杨浈
,
姜杰
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.06.2015032801
本文以合成商业腐殖酸Aldrich humic acids （ AHA）与国药化学试剂腐殖酸（ TJHA）为研究对象，与铁氰化钾反应测定不同浓度AHA与TJHA还原前后氧化还原能力．研究发现，原态和还原态的HA均能向铁氰化钾传递电子，还原后两种HA的氧化还原能力均大于其原态的氧化还原能力．原态和还原态TJHA的单位碳电子转移数（原态1．49 meq·g C－1；还原态20．95 meq·g C－1）均大于 AHA（原态0．52 meq·g C－1；还原态1．75 meq·g C－1）．同时随着HA浓度的增加，两种HA的原态与还原态单位碳电子转移数均逐渐降低（ AHA：0．91—0．52 meq·g C－1；TJHA：13．57—1．49 meq·g C－1），而 AHA 单位体积电子转移数目逐渐增大（0．002—0．072 meq·L－1），TJHA单位体积电子转移能力无明显变化．这是由于在HA与铁氰化钾电子转移体系中，氧化还原能力的高低与腐殖酸中氧化还原官能团数量和分布有关，与HA粒径大小，分子质量也有关系．进一步通过E465，E4／E6值表明两种HA E465值与浓度呈明显正线性关系，E4／E6值与浓度呈对数增加趋势．三维荧光分析发现，HA还原后，激发／发射（ Ex／Em）峰出现蓝移，相对荧光强度降低，说明HA还原的过程中有π—π?的断裂．进一步对HA 荧光测定发现TJHA中具有更多数量的氧化还原官能团而AHA中氧化还原官能团种类相对丰富．
关键词:
合成腐殖酸
,
氧化还原能力
,
光学性质
,
三维荧光
邢卫卫
,
崔凤灵
,
毛润泽
,
程姗
,
霍瑞娜
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00446
在Tris-HCl缓冲溶液体系中(pH=7.4),白藜芦醇与人血清白蛋白相互作用,对蛋白的内源性荧光产生猝灭作用,而且,同步荧光的强度与人血清白蛋白的浓度成正比.基于此,建立了以白藜芦醇为荧光探针,运用固定波长同步荧光光谱法测定生物样品中蛋白质含量的新方法.体系同步荧光光谱特征及强度受△λ、反应介质和离子强度等因素的影响.在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度(I)与人血清白蛋白在1_380～276.0 mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系,检测限为1.037 mg/L(n=11).对血清、尿样和唾液等生物样品进行测定,回收率在93.5%～105.8%之间,与传统的考马斯亮蓝(G-250)法作对照,结果一致.
关键词:
白藜芦醇
,
人血清白蛋白
,
同步荧光光谱
,
考马斯亮蓝
,
三维荧光
