SEM)、热重分析、拉伸测试等对膜的结构和性能进行了表征.结果表明,共混膜较纯SPPO膜具有更高的热稳定性、力学性能和尺寸稳定性;SPPO与PEI之间的强烈氢键相互作用使两组分之间并未发生明显的相分离.PEI的引入虽使得共混膜的质子传导率有所下降,但对于PEI含量在40%以下的共混膜,其质子传导率仍维持在约10-2S/cm的数量级水平,能满足质子交换膜的要求.
关键词:
磺化聚苯醚
,
聚醚酰亚胺
,
质子交换膜
,
质子交换膜燃料电池
刘海
,
汪杰
,
文胜
,
龚春丽
,
郑根稳
,
熊传溪
机械工程材料
doi:10.11973/jxgccl201509010
首先采用液态高分子改性荆对纳米CaCO3进行改性,然后将其与PVC(聚氯乙烯)通过熔融共混制备了CaCO3/PVC复合材料,采用Friedman和Kissinger动力学分析方法对纯PVC和CaCO3/PVC复合材料的热降解动力学进行了探讨.结果表明:在降解第一阶段,纯PVC及CaCO3/PVC复合材料的降解机理是一致的,它们的热降解均具有温度和时间依赖性;改性CaCO3颗粒的加入只改变了PVC的热降解速率,并未改变它的热降解机理.
关键词:
聚氯乙烯(PVC)
,
活化能
,
热降解动力学
,
热稳定性
文胜
,
龚春丽
,
郑根稳
,
周毅
,
管蓉
高分子材料科学与工程
以氯磺酸为磺化剂成功制备了一系列不同磺化度的磺化聚醚酰亚胺(SPEI),并对SPEI的结构和热性能进行了研究.采用热重-红外联用技术对SPEI的热失重及失重产物分析表明SPEI有三个阶段的失重,分别归属于吸收的水分、磺酸基团及主链的降解,磺化之后热稳定性有所下降,磺酸基团在230℃～370℃区间发生降解,但主链的降解温度基本保持不变;SPEI的玻璃化转变温度(Tg)明显升高,当磺化度为62.6%时,体系出现了两个独立的Tg.
关键词:
聚醚酰亚胺
,
磺化
,
热性能
,
质子交换膜
