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基于F127的原子转移自由基超分子水凝胶的制备及性能

周应学 , 范晓东 , 孔杰

高分子材料科学与工程

由α-环糊精或2-溴异丁酰溴改性的α-环糊精与溴丙酰溴封端的F127自组装形成的聚准轮烷(PPRs)为大分子引发剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP),以聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为桥键单元,2-甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为调节剂制备了交联网络可调的热敏性超分子结构水凝胶.红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和X射线衍射(WAXD)对改性和包合物进行了表征.引入α-环糊精降低了凝胶溶胀度,而改性α-环糊精体系可以提高溶胀度.随PEGDA含量的增加,凝胶溶胀度提高,但随HEMA含量增加而降低.在20℃~50℃范围内,引入聚甲基丙烯酸羟乙酯链降低了凝胶的温度响应性,而由改性α-环糊精线穿的PPRs制备的水凝胶显示最好的热敏性和良好的力学强度.水凝胶的热敏性机理是由于共聚物中PPO链段的聚集形成.

关键词: α-环糊精 , 超分子包合 , 原子转移自由基聚合 , 水凝胶 , 三嵌段聚合物

PS-PMMA-PBMA三嵌段聚合物的ATRP合成及表征

李艳明 , 孔娟 , 杨柏林 , 李海英 , 雷良才

涂料工业

以氯化亚铜(CuCl)/2,2 '-联吡啶(bpy)为催化体系,苄基氯为引发剂,采用本体原子转移自由基聚合(ATRP)方法,引发苯乙烯(St)聚合,合成出大分子引发剂聚苯乙烯(PS-Cl).用此大分子引发剂在溶液体系下引发第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,合成出PS-PMMA-Cl二嵌段聚合物.再以此二嵌段聚合物为大分子引发剂引发甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合,合成出三嵌段聚合物PS-PMMA-PBMA.运用凝胶色谱、红外光谱、核磁共振氢谱及差示扫描量热技术等对三嵌段聚合物进行表征.

关键词: 原子转移自由基聚合 , 大分子引发剂 , 三嵌段聚合物 , 聚苯乙烯 , 聚甲基丙烯酸甲酯 , 聚甲基丙烯酸丁酯

氟硅三嵌段聚合物的合成及其表面性能

成西涛 , 李稳宏 , 黄方方 , 张存社 , 王前进 , 周魁

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.06.012

以双端羟丙基聚硅氧烷与α-氯代异丁基酰氯反应得到多官能团大分子引发剂Cl-PDMS-Cl,以CuCl为催化剂、N-(2-吡啶亚甲基)-1-丙胺(PMPA)和2,2′-联吡啶(BPY)为催化剂配体,通过原子转移自由基聚合反应(AT-RP)合成了聚甲基丙烯酸六氟丁酯-聚硅氧烷-聚甲基丙烯酸六氟丁酯(PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA).通过傅里叶变换红外光谱仪(IR)、核磁(NMR)对三嵌段聚合物的结构行了表征.以水/油接触角为主要指标,考察了聚合物中氟硅含量、溶剂及成膜温度对聚合物涂膜表面性能的影响,结果表明:以醋酸仲丁酯为溶剂,结构为HFBMA10-DMS88 HFBMA10的三嵌段聚合物在100℃成膜,涂膜水、油接触角可达135.50°和123.33°,涂膜性能优良.

关键词: 双羟丙基聚硅氧烷 , 甲基丙烯酸六氟丁酯 , 原子转移自由基聚合 , 三嵌段聚合物 , 表面性能

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