苏岳锋
,
吴锋
,
包丽颖
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2004.03.006
应用新型乙炔黑对NiOx电极进行固相掺杂,可改变NiOx电极的微结构和组成,增加电极内部离子通道和电子通道数量,提高电极导电性能和活性物质的利用效率,并优化电极的电容特性;在C/NiOx非对称电容体系中,经新型乙炔黑掺杂的NiOx电极其高倍率充放电容量可为未掺杂电极的2.5倍;在实际的工作电压区间,C/NiOx非对称电容的能量密度可为C/C双电层电容的1.5倍.
关键词:
乙炔黑
,
NiOx电极
,
非对称电容
,
双电层电容
彭宝利
,
孟津
,
杜丕一
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2005.04.012
利用乙炔黑为导电粉体,以PrFE为胶粘剂成功制备了具有较好充放电性能的多孔结构双电层电容器.利用TEM测定了电极材料乙炔黑的粉末形貌,利用SEM测定了电极的表面形貌,利用充放电电路测定了电容器的充放电曲线.研究结果表明,电极加工压力减小,小半径的孔洞所占比例下降,电极的实际使用表面积增大,比容量增高.压力从48Mpa下降到16MPa,比容量增大17%.压力大于48MPa,压力对电极的有效面积影响不大.胶粘剂含量下降,有效使用面积增大,电容器比容量提高.胶粘剂从14%降低到6%,比容量增大46%.压力增大导致电极的有效面积降低,电极上电荷密度提高,充电后的保持电压增大.电解液浓度增大,通过影响极板电荷密度,充电保持电压也有所提高.多孔电极的孔径分布,尤其是小孔径孔洞含量的增加直接影响了双电层电容器的充放电过程.随制备压力增大,小孔量增加,初期放电缓慢,后期加速.
关键词:
乙炔黑
,
PTFE
,
制备
,
双电层电容器
马洪芳
,
王小蕊
,
江荣岩
,
张长存
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.03.016
以 P25为原料制备乙炔黑掺杂 TiO2纳米粉体浆料,旋涂法制得乙炔黑-TiO2复合多孔薄膜,用染料N719和天然桑葚色素(MBY)敏化薄膜,组装成染料敏化太阳能电池(dye-sensitized solar cells, DSSCs).借助电化学分析仪对电池进行测试表征.结果表明,乙炔黑的掺入降低了多孔薄膜电极的电荷传递电阻,从而加快了光电子的传递速率；两种敏化条件下,当乙炔黑掺杂量分别为0．15％和0．20％(质量分数)时,电池具有最大的光电转换效率,分别为0．30％和0．40％.电极中乙炔黑的含量过多时,过量的乙炔黑对光的竞争吸收作用降低了电池的光电子产率,引起了光电转换效率的下降.
关键词:
太阳能电池
,
染料敏化
,
乙炔黑
,
复合
,
多孔薄膜
王亚珍
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2011.12.007
利用阳极溶出伏安法详细研究了Pb2+在乙炔黑/壳聚糖膜修饰玻碳电极上的电化学行为,并对各种实验条件如支持电解质、溶液pH值、富集电位、富集时间等进行了优化.相对于裸玻碳电极,Pb2+离子在复合膜修饰电极上具有良好的电化学响应,Pb2+在pH5.6的BR缓冲溶液中,在峰电位-0.51 V处出现一尖锐的阳极溶出峰.当富集电位为-1.20 V,富集时间为300 s时,Pb2+的溶出峰电流与其浓度在2×10-9～2×10 7 mol/L间和1×10-6～5×10-5 mol/L间呈良好的线性关系,检出限可达1×10-10 mol/L(S/N=3).该修饰电极对铅离子的阳极溶出伏安检测还有一定的抗干扰能力,将用该修饰电极应用于实际水样中Pb2+的加标测定,结果与原子吸收光谱法测得结果相一致.
关键词:
乙炔黑
,
壳聚糖
,
铅
,
化学修饰电极
,
阳极溶出伏安法
张远明
,
黄启明
,
李伟善
,
彭海燕
,
胡社军
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324x.2007.06.006
用循环伏安法研究了石墨及其与乙炔黑复合所制备的电极在5mol/L H2SO4+1mol/L VOSO4溶液中的循环伏安行为,并用扫描电镜观察了复合材料的表面形貌.循环伏安结果表明,石墨对全钒液流电池的正极电对V(Ⅳ)/V(Ⅴ)和负极电对V(Ⅱ)/V(Ⅲ)的氧化还原反应具有良好的可逆性,但氧化还原电流较小;乙炔黑能够明显提高二电对在石墨上的氧化还原电流.扫描电镜观察表明,细小的颗粒状乙炔黑能够均匀地覆盖在片状石墨的表面.通过比较复合电极的循环伏安行为,得到用作全钒液流电池的正负极材料的最佳乙炔黑与石墨质量比分别为15∶85和4∶96.
关键词:
全钒液流电池
,
石墨
,
乙炔黑
,
复合电极
许春萱
,
丁婷婷
,
杨媛媛
,
钟翔
,
卢先春
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009836
采用滴涂和电聚合法制备了聚L-半胱氨酸/乙炔黑修饰玻碳电极(L-Cys/AB/GCE).用电化学交流阻抗法和计时库仑法研究了该修饰电极表面的界面性质.此外,还通过循环伏安法(CV)研究了对苯二酚(HQ)在该修饰电极上的电化学行为.阻抗图谱说明L-Cys/ AB/GCE修饰膜的存在能够增加电子转移速度;计时库仑分析表明,L-Cys/AB/GCE的比表面积是裸电极的6倍;CV行为表明,L-Cys/AB/GCE对HQ氧化还原具有良好的电催化作用,响应的峰电流为裸电极的4倍,提高了检测HQ的灵敏度且峰电流与电位扫描速度的平方根呈良好的线性关系,相关系数R2为0.995～0.998,说明HQ在L-Cys/ AB/GCE上的电化学反应过程是受扩散速度控制的过程.在支持电解质为0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 7.0)的优化条件下,用差分脉冲伏安法(DPV)分析,HQ浓度在0.5～1 000 μmol/L范围内,氧化峰的峰电流(Ipa)与浓度(c)呈良好的线性关系,相关系数R2为0.998,方法检出限为0.08 μ mol/L,由此建立了一种测定水样中HQ的方法.按照实验方法对环境水样中HQ进行测定,结果与高效液相色谱法基本一致,相对标准偏差(RSD,n=8)为2.3％～2.6％.
关键词:
L-半胱氨酸
,
乙炔黑
,
对苯二酚
,
传感器
,
玻碳电极
