李昱
,
尹波
,
兰杰
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李澜鹏
,
杨鸣波
高分子材料科学与工程
运用分级注入方法制备了不同配比的PC/PP-g-(GMA-co-St)/PP共混物.通过力学性能测试、扫描电子显微镜观察、高压毛细管流变测试等方法考察了增容剂PP-g-(GMA-co-St)对PC/PP共混体系的形态与性能的影响.PP-g-(GMA-co-St)的加入提高了两相界面结合力,降低了分散相粒子尺寸,有效地改善了共混体系的相容性;同时PC/PP-g-(GMA-co-St)/PP体系的拉伸性能得到显著的提高,体系表现黏度提高,对剪切应力的敏感性降低.
关键词:
聚丙烯
,
聚碳酸酯
,
甲基丙烯酸缩水甘油酯
,
分级注入
,
反应增容
杨思佳
,
曹春雷
,
宋海贺
,
曲淼
,
王文同
,
张会轩
高分子材料科学与工程
通过扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等分析方法,研究甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物对尼龙6(PA6)/PMMA共混物形态结构、结晶行为和力学性能的影响.结果表明,P(MMA-co-GMA)可以提高PA6与PMMA的相容性,改善共混物的拉伸性能,但其增容效果取决于P(MMA-co-GMA)中的环氧基团与PA6末端氨基所形成的接枝共聚物的数量,只有当其达到某一临界值时,共混物才具有最佳的力学性能,并且加入P(MMA-co-GMA)后,基体相PA6的结晶能力降低,导致共混物在拉伸过程中出现二次屈服行为.
关键词:
尼龙6
,
聚甲基丙烯酸甲酯
,
甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物
,
反应增容
,
拉伸性能
,
界面强度
谭志勇
,
任建楠
,
周超
,
孙树林
,
张会轩
高分子材料科学与工程
采用熔融共混方法制备了ABS树脂接枝马来酸酐接枝共聚物(ABS-g-MAH),将接枝共聚物与1-(2氨乙基)哌嗪反应制备了增容剂,通过红外光谱表征确定了预期反应的发生.将增容剂部分替代聚碳酸酯(PC)/ABS共混物中的ABS树脂,考察了增容剂对PC/ABS共混物的力学性能的影响.结果表明,加入增容剂后,PC/ABS共混物的冲击强度和屈服强度同时提高,在增容剂用量小于40%时,随着增容剂用量的增加而增加.熔融接枝法制备的增容剂能够有效增容PC/ABS共混物.
关键词:
聚碳酸酯
,
ABS树脂
,
反应增容
,
力学性能
张英
,
陈斌
,
赵丽萍
,
蔡洪光
,
张学全
高分子材料科学与工程
采用一系列不同甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）含量的苯乙烯-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物（SG）增容尼龙6（PA6）/间规聚苯乙烯（sPS）（80/20）共混物,通过扫描电镜及拉伸实验考察了SG共聚物中GMA的含量对共混物形态结构及力学性能的影响。形态观察显示,SG共聚物可以有效地降低PA6/sPS共混物中分散相的尺寸,增加两相界面间的粘接力;SG共聚物中GMA的含量对其增容效果有较大影响,质量分数为5%左右时,SG共聚物对PA6/sPS共混物的增容效果最佳。拉伸实验结果表明,PA6/sPS共混物的拉伸强度及模量随着SG共聚物的加入而增加,但其断裂伸长率在较高SG含量时则有所下降。
关键词:
间规聚苯乙烯
,
尼龙6
,
苯乙烯-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物
,
反应增容
,
形态结构
张甲敏
,
王雪静
,
连照勋
高分子材料科学与工程
用双螺杆挤出机制备了(甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(MBS树脂)与尼龙6(PA6)的共混物.使用扫描电镜(SEM)、熔体流动速率(MFR)和力学性能测试等分析方法,研究了马来酸酐(MAH)熔融接枝MBS(MBS-gMAH)对PA6/MBS共混物的形态结构和力学性能等的影响.结果表明,MBS-g-MAH中的酸酐基团与PA6末端的氨基发生化学反应,原位形成的MBS-PA6共聚物,能有效地改善PA6与MBS的相容性,可以使MBS均匀地分散在PA6基体中,相区尺寸明显减小.PA6/MBS-g-MAH(70/30)体系冲击强度、拉伸强度、弯曲强度分别比PA6/MBS(70/30)提高了319%、54%、35%,从而得到综合性能优良的共混合金.
关键词:
尼龙6
,
MBS树脂
,
反应增容
