高琳
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2008.07.013
介绍了采用二安替比林甲烷光度法直接测定铝合金中钛含量的方法.试样经硝酸一氢氟酸快速分解,以硼酸中和过量氢氟酸,在1.2 mol/L盐酸-1.8 mol/L硫酸介质中显色,溶液中大量共存离子均不干扰测定.钛含量在0.40～10.0 μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.010 6+0.365 ρ(μg/25 mL),r=0.999 6.方法用于铝合金标准样品中钛的测定,结果与认定值吻合,相对标准偏差为2.5%～5.0%.
关键词:
分光光度法
,
二安替比林甲烷
,
钛
,
铝合金
亓新华
,
彭峰
,
张玉泉
,
张道森
电镀与涂饰
doi:10.3969/j.issn.1004-227X.2005.10.016
在酸性介质中,钛与二安替比林甲烷可生成络合物Ti-DAM.提出采用DAM为显色剂、硫酸-盐酸为显色介质,利用分光光度法测定了Ni-TiO2纳米复合镀层中TiO2的共析量.确定了最佳测定波长为390 nm.通过研究显色时间、DAM及盐酸用量、共存离子等对吸光度的影响,得出适宜的显色条件.经测定表明,工作曲线在钛含量为0～360μg/(50 mL)范围内,有较好的线性关系,其表观摩尔吸光系数为8.813×103 L/(mol·cm).对样品进行了回收测试,钛的回收率在99.7%～104.6%之间.同时对TiO2含量分光光度法分析结果与EDS测得值进行了比较.
关键词:
分光光度法
,
纳米复合镀层
,
二安替比林甲烷
,
Ni-TiO2
,
共析量
卢钒
,
杨浩义
,
钟国秀
,
晏高华
兵器材料科学与工程
doi:33-1331/TJ.20110907.2344.008
研究二安替比林甲烷与钛的显色反应,建立直接测定钼合金中钛的光度分析方法.在1.4 mol/L盐酸介质中,钛与二安替比林甲烷形成1:3的黄色络合物,最大吸收波长在390 nm处,表观摩尔吸光系数为1.51×104 L/(mol· cm).在50mL溶液中,钛含量在0.50～50 μg符合比尔定律.用于钼合金中钛的测定,相对标准偏差为1.1％～2.2％,标准加入回收率为96％～ 102％.
关键词:
二安替比林甲烷
,
钛
,
钼合金
,
分光光度法
刘正
,
王海舟
,
李小佳
,
贾云海
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009881
高温合金成分复杂,基体元素和合金元素严重干扰石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定痕量碲.因而需要采用萃取技术分离干扰元素.二安替比林甲烷(DAM)·氢碘酸(HI)三相体系萃取碲具有较高的选择性.该体系中形成的第三液相为二安替比林甲烷(DAM)·氢碘酸(HI)缔合物在三氯甲烷和苯混合溶剂中的分散相.实验优化了二安替比林甲烷(DAM)·氢碘酸(HI)三相体系萃取条件,结果显示碲在第三液相、第二相和水相中分配比为8 400∶1 600:1.该萃取体系第三液相中碲的富集倍数高达21倍,同时可有效分离高温合金中基体元素和合金元素,消除了这些元素对石墨炉原子吸收光谱法测定碲的干扰.将第三液相稀释后直接进样,选用硝酸钯为改进剂,优化石墨炉升温程序,解决了有机物引起的背景干扰问题,获得了稳定的碲吸光度,进而建立了“二安替比林甲烷·氢碘酸第三液相富集-石墨炉原子吸收光谱法测定高温合金中痕量碲”的新方法.方法检出限为0.055 μg/g.用实验方法分析高温合金标准物质中0.50～83 μg/g的痕量碲,测定值与认定值一致,相对标准偏差(RSD,n=8)不超过20％o.
关键词:
碲
,
第三液相
,
石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)
,
高温合金
,
预富集
,
二安替比林甲烷
