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二正丁基锡二(邻氯苯甲酸)酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CC6H4C1)]2O}2的微波固相合成、结构及体外抗癌活性

张复兴 , 王剑秋 , 邝代治 , 冯泳兰 , 许志锋 , 庾江喜

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00300

二正丁基氧化锡和邻氯苯甲酸按物质的量比1∶2,通过微波固相合成法合成了二正丁基锡邻氯苯甲酸酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CC6H4Cl)]2O}2.经X射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属三斜晶系,空间群为P(1),晶体学参数a=1.17653(4) nm,b=1.20672(4) nm,c=2.74090 (9) nm,α=80.493 (2)°,β=83.995 (2)°,γ=64.260(2)°,V=3.4547(2)nm3,Z=2,D(ε)=1.525 g/cm3,μ(MoKα)=16.34 cm-1,F(000)=1592,R1=0.0414,wR2=0.1349.晶体中每一个结构单元包含了2个键参数完全不同的以Sn2O2构成的平面四元环为中心环的二聚体结构分子,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型.对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征.

关键词: 微波固相合成 , 二正丁基锡邻氯苯甲酸酯 , 晶体结构 , 从头计算

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