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甲基对聚邻甲苯胺结构和性能的影响

郭亚平 , 郭亚军 , 吕君英

高分子材料科学与工程

用化学氧化法制备导电聚苯胺(PANI)和聚邻甲苯胺(POT).借助FT-IR和UV-Vis等分析手段研究了两种导电聚合物在结构和性能上的差异.结果表明,聚邻甲苯胺中甲基的空间位阻效应远大于诱导效应和超共轭效应.空间位阻导致聚邻甲苯胺的分子链发生扭转,链间间距增加,电荷的链内扩散和链间跃迁变得困难,因此其导电性低于聚苯胺.此外,由于聚邻甲苯胺存在甲基的空间位阻效应,它的UV-Vis和FT-IR的部分吸收峰与聚苯胺相比发生紫移.

关键词: 聚苯胺 , 聚邻甲苯胺 , 导电聚合物 , 化学氧化法 , 空间位阻效应

低碳细鳞片石墨制备可膨胀石墨的研究

王晶 , 陈赓 , 李雯丽 , 耿刚强

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.24.019

用酸浸泡提纯+ H2SO4/H2O2/K2Cr2O7氧化插层体系分步氧化插层复合工艺,以88.22%碳含量、150目的低纯细鳞片石墨制备出可膨胀石墨.研究了浸泡酸、插层剂及分步氧化插层对膨胀体积EV的影响,结合膨胀石墨微观形貌对影响因素进行分析讨论.实验结果表明:用HF预处理2h,H2O2一次氧化1h的鳞片石墨以m(C)∶V(H2SO4)∶m(K2Cr2O)=1∶4.0 ∶ 0.16在超声振荡条件下反应1h,可制备出膨胀体积EV为165mL/g的可膨胀石墨.

关键词: 酸浸泡提纯 , 低纯细鳞片石墨 , 化学氧化法 , 膨胀体积

聚吡咯的化学氧化合成及其对金属镁的防腐蚀性能研究

李倩倩 , 黄健涵 , 刘素琴 , 关鲁雄 , 黄可龙

功能材料

以吡咯为单体、三氯化铁为氧化剂、化学氧化合成了本征态聚吡咯,用红外光谱对其结构进行了表征.以本征态聚吡咯为功能成分,环氧树脂为成膜物质,研究了含有聚吡咯的涂层对金属镁的防腐性能,并考察了不同含量的本征态聚吡咯涂层对金属镁的防腐性能的规律.结果表明,本征态聚吡咯对金属镁有防腐能力,在聚吡咯含量为0.55%时防腐性能最强,此时共混体系表现出良好的相容性.

关键词: 化学氧化法 , 聚吡咯 , 极化曲线 , 防腐性能

聚苯胺/乙炔炭黑多孔复合材料的制备及性能研究

王海燕 , 党智敏 , 孔令斌 , 宋慧勤

功能材料

以纳米乙炔炭黑在反应体系中的聚集体为模板,采用化学氧化法制备了多孔形貌的聚苯胺。讨论了乙炔炭黑经硝酸液相氧化处理对聚苯胺/炭黑复合材料形貌、导电性及热性能的影响。研究结果表明,在聚苯胺掺杂酸盐酸用量增加到80mL时两种复合材料都具有多孔结构,并且由于炭黑经硝酸液相氧化后分散性及表面性质得到改善,产物呈现出明显的一维线性结构,该复合材料电导率高达5.55S/cm。多孔复合材料热分解温度均在430℃左右。

关键词: 聚苯胺 , 纳米乙炔炭黑 , 复合材料 , 化学氧化法

化学氧化法合成聚苯胺的导电性与产率研究

卢文华 , 李定国 , 熊杰 , 饶伟

材料开发与应用

以过硫酸铵((NH4)2S2O4)为氧化剂,盐酸作为质子酸掺杂,采用化学氧化聚合法合成了导电聚苯胺,研究了氧化剂用量、掺杂质子酸浓度、反应温度和反应时间对聚苯胺导电性及产率的影响,用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶红外变换光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)分析研究了聚苯胺的结构和形貌特征.结果表明,制备导电性好、产率高的掺杂态聚苯胺最佳实验条件为:n((NH4)2S2O4)/n(An)为1∶1,盐酸浓度为1 mol/L,反应温度为5℃,反应时间6h.在此条件下,制备得到的聚苯胺电导率大于27 S/cm,产率在95%以上,颗粒表现出一定的结晶性.

关键词: 聚苯胺 , 化学氧化法 , 反应条件 , 电导率 , 产率

聚噻吩/碳纳米管复合物的元件制作及其气敏响应性的应用测试

张常虎

材料开发与应用

本文通过化学氧化法以3,4-乙撑二氧噻吩聚合聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT),得到固体粉末样品,用液体胶水作为联体,在其掺杂功能化碳纳米管(f-CNTs)与聚噻吩,制备了复合纳米材料,并制作系列工作电极,利用自制气敏装置,应用于含甲醛的饱和汽体测试研究.测试数据表明,掺杂不同含量的碳纳米管与聚噻吩,对不同浓度的甲醛气敏响应性测试,由其电极材料的微型结构的变化,电阻规律性变化表现出不同的气敏响应性.同时,与单一种物质作用相比,复合材料膜有更好的电子传递行为,表现灵敏的响应性.

关键词: 化学氧化法 , 聚噻吩 , 碳纳米管 , 甲醛

化学氧化法制备无硫膨胀石墨及其吸附特性研究

陈改荣 , 荆汝壹 , 郭晓伟

耐火材料 doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2015.05.016

为克服含硫膨胀石墨的应用限制,以鳞片石墨为原料,KMnO4为氧化剂,HNO3和 H3 PO4为插层剂,1000℃高温膨胀制备了无硫膨胀石墨。采用 XRD、SEM和 EDS 对其进行了表征,并测试了吸附特性。结果表明:反应过程中生成了石墨层间化合物,所得膨胀石墨呈折叠状。所制备膨胀石墨的比表面积和孔径远高于鳞片石墨原料的,比表面积为416.846 m2·g -1。

关键词: 化学氧化法 , 鳞片石墨 , 膨胀石墨

石墨插层化合物的微波法制备工艺研究

马烽 , 杨晓勇 , 程立媛

材料导报

以浓硫酸为插入剂,高锰酸钾为氧化剂用化学方法制备出石墨插层化合物,并用微波进行了膨化.通过正交实验优化了制备工艺影响因素,得出了各因素对膨化率由强到弱的影响次序:反应时间,微波功率,H2SO4(g)用量,KMnO,(g)用量.确定出最佳影响因素水平:反应时问1h,微波功率800W,H2SO4用量50g,KMnO4用量4g.膨胀体积可以达到约400mL/g.并用XRD和EDS等技术对样品进行了表征.

关键词: 可膨胀石墨 , 化学氧化法 , 微波

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