周敏
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林国栋
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张鸿斌
催化学报
以多壁碳纳米管(CNTs)为载体制备了负载型Pt催化剂 Pt/CNTs并将其用于催化甲苯加氢脱芳(HDA)反应. 结果表明,在1.0%Pt/CNTs催化剂上,在0.4 MPa, 373 K, PhCH3/H2摩尔比=6/94和GHSV=120 L/(h·g)的反应条件下,甲苯转化率可达100%, 比反应速率为 0.052 3 mmol/(s·m2), 分别是γ-Al2O3和AC负载各自最佳Pt负载量催化剂1.4%Pt/γ-Al2O3 和2.4%Pt/AC上相应值的1.17 和 1.18倍. 甲苯加氢产物全部为甲基环己烷,其他可能的加氢产物均在气相色谱检测限以下. 催化剂的表征研究揭示,用CNTs代替γ-Al2O3或AC作为载体并不会引起所负载Pt催化剂上甲苯HDA反应的表观活化能发生明显变化. 与γ-Al2O3或AC负载的相应催化剂相比,一方面, CNTs负载的Pt催化剂易于在较低温度下还原活化,并且其工作态催化剂表面催化活性Pt物种(Pt0)所占表面Pt摩尔分率有所提高;另一方面, CNTs负载的Pt催化剂对H2具有较高的吸附/活化和储存能力. 这些促进效应对催化剂HDA活性的提高都有重要贡献.
关键词:
多壁碳纳米管
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铂
,
负载型催化剂
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甲苯
,
加氢脱芳
李学礼
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柳云骐
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刘春英
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崔敏
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刘晨光
催化学报
单环芳烃的加氢饱和与环烷烃的选择开环是柴油深度脱芳过程中的重要反应. 采用浸渍法得到了Pd单组分和Pd-Ir双活性组分与载体USY-Al2O3复配的两个系列的催化剂,研究了模型化合物甲苯的加氢转化反应规律. 结果发现,Pd/USY-Al2O3具有较高的加氢饱和与环烷缩环异构活性,但其环烷开环的活性尤其是选择开环的活性较低. 在该催化剂中引入活性组分Ir,其开环活性明显地提高. 在温度为280 ℃,压力为4 MPa和空速为2 h-1的条件下,甲苯的转化率高于95%,产物中选择开环收率可达17.7%.
关键词:
钯
,
铱
,
超稳Y沸石
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氧化铝
,
甲苯
,
加氢脱芳
