魏芸
,
张天佑
,
吴克友
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.06.013
采用高速逆流色谱法分离纯化刺五加粗品中的刺五加苷E.溶剂系统为氯仿-甲醇-异丙醇-水,体积比为5∶6∶1∶4,上相为固定相,下相为流动相,转速为800 r/min,流速为2.0 mL/min.所得刺五加苷E经高效液相色谱分析,测定纯度为98%(峰面积百分比).这为其他苷类等极性物质的分离纯化提供了依据.
关键词:
高速逆流色谱法
,
分离
,
制备
,
刺五加苷
,
刺五加
于万滢
,
张华
,
黄威东
,
陈吉平
,
梁鑫淼
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.02.019
采用气相色谱/四极杆质谱(GC/qMS)、气相色谱/正交加速飞行时间质谱(GC/oaTOFMS)和气相色谱/傅里叶变换红外光谱(GC/FTIR)联用技术,对一种陕西产刺五加Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms茎挥发油的化学成分进行了分析.基于GC/qMS谱库的检索功能,结合GC/FTIR在结构鉴别上的优势和GC/oaTOFMS对质谱碎片离子精确的质量测定功能,成功地实现了对68个色谱组分的定性分析.与使用单一的联用技术(例如GC/qMS)相比,利用多种色谱联用技术在定性分析上的互补性,可以明显提高对组成复杂的挥发油类样品分析的可靠性.
关键词:
气相色谱/四极杆质谱
,
气相色谱/傅里叶变换红外光谱
,
气相色谱/正交加速飞行时间质谱
,
刺五加
,
挥发油
薛兴亚
,
于万滢
,
陈吉平
,
黄威东
,
梁鑫淼
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.04.022
根据刺五加挥发油中24个挥发性成分在5个程序升温条件下的保留时间,采用基于Levenberg-Marquardt法的软件GC_AB计算得到相应成分的气相色谱保留参数(A, B值).通过对其中的萜烯及萜烯氧化物之间A, B关系的相关性分析,发现相同碳数的单萜烯、倍半萜烯和其氧化物分别具有良好的A-B线性相关性,但单萜烯与倍半萜烯、单萜烯与其氧化物、倍半萜烯与其氧化物的A-B关系不共线.研究表明,在中草药挥发油之类的复杂未知混合物体系的分析中,通过色谱保留参数进行萜烯及萜烯氧化物的分类是一种很有潜力的辅助定性方法.
关键词:
气相色谱保留参数
,
萜烯
,
萜烯氧化物
,
分类
,
刺五加
,
挥发油
简勇
,
丁茹
,
刘舒
,
刘忠英
,
宋凤瑞
,
刘志强
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.01.160132
采用液质联用(LC-MS/MS)方法,分析刺五加叶黄酮脂质体、刺五加叶滴丸和刺五加叶黄酮提取物经大鼠灌胃给药后其主要成分金丝桃苷的药代动力学和生物利用度,考察刺五加叶黄酮的适宜剂型.用PKsolver软件进行药代动力学数据处理,大鼠灌胃刺五加叶黄酮提取物、刺五加叶滴丸和刺五加叶黄酮脂质体后测得金丝桃苷的最大血药浓度(Cmax)分别为(210.24±10.3)、(254.12 ±9.2)、(349.34 ±12.5) μg/L;0 ～t时间内药时曲线面积(AUC0-t)分别为(30.7±2.7)、(35.01 ±1.98)、(45.2±2.8)μg/(mL·min);平均驻留时间(MRT)分别为(334.42 ±75.36)、(394.56±90.26)和(640.35±84.26) min.结果表明,刺五加叶黄酮脂质体血药达峰浓度增加,清除速率降低,药时曲线下面积加大,生物利用度显著提高,脂质体有望成为刺五加叶黄酮的适宜剂型.
关键词:
刺五加
,
脂质体
,
滴丸
,
生物利用度
,
药动学
