段培高
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王炫
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戴立益
功能材料
亚氨基二乙腈在没有外加催化剂的近邻界水中可以顺利发生水解.实验测定了亚氨基二乙腈在近临界水中(压力10MPa,温度200~260℃,反应时间10~60min)的水解反应动力学数据并考察了时间、温度、压力和初始反应物/水比对反应物转化率和产物产率的影响.在最佳反应条件下,210℃、压力10MPa、反应时间20min,反应物几乎完全转化,此时亚氨基二乙酸的产率可达到92.3mol%.根据一级反应动力学,得到反应的表观活化能Ea和lnA(min-1)分别为(45.77±5.26)kJ/mol和8.6±0.1.最终反应产物主要包括亚氨基二乙酸和氨以及少量的副产物,反应过程中除生成的氨气外其它气体的生成可以忽略.近临界水中亚氨基二乙腈的水解反应机理和普通碱催化条件的水解反应机理相似.
关键词:
近临界水
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自催化
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亚氨基二乙腈
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亚氨基二乙酸
,
水解
高剑
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袁雪莉
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杨志峰
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王智香
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王增林
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2010.10.002
本文以亚氨基二乙酸为络合剂,次磷酸钠为还原剂,在酸性条件下研究了镀液组成对化学镀铜沉积速率和镀液稳定性的影响.结果表明:化学镀铜的沉积速率随着温度、硫酸铜浓度和次磷酸钠浓度的增加而升高,随着亚氨基二乙酸浓度和镀液pH的增加而降低.极化曲线试验结果表明:随着镀液pH的降低,阴极还原峰电位正移,峰电流密度增大,加速了铜络离子的还原,提高了化学镀铜的沉积速率.采用扫描电镜和原子力显微镜观察了镀层形貌.
关键词:
化学镀铜
,
络合剂
,
亚氨基二乙酸
,
次磷酸钠
窦爱春
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杨天足
,
吴江华
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张杜超
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杨际幸
,
王安
中国有色金属学报
研究了从亚氨基二乙酸浸出低品位氧化锌矿所得的Zn2+-Ida2-H2O溶液中锌的回收和浸出剂的再生.首先加入CaO调节溶液pH使锌以粗氧化锌形式加以回收,然后通入CO2气体使沉锌过程中所积累的大量钙离子以CaCO3形式脱除,同时实现浸出剂亚氨基二乙酸的再生.确定沉锌工艺条件如下:沉锌温度85℃、终点pH值10、陈化时间60 min;沉钙工艺条件如下:沉钙温度70℃、终点pH值8、CO2流量0.2 L/min.结果表明:浸出液按上述条件进行沉锌—沉钙—再浸出处理后,沉锌率为93.37%,沉钙率为97.88%,锌浸出率为78%;所得粗氧化锌含锌56.91%、铅3.40%,碳酸钙纯度大于97%.
关键词:
氧化锌矿
,
亚氨基二乙酸
,
沉淀
,
浸出剂再生
郑雪琳
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翁家宝
,
刘成峰
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孙萃玉
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曹胜光
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.06.007
采用聚乙二醇(PEG)-水体系构建一维开放的"线性反应器".该体系中,由Cu(Ⅱ)和亚氨基二乙酸配体自组装合成不同尺寸(D为20~60 nm,长度为200 nm~2.2 μm)的一维线状纳米晶体,通过改变PEG和水的配比,可实现线状纳米晶体尺寸的调控.该反应器中形成的纳米晶体的结构与水溶液中自组装形成的[Cu(IDAc)(H2O)2]∞单晶相同.X射线单晶衍射表明,Cu(Ⅱ)的配位环境为四方锥形,平面配位键上的4个配位原子分别是配体的氮原子和2个羧基氧原子及配位水分子,另一配位水分子处于四方锥形的轴向配位键上.相邻的结构单元通过羧基氧原子与Cu(Ⅱ)配位相桥连,形成一维Z字链状结构,有限的链结构在二维方向上通过氢键作用构成一维纳米晶体.
关键词:
亚氨基二乙酸
,
铜
,
自组装
,
纳米晶体
,
线性反应器