陈勇
,
吴汉夔
,
龙後飞
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.01.140094
以2,4-二卤代联苯为原料,经傅-克酰基化、还原、取代等反应步骤,合成了含有2,4-二卤代联苯基的薪型唑类目标化合物3a ～3k,其结构用红外光谱(IR)、高分辨质谱(HMRS)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)等技术手段进行了表征.测试了目标化合物的体外抗真菌活性,结果表明,所有目标化合物对所测试的致病真菌均有一定程度的抗真菌活性.其中化合物3a ～ 3k对红色发癣菌和石膏样毛癣菌的抗真菌活性和两性霉素B相当,化合物3b、3c、3e、3f、3h、3i、3k对白色念珠菌的抗真菌活性优于或等于酮康唑.
关键词:
二卤代联苯
,
合成
,
新型唑类衍生物
,
抗真菌活性
