周应学
,
范晓东
,
孔杰
高分子材料科学与工程
由α-环糊精或2-溴异丁酰溴改性的α-环糊精与溴丙酰溴封端的F127自组装形成的聚准轮烷(PPRs)为大分子引发剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP),以聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为桥键单元,2-甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为调节剂制备了交联网络可调的热敏性超分子结构水凝胶.红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和X射线衍射(WAXD)对改性和包合物进行了表征.引入α-环糊精降低了凝胶溶胀度,而改性α-环糊精体系可以提高溶胀度.随PEGDA含量的增加,凝胶溶胀度提高,但随HEMA含量增加而降低.在20℃～50℃范围内,引入聚甲基丙烯酸羟乙酯链降低了凝胶的温度响应性,而由改性α-环糊精线穿的PPRs制备的水凝胶显示最好的热敏性和良好的力学强度.水凝胶的热敏性机理是由于共聚物中PPO链段的聚集形成.
关键词:
α-环糊精
,
超分子包合
,
原子转移自由基聚合
,
水凝胶
,
三嵌段聚合物
方舸
,
袁奇娟
,
张晟
,
李帮经
高分子材料科学与工程
首先分别制备了主体分子——海藻酸钠接枝的环糊精(AIg-α-CD)和客体分子——偶氮苯修饰的聚丙烯酸(PAA-Azo).然后通过化学交联得到Alg-α-CD/PAA-Azo化学交联膜.实验证明,由于α-CD-Azo可响应光波长变化和温度变化产生包合与解包合,Alg-α-CD/PAA-Azo化学交联膜表现出光和温度双重敏感型的形状记忆效应.其中,当光作为外界刺激时,材料的形状固定率达到85.8％±1.5％,形状回复率达到52.9％±1.9％;同样地,在温度刺激下,材料的形状固定率达到87.6％±4.2％,形状回复率达到43.37％±2.7％.
关键词:
主客体识别
,
形状记忆
,
双重响应型
,
α-环糊精
胡智文
,
王秉
,
郑海玲
,
张殿波
,
黄小芳
,
杨海亮
,
陈文兴
高分子材料科学与工程
在碱性介质中将α-环糊精接枝到纤维素纤维上,并对该功能性纤维的结构进行了表征.用紫外-可见分光光度法研究了接枝α-环糊精的纤维素纤维对芳香族氨基酸的手性分离.结果表明,天然α-环糊精与氨基酸的包结平衡满足Benesi-Hildebrand方程,α-环糊精和L-氨基酸的亲和力大于D-氨基酸,具有分离氨基酸对映体的能力;α-环糊精接枝到纤维素纤维上后,其分子识别能力明显提高.
关键词:
α-环糊精
,
纤维素纤维
,
芳香族氨基酸
,
手性分离
刘骥军
,
田禾
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.08.003
通过醋酸钯催化的Suzuki偶联反应,在室温下于水溶液中通过超分子自组装制备了以α-CD(α-环糊精)为大环,异酞酸为端塞,二苯乙烯衍生物为链的新型超分子轮烷.通过加入浓HCl调节反应溶液的pH值＜1,用正丁醇萃取,将含有α-CD大环的轮烷分子与水溶液中多余的α-CD分离,再用硅胶柱层析分离得到纯的只含有1个α-CD大环的轮烷分子,从而简化了分离难度.采用1H NMR和质谱分析结果表明,所制得的轮烷为α-CD(主体)与哑铃状分子(客体)的摩尔比为1:1的[2]轮烷.
关键词:
α-环糊精
,
轮烷
,
超分子
,
自组装
张雪
,
龚晓娜
,
朱若华
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00729
合成了α-环糊精(α-CD)修饰的有机聚合整体材料,对合成的材料进行了表征,研究比较了a-CD修饰整体材料作为室温磷光固体基质的效果以及14种有机化合物在其上的室温磷光分析(RTP)行为.α-CD修饰的有机聚合整体材料背景干扰低,对二环芳烃类物质有较好的选择性和富集能力.在α-CD修饰膜上,萘和7,8苯并喹啉的分配常数分别为5.03×103和2.94×102,表明修饰材料对萘有较好的选择性.萘酚也能与修饰材料形成包络物.但是由于较强的极性和在水中的溶解性,不能被有效富集.对5.0×10-11 mol/mL萘,最大富集体积为300 mL.采用SPE-RTP,萘和7,8苯并喹啉的检出限分别为9.80×10-12和4.60×10-11 mol/mL,RSD小于3.7％；线性范围分别为5.00×10-11～8.00×10-9 mol/mL和6.00×10-11～5.00×10-10 mol/mL.应用修饰的膜片对土样中的萘进行选择性富集和测定,结果由GC-MS进一步确认.用环己烷一步提取和SPE-RTP测定,萘可以被选择性富集.在土壤样品中加萘标准0.012 8 mg,测得回收率(104.9±6.5)％.土样中萘的浓度为(5.61 ±0.12) mg/kg,与GC-MS的较为吻合.
关键词:
有机聚合整体材料
,
α-环糊精
,
固相萃取
,
室温磷光
,
多环芳烃
胥运
,
居新
,
潘敏
,
孙逊
,
张晟
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.08.028
首先在金纳米粒子表面修饰了α-环糊精(α-CD),并利用α-CD与难溶性药物喜树碱的主客体包合,成功得到了一种新型的金粒子喜树碱增溶制剂(CPT-αCD/AuNPs).研究表明,CPT-αCD/AuNPs的增溶效果可达29.04 μg/mL,优于绝大多数载体;载体本身生物相容性良好.并且,金粒子-药物的多价效应和增溶效应的双重作用使这种新型体系表现出远优于自由喜树碱(CPT)和单纯环糊精包合CPT的癌细胞杀灭效果.
关键词:
自组装
,
喜树碱
,
抗肿瘤
,
增溶
,
α-环糊精
