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温和条件下钒催化氧化胺、醇和胺直接合成亚胺

王连月 , 陈波 , 任兰会 , 张恒耘 , 吕迎 , 高爽

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(14)60196-0

开发了钒催化氧化胺、醇和胺直接合成亚胺催化体系,无须额外的添加剂或促进剂,空气作为环境友好的氧源,温和条件下,能高收率地得到各种对称和非对称亚胺,并且催化剂非常容易制备和使用。该催化体系对含杂原子亚胺的合成也非常有效。

关键词: 亚胺 , , , 需氧氧化 ,

纳米二氧化铈催化制备亚胺

张志鑫 , 王业红 , 王敏 , 吕建民 , 李利花 , 张哲 , 李名润 , 蒋景阳 , 王峰

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(15)60869-5

近年来,金属氧化物的晶面效应及其独特的催化性能引起研究者的广泛关注.其中,二氧化铈(CeO2)因具有储放氧性质、易于形成氧空位等特点,在诸多领域得到应用,尤其是作为催化剂,可用作活性相、载体、复合催化材料等. CeO2的晶面效应主要由于晶面上氧空位的性质引起的.目前,这方面的研究主要集中在高温条件下氧空位的动态转化过程,如水汽变换反应、有机物脱除等.但是高温下CeO2中氧空位的活泼性,增加了晶面效应的复杂性.因此,利用低温液相有机反应作为探针,研究晶面效应是一种可靠的解决方案.我们近些年的工作研究了CeO2不同晶面上的酸性及催化水解性能,在本研究中,我们提出在温和条件下, ;采用有机探针反应,研究不同晶面的氧化还原性质.亚胺类化合物作为一类重要的含氮有机中间体,在生物、农药、医药等领域中具有重要应用.传统的亚胺合成方法是将醛类化合物或酮类化合物与胺类在酸催化剂的作用下直接缩合.近年来出现了新的亚胺合成方法,例如通过胺类氧化脱氢、炔烃的氢胺化、醇胺脱氢/氧化偶联等,其中醇胺脱氢/氧化偶联的方法因具有原料廉价易得、过程清洁等优点,而成为研究热点.最近, Masazumi Tamura等研究发现CeO2能够在温和条件下高效催化醇胺氧化偶联制亚胺,通过一系列表征发现CeO2的高活性主要由于其氧空位中存在丰富的活性氧物种.然而, CeO2的晶面效应及其在此反应中的催化性能,以及不同晶面上的氧化还原性质还有待进一步的研究.本文研究了CeO2的晶面效应及其在醇胺氧化偶联制亚胺反应中的催化性能.在温和的反应条件下(60 oC), CeO2能够高效催化苯甲醇与苯胺反应制备亚胺,并且对底物具有很好的普适性,在催化一系列醇与胺氧化偶联制亚胺的反应中,对于大部分底物,醇类化合物的转化率可达89%以上,亚胺类化合物的选择性可达90%以上.通过水热合成法分别制备了棒状CeO2、立方体CeO2和八面体CeO2,并通过X射线衍射、透射电子显微镜和高分辨透射电子显微镜确证了其结构和形貌,结果表明三种形貌的CeO2均为纯相的CeO2,其中棒状CeO2暴露(110)和(100)晶面,立方体CeO2暴露(100)晶面,八面体CeO2暴露(111)晶面.并以苯甲醇氧化反应和苯甲醇与苯胺反应为探针研究了其催化性能.结果发现:不同形貌的CeO2具有显著不同的催化活性,其中棒状CeO2表现出最优异的催化性能,立方体CeO2和八面体CeO2次之.通过Raman光谱表征了不同形貌CeO2的氧空位性质并比较了它们的氧空位浓度.结果发现:棒状CeO2的氧空位浓度相对值(A595/A462)为0.077,高于立方体CeO2和八面体CeO2.通过比较分析计算可知,在CeO2(110),(100)和(111)三种晶面中,(110)晶面因其具有最多的氧空位而表现出最高的催化活性和优异的氧化还原性质,(110)晶面上亚胺的生成速率为4.618 mmol/(g·h),分别为(100)晶面和(111)晶面上的32倍和49倍.该研究有助于提高认识CeO2基催化材料的低温氧化还原性质.

关键词: 二氧化铈 , 晶面效应 , 氧化偶联 , 亚胺 , 缺陷位

纳米尺度NiLa2O4尖晶石催化NaBH4还原亚胺制仲胺

Ali Shiri , Faezeh Soleymanpour , Hossein Eshghi , Iman Khosravi

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(15)60921-4

由溶胶-凝胶法制得的Ni-La化合物经热分解制备了纳米尺度NiLa2O4尖晶石,在750 oC焙烧后形成了结晶良好的尖晶石结构.采用差热分析、X射线衍射、透射电镜、扫描电镜和粒度分布分析等手段表征了该尖晶石的物理化学性质.结果表明,该纳米颗粒有规则的外形和确定的晶面,由平均粒径为40 nm的规整半球晶粒组成.精修的晶胞参数a=3.861205?和c=12.6793?.在NaBH4选择还原亚胺制相应仲胺的反应中,该新型纳米NiLa2O4尖晶石可用作高效多相催化剂,得到了较高的产物产率.所有反应可在室温和相对较短的时间内完成.在优化的反应条件下,均可得到带有不同芳基的,包括带有吸电子和供电子基团的仲胺.该催化剂回收简便,重复使用4次,其催化活性未见明显下降.

关键词: 亚胺 , 还原 , 仲胺 , 硼氢化钠 , 纳米尺度尖晶石 , 镧酸镍

芳基亚胺桥联双核茂钛络合物催化乙烯聚合

黄吉玲 , 许胜 , 王红 , 贾军纪 , 李政

催化学报

采用芳基亚胺桥联双核茂钛络合物催化乙烯聚合反应,考察了茂环上不同取代基、聚合温度、聚合时间和助催化剂用量对络合物催化活性和所得聚合物分子量的影响. 结果表明,该类络合物催化乙烯聚合的活性很高,所得聚合物具有较高的分子量和较宽的分子量分布. 络合物催化活性最高可达3.420×105g/(mol·h),所得聚合物分子量最高可达659·345 g/mol,分子量分布最宽为Mw/Mn=5.88. 茂环上的取代基增大,络合物的催化活性提高,而且催化活性随着助催化剂甲基铝氧烷(MAO)用量的增大而增大. 聚合时间为1.0 h和聚合温度为60 ℃时,络合物的催化活性最高.

关键词: , 亚胺 , 双核 , 催化 , 乙烯 , 聚合

Pd/C促进的四氢异喹啉高选择性部分脱氢

姬悦 , 陈木旺 , 时磊 , 周永贵

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(14)60243-6

采用K3PO4×3H2O修饰的Pd/C为催化剂实现了取代四氢异喹啉高选择性部分脱氢,并成功地避免了当量有害氧化剂的使用。多相催化剂Pd/C对四氢异喹啉化合物具有催化脱氢活性,但反应选择性较差,同时产生完全脱氢的芳构化产物异喹啉。而K3PO4×3H2O修饰的Pd/C催化剂能有效提高脱氢反应的化学选择性,在最优条件下可获得最高89%的分离收率。这为取代3,4-二氢异喹啉的合成提供了一种简便、高原子经济性和高化学选择性的反应途径。此外,该多相催化剂可回收循环使用多次,且活性和选择性基本保持不变。

关键词: 钯碳 , 部分脱氢 , 四氢异喹啉 , 亚胺 , 脱氢芳构化

聚氨酯潜固化体系

蔡建东 , 贺家祥

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2000.09.012

讨论了亚胺与噁唑烷两类聚氨酯潜固化剂的固化原理、制法、研究开发应注意的问题,以及不同结构的潜固化剂对体系贮存稳定性、固化速度、产品性能的影响,并简要介绍了潜固化体系的发展状况.

关键词: 潜固化 , 亚胺 , 噁唑烷 , 贮存稳定性

三唑硫酮氨席夫碱吗啡亚甲胺的超声辐射合成及其生物活性

郑玉国 , 薛伟 , 魏学

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90820

在超声辐射和常规加热条件下合成了11种未见报道的1-(吗啡啉亚甲基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4-(取代次甲亚胺基)-1,2,4-三唑-5-硫酮. 其结构经1H NMR、13C NMR、IR以及元素分析确证. 初步生物活性测试结果表明,在500 mg/L浓度下化合物对黄瓜花叶病毒(CMV)有一定抑制活性.

关键词: 超声波辐射 , 三唑 , 亚胺 , 曼尼希碱 , 合成

双三唑席夫碱哒嗪酮衍生物的合成及其生物活性

郑玉国 , 魏学 , 郭晴晴 , 卢平 , 王贞超 , 薛伟

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00623

设计合成了9种未见文献报道的双三唑席夫碱哒嗪酮化合物.用1H NMR、13C NMR、IR及元素分析表征结构.生物活性初步结果表明,在500 mg/L浓度下部分化合物对黄瓜花叶病毒(CMV)、小麦赤霉病菌(G.zeae)、辣椒枯萎病菌(F.oxysporum)和苹果腐烂病菌(C.mandshurica)有一定抑制作用.

关键词: 三唑 , 哒嗪酮 , 亚胺 , 生物活性 , 合成

α-氨基酰胺类化合物的合成新方法

郭文彦 , 陈建新

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20600

以三氟化硼-乙醚配合物为催化剂,研究了亚胺与氨甲酰基硅烷的反应.考察了亚胺碳原子连接基团(乙基、异丙基、三氟甲基、苯乙烯基、苯基、呋喃基、噻吩基和吡啶基)对反应的影响,合成了几种α-氨基酰胺;当亚胺氮原子连接的烃基和氨甲酰基硅烷中氮原子连接的烃基为手性基团S-1-苯乙基和R-1-苯乙基时,得到了具有高度立体选择性的产物(非对映异构体比率为14:1),是一种不对称合成α-氨基酰胺的新方法.

关键词: 亚胺 , 氨甲酰基硅烷 , α-氨基酰胺 , 不对称合成

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