姜苏俊
,
李光宪
,
贾向明
,
吴兆权
,
陆玉本
高分子材料科学与工程
对具有临界相行为(LCST、UCST)的聚合物共混体系,小应变状态下的动态流变行为对体系在相分离过程中形态结构的形成与演化极其敏感,非均相结构的产生使体系在长时松弛区域表现出与均相聚合物体系不同的粘弹松弛行为,即弹性显著增加、松弛时间明显增长以及时-温叠加原理失效,偏离经典的线性粘弹理论模型.这为用动态流变学方法研究聚合物共混体系的相行为提供了理论依据.文中综述了该领域的研究进展.
关键词:
聚合物共混体系
,
相行为
,
长时松弛区域
,
动态流变行为
滕赟
,
王松
,
王健
,
李三喜
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.11.019
用有机蒙脱土(OMMT)/MgCl2负载 TiCl4的Ziegler-Natta插层型催化剂,通过原位聚合法制备了具有不同 MMT 含量的 P E/MMT 纳米复合材料.利用DHR-Ⅱ型动态流变仪和熔融指数(MFI)仪分析了MMT含量对其动态流变行为和熔融指数的影响.结果表明,随MMT含量的增加,复合材料的储能模量(G′)、损耗模量(G″)、复合粘度(η?)和粘流活化能(ΔEη?)先升高后降低且低于 HDPE；熔融指数(MFI)和损耗因子(tanδ)先降低后升高且低于 HDPE.相比于 HDPE,MMT含量为4．58％的复合材料,在高频区域 tanδ高于 HDPE；MFI 提高489％；ΔEη?降低22．4％,该性质有利于 P E/MMT 纳米复合材料的成型加工.
关键词:
聚乙烯/蒙脱土纳米复合材料
,
原位聚合
,
动态流变行为
,
粘流活化能
,
熔融指数
钱晨
,
杨斌
,
章于川
,
夏茹
,
钱家盛
高分子材料科学与工程
通过动态流变学方法研究了不同配比下聚丙烯/乙烯-丙烯-二烯三元共聚物(PP/EPDM)共混体系相分离行为.结果表明,EPDM与PP相容性不佳,当EPDM质量分数达到20％即已发生相分离,在质量分数为50％时形成双连续相结构,在质量分数50％～60％时发生相反转.采用Cole-Cole曲线、Han曲线、van Gurp曲线等方法表征了PP/EPDM体系相分离行为,其中van Gurp曲线最为敏感.
关键词:
聚乙烯
,
三元乙丙橡胶
,
共混
,
动态流变行为
,
相分离
李艳梅
,
白露
,
王宇
,
杨伟
,
杨鸣波
高分子材料科学与工程
将少量超高分子量聚乙烯(UHMWPE)引入高密度聚乙烯(HDPE)构成共混体系,考察了共混物的动态流变行为随组成、温度、频率的变化规律.研究结果表明,体系储能模量、损耗模量、复数黏度随UHMPWE含量增加而增大;Han曲线斜率均小于2且不存在温度依赖性;Cole-Cole曲线均呈半弧形未表现出相分离特征,说明共混体系在熔体状态下并未发生分相过程;所有试样的时温叠加(TTS)主曲线在低频区并未出现特殊的粘弹松弛行为,而在高频区随着UHMWPE含量增加,时温叠加原理失效现象更加显著.
关键词:
高密度聚乙烯
,
超高分子量聚乙烯
,
共混
,
动态流变行为
史新妍
,
赵菲
高分子材料科学与工程
橡胶加工分析仪RPA2000测试发现,动态硫化后共混物的储能模量G'升高,应变和温度依赖性减弱,Payne效应减弱,损耗因子tanδ降低,但频率依赖性与动态硫化前相似;RPA2000温度扫描中发现,在温度低于80℃时,动态硫化后G'反而降低,动态粘弹谱仪(DMA)测试也显示,动态硫化后共混物在高弹态时储能模量比硫化前低,原因可能是交联网络破坏了在高弹态时对模量贡献很大的热塑性聚氨酯(TPU)与白炭黑之间形成的键合橡胶.
关键词:
热塑性聚氨酯
,
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物
,
动态流变行为
,
动态力学性能
徐建平
,
刘涛涛
高分子材料科学与工程
用傅立叶红外光谱、热失重分析、动态流变等方法研究了聚苯乙烯(PS)/线型低密度聚乙烯(LLDPE)大分子之间的Friedel-Crafts烷基化反应.结果表明,在PS/LLDPE(质量比80/20)共混物中加入0.4%的AlCl<,3>,有利于生成较多LLDPE-g-PS接枝物,其接枝百分比达30.9%,与简单共混体系相比,增容体系力学性能得到明显提高,其拉伸强度从14.1 MPa提高至20.0 MPa,断裂伸长率从4.2%提高至12.1%;热重分析显示,其最大分解速率温度提高ll℃;动态流变行为显示,在低频率(ω)区域,原位增容合金的动态储能模量(G')、损耗模量(G")和复数黏度(η<'*>)高于简单共混物,损耗正切(tanδ)低于简单共混物.
关键词:
聚苯乙烯
,
线型低密度聚乙烯
,
Friedel-Crafts烷基化反应
,
动态流变行为
倪庆婷
,
杨海存
,
刘惠
,
叶青
,
龚方红
高分子材料科学与工程
采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对凹凸棒土(AT)进行接枝改性制得表面带有伯胺基的改性粒子AT-APTES,然后通过表面引发氧化还原聚合法制备凹凸棒土/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)杂化粒子AT-g-PMMA.采用红外光谱和热失重分析法对改性粒子和杂化粒子进行表征.结果表明,PMMA成功接枝在凹凸棒土表面,接枝率高这27.1％.通过熔融共混法将杂化粒子与PMMA进行复合,利用旋转流变仪对材料的动态流变行为进行了研究.结果表明,杂化粒子使体系的线性粘弹区和粘流活化能增大,且在低剪切频率下,体系的黏度和模量明显增大,体系黏度对频率的依赖性减小.
关键词:
凹凸棒土
,
聚甲基丙烯酸甲酯
,
杂化材料
,
动态流变行为
刘晶如
,
李涛
,
王克
,
俞强
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20141118.007
为提供纳米ZnO/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)复合材料加工及性能优化的理论依据,通过熔融共混法制备了纳米ZnO/EVA复合材料,采用DSC研究了复合材料的熔融结晶行为,采用旋转流变仪分析了纳米ZnO质量分数以及偶联剂表面处理对复合材料体系动态流变行为的影响.结果表明:随着纳米ZnO质量分数的提高,纳米ZnO/EVA复合材料的结晶温度和熔融温度均先上升后下降;但改性纳米ZnO质量分数对改性纳米ZnO/EVA复合材料的熔融温度和结晶温度影响不大.当纳米ZnO的质量分数大于2o％时,纳米ZnO/EVA体系的复数黏度发生突变,储存模量-角频率曲线在低频区出现第二平台,对应于应变扫描曲线上出现的两段线性黏弹区域,表明因纳米ZnO粒子间相互关联、团聚及粒子与基体间的相互作用形成了局部有序的逾渗网络结构;而纳米ZnO经偶联剂表面处理后,体系的复数黏度下降,储存模量-角频率曲线没有出现平台,说明改性纳米ZnO在复合材料体系中分散得更加均匀.研究表明偶联剂对纳米ZnO的表面处理改善了纳米ZnO在EVA中的分散性.
关键词:
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物
,
纳米ZnO
,
复合材料
,
逾渗网络
,
动态流变行为
刘晶如
,
樊风成
,
夏阳阳
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.07.012
通过熔融共混制备了不同质量比的高密度聚乙烯(HDPE)/乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共混物,采用旋转流变仪、扫描电镜及电子万能试验机等研究了共混物的动态流变行为、相形态及力学性能.结果表明,HDPE/EVA为不相容共混物,HDPE质量分数较高的共混物界面相互作用高于EVA质量分数较高的共混物,这就导致了HDPE质量分数较高的共混物中分散相尺寸更小.在50/50共混物中发现了明显的共连续相结构.HDPE与EVA共混后降低了HDPE相的熔点,提高了EVA相的熔点,这归因于EVA相对HDPE相的稀释作用以及HDPE相对EVA相的成核作用.当HDPE质量分数较高时,共混物的拉伸强度呈现出正偏差,而对于50/50的共混物以及EVA质量分数较高的共混物则显示出负偏差.断裂伸长率与拉伸强度的变化趋势相同,除了80/20共混物有所例外,这可能是由于该组成下共晶度较高所致.
关键词:
高密度聚乙烯
,
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物
,
共混
,
动态流变行为
,
相形态
,
力学性能
白露
,
李艳梅
,
杨伟
,
谢邦互
,
杨鸣波
高分子材料科学与工程
通过对两种不同相对分子质量高密度聚乙烯的共混体系动态流变行为研究,探寻了共混物的动态流变行为随组分含量、温度、频率的变化规律,并通过共混物流变行为讨论了相形态变化特征.研究结果表明,由于HDPE的多分散性,共混体系的流变行为偏离经典的线性粘弹性理论模型,而且由于相对分子质量的不同,HDPE6098的动态模量和复数黏度均远大于HDPE2911,共混体系则处于两纯样之间,呈现递变趋势.随着频率ω的增加,纯HDPE及其共混物熔体的复数黏度η~*均呈下降趋势,表现出典型的假塑性流体的流动特征.两种HDPE的共混体系在不同温度的熔体均为均相结构.
关键词:
高密度聚乙烯
,
共混
,
动态流变行为
