何玉汝
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戴培邦
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卢悦群
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许积文
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王华
绝缘材料
将甲基丙烯酸丁酯（BMA）与聚醚酰亚胺（PEI）溶液混合，通过自由基聚合得到聚甲基丙烯酸丁酯/聚醚酰亚胺共混高分子体系(PBMA/PEI)；将PBMA/PEI作为有机功能层制备三明治结构的阻变存储器件ITO/（PBMA/PEI）/Ag，对PBMA/PEI进行结构表征，分析其热性能和ITO/（PBMA/PEI）/Ag的阻变性能。结果表明：制备的PBMA/PEI具有良好的耐热性能，其初始分解温度为250℃；制备的阻变存储器件具有较好的阻变存储特性，即较高的电流开关比(106)、较低的跳变电压(1.8 V)、较低的开态电流(约为10-4 A)。
关键词:
甲基丙烯酸丁酯
,
聚醚酰亚胺
,
反应共混
,
阻变存储性能
谢续明
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李颖
,
杨讯
高分子材料科学与工程
用双螺杆挤出机制备了聚丙烯(PP)与尼龙6(PA6)的共混物.先用多组分熔融接枝的方法将马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)共同接枝于聚丙烯(PP)上,制得多单体接枝聚丙烯PP-g-(MAH-St),该接枝物具有较高的MAH接枝率.利用MFR、SEM、TEM和力学性能测试等分析方法,研究了多组分熔融接枝聚丙烯PP-g-(MAH-St)对PA6/PP共混物的形态结构和力学性能等的影响.结果表明,PP-g-(MAH-St)中的酸酐基团与PA6末端的氨基发生化学反应,原位形成的PP-PA6共聚物能有效地改善PA6与PP的相容性,可以使PP均匀地分散在PA6基体中,相区尺寸明显减小,可至0.1 μm.并使共混物的力学性能得到均衡的提高,冲击韧性的提高尤其显著,达到了橡胶改性所难以达到的效果.
关键词:
尼龙6
,
聚丙烯
,
多单体
,
反应共混
,
相形态
王翔
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宋立新
,
曲淼
,
任亮
,
张明耀
,
张会轩
高分子材料科学与工程
采用双螺杆挤出机将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)同时接枝到乙烯-辛烯共聚物(POE)和线性低密度聚乙烯LLDPE上,而后将接枝产物与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)反应性共混,通过改变POE/LLDPE比例确立了PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物分散相的最佳组成.以此为基础考察了GMA加入量对共混物的力学性能、流变行为及相形态的影响,并对共混物的形变机理进行了研究.实验结果表明,POE/LLDPE比例为50/50时冲击强度最大,在此组成下共混物的冲击强度随着GMA加入量的增加而呈现先增大后减小的趋势,并在GMA加入量(GMA/(POE+LLDPE))为5％时达到最大值;体系黏度随GMA加入量的增加而增大,过量的GMA会导致严重的交联,不利于分散相的分散,从而降低了增韧效率;橡胶粒子的空洞化促使基体发生剪切屈服是其主要的形变机理,LLDPE的引入能促进PBT发生进一步形变,从而提高增韧效率.
关键词:
PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA
,
接枝
,
反应共混
,
冲击强度
,
形变机理
刘焱龙
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柯卓
,
尹立刚
,
石强
,
殷敬华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.10.001
采用新型双路易斯酸,三甲基氯硅烷和三氯化铟为催化剂引发傅氏烷基化反应,实现了乙烯辛烯共聚物(POE)和聚苯乙烯(PS)共混物的原位增容. 红外光谱的结果验证了接枝物的存在. 用扫描电子显微镜观察了反应共混物和简单物理共混物的形态, 前者分散相的尺寸小于1 μm,后者分散相的尺寸一般为3～4 μm. 原位生成的接枝物(PS-g-POE)起到相容剂的作用,增容后材料的力学性能得到较明显的提升. 如:当m(POE):m(PS)=40:60 时,与相同组成的物理共混物POE/PS相比,其悬臂梁冲击强度由1.9 kJ/m~2增加至9.7 kJ/m~2,断裂伸长率由3.4%提高至46.3%. 增容后的共混物低频区的复数粘度升高,表明POE、PS间相互作用增加.
关键词:
反应共混
,
增容
,
接枝物
,
乙烯辛烯共聚物
,
聚苯乙烯
