徐丽
,
司徒粤
,
胡剑峰
,
曾汉维
,
陈焕钦
高分子材料科学与工程
以环氧豆油(ES0)醚化接枝改性酚醛树脂,而后以剩余酚羟基为酚源在树脂结构中引入苯并嗪环,合成了一种具有优异韧性和热稳定性的环氧大豆油、苯并噁嗪及酚醛三元共聚树脂(ESO-PA-PF).采用红外光谱(FT-IR)表征了改性树脂的分子结构,以差示扫描量热法(DSC)对改性树脂的固化行为进行了分析,阐述了各组分对树脂固化行为的影响机理.热重分析法(TG)对热稳定性的分析表明,改性树脂的热稳定性较酚醛树脂及环氧豆油改性酚醛树脂有很大程度提高.共聚改性树脂具有较高的冲击韧性及弯曲强度,用扫描电镜(SEM)观察了改性酚醛树脂样品冲击断面的微观形貌,并对树脂的增韧机理进行了探讨.
关键词:
酚醛树脂
,
环氧豆油
,
苯并噁嗪
,
三元共聚
,
韧性
,
耐热性
,
微观形貌
邹颖楠
,
王拴紧
,
肖敏
,
孟跃中
高分子材料科学与工程
利用负载二元羧酸锌催化剂在不添加任何溶剂的情况下进行二氧化碳和环氧丙烷、环氧乙烷的共聚反应,合成了降解材料三元共聚物聚甲基乙撑-乙撑碳酸酯.利用凝胶渗透色谱法、红外光谱、核磁氢谱和碳谱、热分析等对其结构和热性能进行了表征.结果表明,这些三元共聚物主链上具有较高的碳酸酯键含量和较高的分子量,与二元共聚物相比,热学性能没有明显的改变,5%失重温度(TGA-5%)高于250 ℃.
关键词:
二氧化碳
,
三元共聚
,
环氧丙烷
,
环氧乙烷
丁伟
,
刘海燕
,
于涛
,
曲广淼
高分子材料科学与工程
采用1-丁基-3-甲基咪唑氟硼酸盐([bmim]BF4)离子液体作为聚合反应介质,以过氧化幕甲酰(BPO)/N,N-二甲基苯胺(DMA)为引发剂,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为亲水单体,苯乙烯(ST)为疏水单体,合成了AM/AMPS/ST三元共聚物.考察了反应温度、时间、引发剂用量、单体的摩尔比对聚合反应的影响.用IR谱和1H-NMR、13C-NMR谱表征了共聚物结构.测定了共聚物水溶液的表观黏度,表明其有良好的耐温性和抗剪切性.
关键词:
离子液体
,
疏水缔合
,
丙烯酰胺
,
三元共聚
邹志强
,
姬文东
,
罗建新
,
张敏
,
陈立班
高分子材料科学与工程
以钴锌双金属氰化络合物(Co-Zn DMC)为催化剂,高催化效率地合成了CO_2/StO二元共聚物,以及CO_2/StO/CHO三元共聚物,并对催化剂和聚合产物用元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振(~1H-NMR)等进行表征.二元共聚催化效率高达3600 g Polym/g Cat,碳酸酯键含量达94.5%,(M)_n=13000 g/mol,分子量分布PDI=1.29;三元共聚催化效率为890 g Pblym/g Cat,碳酸酯键含量为92.6%,(M)_n=16700 g/mol,PDI=1.61.通过热重分析(TG)和差示扫描量热分析(DSC)研究了聚合产物的热性能,三元共聚物的T_g较聚碳酸苯亚乙酯提高了10℃左右,其碳酸酯键热分解温度都比相应的二元共聚物有所降低.
关键词:
二氧化碳
,
氧化苯乙烯
,
氧化环己烯
,
共聚
,
三元共聚
,
双金属氰化络合物
贾振宇
,
崔英德
,
黎新明
,
尹国强
,
廖列文
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2006.z1.065
为了改善超强吸水树脂(SAP)的性能,运用分子设计方法,通过AA-AM-AMPS三元共聚合成了高性能的SAP,经过优化条件,制备的SAP吸水倍率可达1250倍,吸盐水倍率达225倍,且具有很好的防潮性和流动性.
关键词:
超强吸水树脂
,
三元共聚
,
分子设计
,
防潮
黄志华
,
胡勇有
,
程建华
高分子材料科学与工程
以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化-还原引发剂,采用水溶液三元共聚,合成了两性高分子PADA.通过考察单体配比、反应温度、引发剂用量以及反应pH值对产物特性黏数和污泥脱水效果的影响,得出了PADA的最佳合成条件为:单体配比n(AM):n(DAC):n(AMPS)为90:6.5:3.5,引发剂占体系的质量分数为0.4‰～0.65‰,其中n(过硫酸铵):n(亚硫酸氢钠)为1:1,反应温度25 ℃～40 ℃,pH为4.0～6.5.合成的PADA特性黏数η为1820 mL/g,阳离子度7.0,残留AM单体含量0.2%.产品用于污泥调理,滤饼含水率可降至77.8%.
关键词:
三元共聚
,
两性高分子
,
合成
,
污泥脱水
山小芬
,
母佳利
,
陕绍云
,
伍水生
,
苏红莹
,
贾庆明
高分子材料科学与工程
二氧化碳与环氧丙烷、环氧环己烷进行二元共聚制备聚碳酸丙烯酯(PPC)及聚碳酸环已烯酯(PCHC)是目前二氧化碳共聚领域研究重点.但所制得的二元共聚物的玻璃化转变温度较低,热稳定性、力学性能较差,从而限制其进一步工业化应用.引入第三单体进行三元共聚是改善二氧化碳共聚物性能的有效方法,文中系统地分析比较了不同类型的第三单体(分为环氧化合物与非环氧化合物)对二氧化碳共聚产物结构、性能的影响规律,预期为二氧化碳共聚物工业化应用能提供一定的参考.
关键词:
二氧化碳
,
二元共聚
,
三元共聚
,
结构
刘素琴
,
肖寒
,
黄可龙
,
卢凌彬
高分子材料科学与工程
以高聚物负载型双金属阴离子配位化合物PBM为催化剂,合成了二氧化碳-环氧丙烷-己内酯三元共聚物(PPCL).用FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、DSC和WAXD等对PPCL进行了表征,并考察了反应单体比例对共聚物性能的影响.结果表明,ε-己内酯单元的引入,有效地提高了聚合物的特性黏数和玻璃化转变温度.随着ε-己内酯单元摩尔分数的增加,共聚物的体外降解速度加快.
关键词:
二氧化碳
,
环氧丙烷
,
ε-己内酯
,
三元共聚
,
可降解
龚涛
,
廖列文
,
周静
,
周新华
,
崔英德
材料导报
以异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,采用自由基聚合法制备了一系列电场敏感性水凝胶,研究了水凝胶在不同含量NaCl溶液、不同电压、不同电极间距的最大偏转角度和可逆偏转行为.结果表明,在非接触电场下,当NaCl溶液质量分数为0.1%时该系列水凝胶均向负极弯曲,而当NaCl溶液质量分数为0.2%以上时均弯向正极.随着电压的增大和电极间距的减小,水凝胶的最大偏转角也增大;AMPS单体越多,最大偏转角越大;该水凝胶在电刺激下具有良好的可逆性,使其能够用于开发智能材料.
关键词:
电场敏感性水凝胶
,
NIPAAm
,
AMPS
,
DMAEMA
,
三元共聚
黄可龙
,
吴弘
,
刘艳飞
,
刘素琴
功能材料
在负载双金属PBM型催化剂下,以二氧化碳(CO2),环氧丙烷(PO)和马来酸酐(MA)为原料,三元共聚反应合成了聚碳酸亚丙酯马来酸酐(PPCMA).采用FTIR、1H-NMR、13C-NMR、DSC等对PPCMA进行了表征.结果表明,产物中引入了马来酸酐单元且共聚过程中不发生双键交联和构型转化;同时,马来酸酐单元的引入有效地提高了聚合物的特性粘数[η],玻璃化转变温度T g以及热稳定性;且增强了材料的降解性;不同的聚合反应时间对PPCMA的特性粘数和粘均分子量有着明显的影响.
关键词:
二氧化碳
,
环氧丙烷
,
马来酸酐
,
三元共聚
,
可降解
