张小燕
,
唐小真
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.15.016
采用原位模板法在室温下合成了贯穿型磁性聚膦腈纳米管,研究了该磁性聚膦腈纳米管对有机染料亚甲基兰的吸附作用.分别讨论了吸附时间、吸附温度、亚甲基兰的初始浓度及磁性聚膦腈纳米管用量对吸附性能的影响.结果表明,合成的含11.5％Fe3 O4的贯穿型磁性聚膦腈纳米管的比磁饱和强度Ms为2.68A·m2/kg,磁响应性强烈,分散在水中后可通过钕铁硼永久磁铁迅速富集；吸附率随吸附时间的延长逐渐增大,72h时几乎可吸附完全；吸附行为较好地符合Langmuir模型；吸附率随亚甲基兰初始浓度的增加而减小,随磁性聚膦腈纳米管用量的增加而增加；吸附率和吸附量随温度的升高而增大,在60℃时,几乎吸附完全.
关键词:
聚膦腈
,
纳米管
,
磁性
,
亚甲基兰
,
吸附
夏淑梅
,
陈利平
,
孙勇
,
张密林
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2008.05.008
以锐铁矿磁性纳米TiO2/SiO2/NiFe2O4(TSN)为原料,采用水热法制备了片状磁性纳米TSN.利用XRD、TEM等技术对样品进行了表征.水热法处理后核壳结构的TSN部分转变为片状,催化剂磁性增强.以亚甲基兰溶液为模拟水样测试了样品的光催化性能,考察了催化剂加入量、反应时间、pH值等因素的影响.实验表明:片状磁性纳米TSN光催化性能明显优干粒状TSN.片状TSN具有良好的吸附性能,提高了光催化反应的初始速率.用于处理亚甲基兰废水时受pH值的影响较小,1小时的脱色率在90%以上.
关键词:
片状
,
TiO2/SiO2/NiFe2O4
,
磁性光催化剂
,
亚甲基兰
侯林瑞
,
原长洲
,
彭秧
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.11.020
采用溶胶-凝胶法在表面包覆了ZnO的磁基体γ-Fe2O3上负载TiO2,光催化还原法在其表面沉积Ag,得到了易于磁性固液分离的磁载Ag-TiO2/ZnO/γ-Fe2O3复合光催化剂. 通过XRD、EDX和TEM等测试技术对该复合催化剂进行了表征. 以可溶性染料亚甲基兰为降解对象,研究了ZnO的存在和Ag不同含量对复合光催化剂催化活性的影响及催化剂回收再利用的可行性. 结果表明,0.5%(质量分数)Ag-TiO2/ZnO/γ-Fe2O3(其中m (TiO2):m(ZnO):m(γ-Fe2O3)=14:3:3)的复合光催化剂具有最高的光催化活性,在3次循环使用后仍能保持较好的光催化性能.
关键词:
磁载光催化剂
,
制备
,
Ag-TiO2/ZnO/γ-Fe2O3
,
亚甲基兰
彭秧
,
侯林瑞
,
原长洲
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.04.024
在聚乙二醇/环己烷/水的乳液体系中,超声条件下制备了能响应于太阳光的砖形BiVO4微米棒光催化材料.利用XRD、SEM、TEM和UV-Vis等测试技术对该催化剂进行了表征.结果表明,所制备的光催化剂为单斜晶系结构的砖形微米棒,是由直径为30-50 am的纳米粒子组成.制备的光催化剂光吸收特性表明,其禁带宽度约为2.18 eV,在紫外和可见光区均有较强的光吸收性能.并对其形成机理进行了初步探讨.以亚甲基兰作为被降解物质,在太阳光照射下,研究了砖形BiVO4微米棒的光催化活性.由于所制备的光催化剂对染料分子具有较强的吸附性能和其价带是由O2p和Bi6s,组成,使砖形BiVO4微米棒光催化剂对亚甲基兰具有较强的降解作用,60 min即可将亚甲基兰近乎完全的光催化降解.
关键词:
BiVO4
,
砖形微米棒
,
乳浊液
,
光催化
,
亚甲基兰
万斌
,
沈嘉年
,
陈鸣波
,
王东
,
张新荣
,
李谋成
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.06.009
采用电化学阳极氧化法在纯Ti片表面制备出结构整齐有序的TiO2纳米管阵列,研究了溶液体系和pH值对TiO2纳米管尺寸和形貌的影响.利用x射线衍射仪和场发射扫描电子显微镜表征了不同条件下制备的TiO2纳米管,20V反应15h,质量分数为0.5%HF+1mol/L(NH4)H2PO4溶液中TiO2纳米管直径为70～90nm,长度约2.2μm.以纳米管薄膜为光阳极,施加0.45V的外加偏压,在125W紫外光照射4h后,初始质量浓度为10mg/L的亚甲基兰COD降解率达到93%.
关键词:
阳极氧化
,
TiO2纳米管
,
亚甲基兰
,
光催化降解
侯林瑞
,
原长洲
,
彭秧
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.02.019
以Bi(NO3)3·5H2O和ZnCl2为原料,采用7O0 ℃高温固相煅烧的方法制备了能响应于太阳光的Bi38ZnO58光催化纳米材料.XRD物相分析表明,该样品为立方晶系结构.SEM和TEM形貌观察发现,该催化剂基本为粒径约100 nm的球形颗粒,且分散性较好.用紫外可见漫反射(UV-Vis)对该光催化剂的光吸收特性进行测定,禁带宽度约为2.13 eV,在紫外光区和可见光区均有较强的光吸收特性.粗略计算Bi38ZnO58光催化剂的价带顶的电势电位约为2.6 eV,表明了该光催化剂具有很强的氧化能力.以12 mg/L的亚甲基兰溶液作为被降解物质,以太阳光为光源研究了Bi38ZnO58光催化剂的光催化活性.测试结果表明,其对亚甲基兰溶液具有较强的光催化降解性能,4 h可将亚甲基兰近乎完全催化降解.此光催化剂可循环使用,循环使用5次后,Bi38ZnO58样品的晶体结构基本未变,光催化效率仍保持在98%以上.
关键词:
Bi38ZnO58
,
光催化
,
亚甲基兰
