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以木屑为碳源制备氮化硅粉体的研究

马啸尘 , 尹洪峰 , 张军战 , 任耘

耐火材料 doi:10.3969 /j.issn.1001 -1935.2015.01.007

以木屑为碳源,以硅溶胶浸渍木屑的方法引入 SiO2,利用碳热还原氮化反应合成了 Si3 N4粉体。研究了硅溶胶的 SiO2含量、成型压力、反应温度、反应时间和氮气流量等因素对产物相组成和显微结构的影响。试验结果表明:选用 w(SiO2)=7.5%的硅溶胶浸渍的松木屑作为试验原料,在反应温度1450℃、反应时间9 h、氮气流量400 mL·min -1、成型压力10 MPa 时,制备的氮化硅粉体具有α-Si3 N4含量高、杂相少等特点。

关键词: 氮化硅粉体 , 碳热还原氮化反应 , 硅溶胶 , 成型压力 , 反应温度 , 反应时间 , 氮气流量

影响二氧化硅硅溶胶黏度、固含量及成膜厚度的工艺因素

周雅 , 刘佳慧 , 江溢民 , 周佳

材料保护

为了研究影响硅溶胶一次成膜厚度的因素,以正硅酸乙酯为前驱体,与含有C=C双键的烷氧基硅(KH-570)共同水解,制备出了改性硅溶胶,在薄玻璃片上采用提拉法制备了二氧化硅(SiO2)膜,研究了反应温度、时间及增稠剂LZ-09对SiO2膜层性能及厚度的影响.结果表明:随反应温度增加,膜层厚度也增加,当温度为40℃时,干燥后的膜层不会出现开裂、堆积现象;随反应时间延长,膜厚也增加,当反应时间为2h时,膜层性能最佳;增稠剂的使用能明显提高膜层厚度,当硅溶胶中加入2%(体积分数)增稠剂时,一次性膜厚达到(10±5)μm.

关键词: 二氧化硅溶胶 , 溶胶-凝胶 , 成膜厚度 , 性能 , 增稠剂 , 反应温度 , 反应时间

葡萄糖水热炭化制备单分散炭微球的工艺优化研究

李赛赛 , 梁峰 , 李发亮 , 王军凯 , 宋健波 , 张海军

耐火材料 doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2017.01.009

为制备出分散性好、粒径分布均匀且产率高的炭微球,运用正交试验,采用水热炭化法,以葡萄糖为碳源、聚丙烯酸钠为分散剂,对炭微球的制备工艺条件进行优化.结果表明:反应温度是影响炭微球粒径和产率的主要因素;当反应温度为180℃,反应时间为12 h,葡萄糖浓度为0.7 mol·L-1以及分散剂加入量为0.5%(ω)时,可制备出平均粒径约为420 nm,产率高达91%的单分散炭微球.

关键词: 葡萄糖 , 水热炭化法 , 炭微球 , 反应温度 , 反应时间 , 分散剂 , 正交试验

反应时间对镁碳复合储氢材料用于噻吩催化加氢反应的影响

杨敏建 , 李鹏波 , 林龙利 , 马义 , 赵先尧 , 李春

材料科学与工程学报

噻吩及其衍生物是裂化石油中的主要含硫成分,研究噻吩的加氢脱硫技术对提高燃油品质、增强环境保护具有重要意义.本文采用反应球磨法在氢气气氛下制备了镁碳复合储氢材料,并应用于固定床管式反应装置进行噻吩的催化加氢反应研究,着重考察了不同反应时间阶段的加氢反应产物、噻吩转化率和固硫量结果.结果表明,材料具有较优异的放氢性能,受热释放出的活性氢在较温和的条件下可与噻吩发生加氢反应.随着反应时间的延长,固相产物中MgH2不断解离出Mg并释放出高活性氢,至2h时几乎完全分解;气相产物中先后检测到了CH4、C2H6、C3H6、C3H8、n-C4H8、n-C4H10、c/t-C4H8等的存在;噻吩转化率先增大后减小,储氢材料中的固硫量先增大后逐渐趋于稳定.

关键词: 反应时间 , 储氢材料 , 噻吩 , 加氢反应

反应时间对Ba2Co0.4Zn1.0Cu0.6Fe12O22(Co2 Y)铁氧体性能的影响

陈世杰 , 代建清 , 刘浩飞

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.04.015

采用化学共沉淀法制备 Y 型平面六角铁氧体(Ba2Co0.4Zn1.0Cu0.6Fe12O 22)前驱体,并通过激光粒度分析仪(LPS)、扫描电子显微镜(SEM)、X 射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)和 E4991A 精密阻抗分析仪等手段研究了共沉淀反应时间对粉体及烧结样品的粒径、表面形貌、晶体结构和磁性能的影响.结果表明,当共沉淀反应时间为90 h 时,得到的前驱体粉体粒径分布均匀,平均粒径约为1μm.在900℃烧结后能够得到较纯相的 Y 型平面六角铁氧体.烧结样品的相对密度超过95%,频率为1 GHz 时,起始磁导率μi ≈3.7,品质因数 Q ≈5.8,共振频率 f r >2.5 GHz,截止频率在3 GHz 左右.

关键词: Y 型平面六角铁氧体 , 化学共沉淀法 , 反应时间 , 低温烧结 , 磁性能

反应时间对CO2处理镁钙砖表面的影响

李国华 , 陈树江 , 崔研 , 田琳

耐火材料 doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2013.02.010

为了解决镁钙砖的水化问题,采用CO2对其进行表面处理.在水汽温度40℃、试验温度700 ℃、CO2流量4 L·min-1的条件下研究了不同反应时间(0 ~ 240 min)对镁钙砖表面的影响,利用扫描电镜检测表面生成物和反应层厚度,并采用煮沸试验法检测抗水化效果.结果表明:经CO2处理后的镁钙砖表面可生成CaCO3保护膜;随着反应时间的延长,试样表面的反应层厚度逐渐增加,当反应时间为180 min时,试样表面反应层厚度达110.5 μm,抗水化效果最好.

关键词: CO2表面处理 , 反应时间 , 抗水化性 , 碳酸钙

Bi1.5ZnNb1.5O7纳米粉体的水热合成与表征

汪潇 , 黄金亮 , 杨留栓 , 王秋珂 , 殷镖

硅酸盐通报 doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2007.04.015

以分析纯的Bi(NO3)3·5H2O,ZnO和Nb2O5为初始原料,KOH为矿化剂,采用水热法合成立方焦绿石结构的Bi1.5ZnNb1.5O7纳米粉体.通过XRD分析其物相组成,TEM分析其形貌和尺寸,Scherrer公式计算其晶粒的大小.结果表明,在KOH浓度为1.8mol/L,温度为180~220 ℃反应6~48 h,可以合成立方焦绿石结构的Bi1.5ZnNb1.5O7纳米粉体,粉体颗粒尺寸约30~50 nm,形貌呈较为规则的颗粒状.合成温度和反应时间对合成粉体的物相和粒径都有一定的影响,并讨论了水热法合成Bi1.5ZnNb1.5O7纳米粉体的机理.

关键词: 水热法 , Bi1.5ZnNb1.5O7 , 纳米粉体 , 合成温度 , 反应时间

工艺参数对AZ91C镁合金生成微弧氧化膜层的影响

梁军 , 郭宝刚 , 田军 , 刘惠文 , 徐洮

材料科学与工程学报 doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2005.02.028

用微弧氧化方法在硅酸钠-氢氧化钾电解液体系中制备得到了镁合金氧化膜.考察了反应时间和电流密度对生成氧化物膜层的影响.结果表明:膜层的生长速度与反应时间密切相关,膜层总厚度随反应时间的延长而增加.反应开始阶段,膜向外生长速率大于向基体内氧化速率,一定时间后,膜层增厚以向内生长为主.电流密度对膜层厚度有显著影响,随电流密度增大,膜层厚度呈近似线性增加,表面粗糙度也随之增加.

关键词: 镁合金 , 微弧氧化 , 氧化膜 , 反应时间 , 电流密度

利用钢渣制备颜料型磁性氧化铁粉的试验研究

崔玉元 , 杨义同 , 史培阳 , 刘承军 , 姜茂发

钢铁研究

以磁选钢渣为原料,采用低温焙烧-磁选工艺,可以制备出颜料型磁性铁粉.借助化学分析、XRD分析和着色力分析等手段,研究了焙烧温度和时间对磁选钢渣制备的颜料型磁性铁粉的组成和性能的影响.结果表明:磁选转炉钢渣可以制备具有高着色力和遮盖力的颜料型磁性铁粉;随着反应温度的升高,磁性铁粉的w(Fe)和着色力均呈升高的趋势,而遮盖力呈降低的趋势;随着反应时间的延长,磁性铁粉的着色力呈升高趋势,而遮盖力呈先升高后降低的趋势,当反应时间为30 min时,其遮盖力最大,为56 g/m2.

关键词: 磁选钢渣 , 磁性铁粉 , 低温焙烧 , 反应温度 , 反应时间

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