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反相微乳液法制备LaMnAl11O19-α甲烷燃烧催化剂

徐金光 , 田志坚 , 索掌怀 , 徐秀峰 , 曲秀华 , 徐云鹏 , 徐竹生 , 林励吾

在反相微乳液中以碳酸铵共沉淀法制备了LaMnAl11O19-α甲烷燃烧催化剂,比较了反相微乳液法与普通碳酸铵共沉淀法对催化剂相结构、比表面积、孔结构及其催化甲烷燃烧性能的影响.结果表明,反相微乳液法制备的催化剂前驱体平均粒径为2.3 nm,而普通碳酸铵共沉淀法得到的催化剂前驱体平均粒径为30.1 nm.在乙醇超临界干燥阶段,反相微乳液法制备的催化剂前驱体较容易发生铝羟基分子间脱水,形成较为丰富的孔,保持了各组分分布的均匀性,从而促进了六铝酸盐的形成,所得样品具有较大的比表面积和较高的催化甲烷燃烧的活性.

关键词: 甲烷 , 催化燃烧 , 六铝酸盐 , 反相微乳液 , 镧 , 锰 , 碳酸铵 , 共沉淀

油相和水相的比例对反相微乳液法制备钡铁氧体磁学性能的影响

杜毅 , 李大伟 , 李举豹 , 高彬 , 陈玉清

材料导报

通过反相微乳液法制备钡铁氧体(BaFe12O19),研究了反相微乳液法油水比例对BaFe12O19磁学性能的影响,分析了烧结温度对晶相以及晶体形貌的影响,得到了最佳的实验工艺参数,当油相和水相的体积比为6:1时,通过透射电镜观察发现:80℃热处理得到的样品的前驱体颗粒尺寸约40nm;在800℃烧成后得到片状、直径约50～80nm的钡铁氧体,并测得其饱和磁化强度为47.41emu/g,剩余磁化强度为29.01emu/g,矫顽力为2209Oe,磁滞回线面积为1120708;在900℃热处理还出现了新相BaO2.

关键词: 反相微乳液 , 钡铁氧体 , 纳米颗粒 , 磁学性能

用CoFe2O4纳米粒子改性羰基铁粉磁流变液

冯军 , 官建国 , 程海斌 , 张清杰

功能材料

用反相微乳法制备出了粒径和矫顽力不同的CoFe2O4纳米粒子,并将其添加到传统的羰基铁粉MR液中,研究了CoFe2O4纳米粒子的静磁特性和用量对改性MR液性能的影响.结果表明改性的羰基铁粉MR液的磁致剪切应力随CoFe2O4纳米粒子的粒径减少和矫顽力增大而显著提高,随CoFe2O4纳米粒子用量的增加在1.2%时取得最大值;并用MR液的结构模型解释了这些实验现象.

关键词: 反相微乳液 , 磁性纳米粒子 , 羰基铁粉 , 磁流变液

壳聚糖-CdS复合纳米粒子对甲基橙的光催化降解作用

侯进 , 陈国华 , 孟显丽

材料科学与工艺 doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2008.01.014

用反相微乳液法制备了壳聚糖-CdS复合纳米粒子,并考察了复合纳米粒子用量、光照条件和溶液pH值等因素对光催化降解甲基橙的影响.结果表明:在100 mL质量浓度为20 mg/L的甲基橙溶液中加入0.30 g复合纳米粒子,可以达到较好的光催化降解效果;甲基橙在光催化降解过程中最大吸收波长464 nm处的吸收峰迅速减弱,并最终消失,且在258 nm和455 nm处出现了新的吸收峰,说明甲基橙发生了降解;溶液pH值对光催化降解甲基橙有一定的影响,在弱酸性条件下降解效率较高;复合纳米粒子比普通CdS降解效率高,2 min时高出50%,400 min时高出21.3%.初步提出了复合纳米粒子光催化降解机理,复合纳米粒子的吸附作用是光催化降解作用的前置步骤.

关键词: 反相微乳液 , 壳聚糖-CdS复合纳米粒子 , 甲基橙 , 光催化降解 , 降解机理

过氧化物酶催化木素与酚共聚反应的分子量调控

刘均洪 , 邱龙辉 , 孙岩 , 杨丰科 , 叶琳

高分子材料科学与工程

在反相微乳液系统中进行了过氧化物酶催化木素与酚共聚反应实验,结果表明,聚合物重均分子量可以用活性剂浓度、酶浓度、单体浓度、油相中醇烃比来调控。用非线性优化方法关联了实验数据,得到了聚合物重均分子量的关联式。

关键词: 反相微乳液 , 辣根过氧化物酶 , 木素 , 酚

反相微乳液聚合制备AMPS改性聚丙烯酰胺粒子

王风贺 , 卢时 , 雷武 , 夏明珠 , 魏运洋 , 王风云

材料科学与工程学报 doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2006.06.013

用电导法考察了HLB值对丙烯酰胺体系电导率的影响规律,制备了性能稳定的丙烯酰胺反相微乳液体系,优化了该体系的聚合工艺,制得了2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸(AMPS)改性的阴离子型聚丙烯酰胺,着重考察了反应温度、引发剂浓度、聚合反应时间对聚合物固含量(S)及相对分子质量(MR)的影响,并研究了聚合物粒子的粒径分布.聚合试验结果表明,在反应温度为40℃、引发剂浓度为1%、聚合反应时间为3h时可以得到聚合物固含量为22%,相对分子质量为2.15×106的聚合物微乳液.所得到的聚合物粒子的粒径分布较窄,大部分在170～175nm之间.

关键词: 反相微乳液 , 电导率 , 丙烯酰胺 , 稳定性 , 聚合

丙烯酰胺三元反相微乳液体系的制备及其聚合研究

王风贺 , 雷武 , 夏明珠 , 魏运洋 , 王风云

材料科学与工艺 doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2006.01.016

用电导法考察了不同HLB值时的电导率变化规律,研究了正丁醇、氯化钠和醋酸钠的加入对微乳液体系电导率的影响,制备了稳定的丙烯酰胺三元反相微乳液体系,并优化了该体系的聚合工艺,测定了乳液中聚合物的固含量和相对分子质量M.结果表明:HLB值为7.5时体系的电导率σ变化较小,加入5.0%(wt)的氯化钠或加入10%(wt)的醋酸钠可以增加体系的溶水量.聚合试验结果表明,通过连续测定丙烯酰胺三元反相微乳液体系σ的变化来寻求聚合工艺配比参数是可行的,该方法具有一定的实用性.

关键词: 反相微乳液 , 电导率 , 丙烯酰胺 , 稳定性 , 聚合

过氧化物酶催化聚合木素-酚树脂研究

刘均洪 , 方月娥 , 葛学武 , 樊荣 , 王善志

高分子材料科学与工程

用辣根过氧化物酶催化木素与酚在反相微乳液系统中进行了共聚反应,结果表明,反应速率很大,由于在木素分子间引入了聚甲酚片段,共聚物的热性能有较大改善。

关键词: 反相微乳液 , 辣根过氧化物酶 , 木素 , 酚

两种还原剂体系制备纳米镍粒子结构与磁性的对比

马玉亮 , 王洁炜 , 周琼

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2006.04.003

通过TEM及SEM表征粒子形态并对产物进行XRD分析,最后测定产物的磁化曲线.在微乳液环境中,NaBH4和N2H4·H2O两种还原体系得到粒子粒径分别为30～40 nm和100 nm,固体粉末产物未烧结时均呈无定形态,结晶性差.从磁化曲线可以看出,NaBH4还原制备的产物呈明显的铁磁性,饱和磁化强度(Ms)为32.28 A·m2·kg-1,剩磁(Mr)为10.98 A·m2·kg-1,产物矫顽力为178 kA·m-1.而N2H4·H2O制备的产物几乎不呈现铁磁性,剩磁和矫顽力接近零.

关键词: 反相微乳液 , 纳米镍粒子 , 水合肼 , 硼氢化钠 , 磁性

反相微乳液合成单分散的四方形SnO₂纳米晶

余长林 , 周晚琴 , 杨凯 , 李立清

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2010.10282

通过设计反相微乳液反应体系, 在水热条件下缓慢氧化SnF₂, 合成了单分散的四方形SnO₂纳米晶. 利用X射线多晶粉末衍射、扫描电镜、高分辩透射电镜对合成样品的形貌和结构进行了表征. 实验结果表明, 通过控制油胺的添加量调控微乳液水相的pH值, 可以对SnO₂的形貌进行调控. 使用适当量的油胺, 可以获得分散性极好、大小为10 nm左右的规则四方SnO₂纳米晶. 合适的pH值有利于晶核的定向生长, 从而在微乳液反应器中形成了规则的SnO₂四方纳米晶.

关键词: 反相微乳液 , SnO2 nanosquares , oleylamine , hydrothermal

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