段丽红
,
郑琼娟
,
全大萍
,
吴正治
,
陈利国
高分子材料科学与工程
为了克服丝裂霉素C (MMC)半衰期短和毒性作用,在均相介质和温和条件下,通过氨基与醛基的缩合反应制备了一种新型壳聚糖-丝裂霉素缀合物(CS-g-MMC)来控制丝裂霉素的释放.采用核磁共振、傅里叶红外光谱和凝胶渗透色谱表征了缀合物,接枝度为2.8％ ～11.3％.探索了原料的物质的量比、pH值和溶菌酶对MMC从CS-g-MMC中释放的影响.结果表明,CS-g-MMC的负载效率随着CS-CHO加入量的增加而增高,直到CS-CHO与MMC的物质的量比为1∶5时达到最大值79.3％.CS-g-MMC的释放可控,该载体体系对环境的pH值敏感,pH为5.40的酸度环境或加入眼泪中含有的溶菌酶,有助于CS-g-MMC中MMC的控制释放.
关键词:
丝裂霉素
,
壳聚糖
,
缀合物
,
可控释放
韩晓菲
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玉龙星
,
杨乾栩
,
肖红斌
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00330
以邻苯二甲醛为衍生试剂,正缬氨酸为内标,采用柱前在线衍生高效液相色谱(HPLC)分离,荧光检测(FLD)的方法,建立了培养基中游离氨基酸(FAA)代谢消耗谱的定量分析方法.流动相A液为10 mmol/L Na2HPO4-Na2B4O7缓冲液(pH 7.95),B液为乙腈-甲醇-水(45:45:10,v/v/v);二元线性梯度洗脱,流动相B在35 min内由5%升至52%,33 min内17种FAA全部得到良好分离.应用该方法分别测定了HeLa细胞在紫杉醇和丝裂霉素干预24 h后的培养基氨基酸代谢消耗谱(以正常培养组为对照).以相对峰面积作为原始数据.通过Matlab7.1软件平台,用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)得分图进行关联研究,结果表明:与对照组相比,培养基游离氨基酸代谢消耗谱能够区分两种不同机制的抗癌药物,为抗癌药物筛选过程中的药物作用机制预归类提供了一种新的技术方法.同时,这种以外观内的方法具有方便、经济的特点.
关键词:
高效液相色谱
,
氨基酸消耗谱
,
紫杉醇
,
丝裂霉素
,
HeLa细胞
,
代谢组学
李萍萍
,
殷鹏飞
,
龚会乎
,
刘正清
,
王晓丹
,
何佑秋
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00326
在水相中合成了硫普罗宁(Tiopronin,TP)修饰的CdTe/CdS量子点(TP-CdTe/CdS QDs).利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱研究了TP-CdTe/CdS QDs与丝裂霉素(mitomycin C,MMC)的相互作用机理.在pH=7.6的tris-HCl缓冲溶液介质中,TP-CdTe/CdS QDs与MMC相互作用,使TP-CdTe/CdS QDs的荧光发生猝灭,并且QDs的荧光强度与MMC的浓度有良好的线性关系(r=0.9991),线性范围4.7×10-9～1.2×10-8g/mL,检出限(3σ)为1.4×10-g/mL.此方法快速简便,用于尿样中丝裂霉素的测定,实验结果令人满意.
关键词:
CdTe/CdS量子点
,
紫外-可见吸收光谱
,
荧光猝灭法
,
丝裂霉素
郭瑜桉
,
张直峰
,
申晨凡
,
闫桂琴
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2016.04.346
建立了一种基于CdSe/ZnS量子点的快速、高效的检测丝裂霉素的荧光方法.pH=7.4,反应10 min,CdSe/ZnS量子点的荧光随丝裂霉素浓度增加而猝灭,量子点的荧光强度与丝裂霉素的浓度呈良好的线性关系,适用于丝裂霉素浓度1.8～60 μmol/L,且相关系数为0.996,丝裂霉素的检测限为0.11 μmol/L,该方法相对无共存物质的干扰,并证明完全适用于丝裂霉素注射液与尿液中丝裂霉素的测定.
关键词:
CdSe/ZnS量子点
,
荧光
,
丝裂霉素
,
检测
