杨甲甲
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李云
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王金成
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孙晓丽
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陈吉平
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.02065
以酚酞（PP）为替代模板，采用本体聚合法制备了选择性识别7种双酚类物质（BPs）的分子印迹聚合物（ MIP）。将制备的 PP-MIP用作固相萃取（ SPE）填料，成功应用于人尿、牛血清和啤酒样品中7种 BPs 的分离净化。建立了同时测定人尿、牛血清和啤酒样品中的7种 BPs的 MIP-SPE-HPLC分析方法。3种样品中7种 BPs的方法检出限范围均为1.2~2.0μg／L。结果表明，7种 BPs在0.02~2 mg／L范围内线性关系良好，相关系数（ r）大于0.9998；空白样品中加标水平为100和500μg／L的回收率范围为90.1％~107.1％，相对标准偏差（ RSD）不高于8.1％。该方法简便、准确、灵敏、可靠，可用于人尿、牛血清和啤酒中7种 BPs的快速检测。
关键词:
替代模板
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分子印迹聚合物
,
固相萃取
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高效液相色谱
,
双酚类物质
,
人尿
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牛血清
,
啤酒
张成功
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赵倩
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陈波
,
马铭
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.007
建立了液-液-液三相液相微萃取与高效液相色谱联用技术测定尿样中的安非他明和氯胺酮的方法.考察了萃取溶剂、料液相pH值、搅拌速度、萃取时间和接受相HCl浓度等因素对富集因子的影响,得到了萃取溶剂为300 μL甲苯,料液相pH值为11,接受相为1.0 μL 0.1 mol/L HCl,搅拌速度为600 r/min,萃取时间为50 min的最佳实验条件.在该条件下,获得了较高的富集因子;方法的线性范围为安非他明0.01～10 μg/mL,氯胺酮0.01～5 μg/mL,相对标准偏差均小于2% ,检测限均为5 ng/mL (S/N=3).建立的三相液相微萃取方法能有效地去除复杂基体的干扰,有机溶剂消耗少,萃取效率高,是一种有效、灵敏的样品前处理方法,适合于尿样中安非他明和氯胺酮的测定.
关键词:
液-液-液三相液相微萃取
,
高效液相色谱
,
安非他明
,
氯胺酮
,
人尿
张晓梅
,
熊嘉聪
,
卢军
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朱鹰
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雷闽昆
,
闭光育
,
杨良
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2000.03.005
研究用试纸检测吸食海洛因患者尿液的方法并确定试纸的最佳制备条件.浸渍液是碘盐∶铂盐∶铋盐=15∶1∶1.85和40∶1∶7.4,干燥温度为25～30℃,50～60℃;采用1号和3号层析滤纸.用此试纸对60例130份吸毒者尿液、28份正常人尿液及外加止痛药、感冒药、镇静药等的尿液的检测表明,本方法灵敏、准确、专一,尿液不需任何处理,因此简便快速.
关键词:
试纸检测
,
海洛因
,
人尿
