时宁宁
,
董志佼
,
石艳
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付志峰
高分子材料科学与工程
采用可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)制备了苯乙烯和4-乙烯基吡啶嵌段共聚物(PS-b-P4VP),并用溴代正丁烷对其进行季铵化,得到两亲性嵌段共聚物PS-b-P4VP·BuBr.采用核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)和有机元素分析对聚合物结构进行表征分析.将PS-b-P4VP·BuBr在水溶液中进行自组装研究,透射电镜(TEM)结果显示,共溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和四氢呋喃(THF)的比例可以调控聚集体的形态,随着THF含量增加,聚集体形态从球形依次向棒状、大复合胶束转变.
关键词:
可逆加成断裂链转移聚合
,
两亲性嵌段共聚物
,
自组装
,
共溶剂
王国建
,
王瑶
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黄思浙
,
刘琳
新型炭材料
利用一种活性可控聚合方法--可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合将水溶性聚合物以共价键接枝到单壁碳纳米管的表面,从而制得一种水溶性的单壁碳纳米管(SWCNT).RAFT聚合采用丙烯酸作为单体,双硫酯(PhCS(S)CH(CH3)Ph)为链移剂.结果表明:聚丙烯酸(PAA)已通过共价键接到单壁碳纳米管表面.经RAFT聚合得到的单壁碳纳米管表面接枝聚丙烯酸(PAA-g-SWCNT)在水中的溶解性得到了显著改善.
关键词:
单壁碳纳米管
,
聚丙烯酸
,
活性可控聚合
,
重氮化
,
可逆加成断裂链转移聚合
陈卫星
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范晓东
,
刘郁杨
,
田威
高分子材料科学与工程
以三硫代碳酸(α,α′-二甲基-α″-乙酸)酯为链转移剂,苯乙烯为第一单体,通过RAFT聚合技术合成出大分子链转移剂(PS-CTA);以甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯为第二共聚单体合成出具有不同链长的三嵌段聚合物.GPC对PS-CTA的表征表明:PS-CTA的分子量分别为2100、3500和5000g/mol,分子量分布约为1.03;NMR表征确定了三嵌段共聚物的结构.三嵌段共聚物在选择性溶剂中可自组装成胶束,通过TEM观察发现胶束呈球形;并且胶束的尺寸随嵌段共聚物分子量的增加而增加.
关键词:
可逆加成断裂链转移聚合
,
甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯
,
两亲性
,
嵌段共聚物
,
胶束
沈江南
,
蒋婷婷
,
冯杰
高分子材料科学与工程
以S,S-二（α,α′-二甲基-α″-丙烯酸）三硫代碳酸酯（BDATC）为链转移剂,甲基丙烯酰胺（MAM）为第一单体,通过可逆加成断裂链转移聚合（RAFT）法合成出链转移剂（PMAM-CTA）,以N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）作为第二单体合成PAM-b-PNVP,再水解得到含有氨基和羧基的CO2分离固定载体膜材料N-乙烯基-γ-氨基丁酸钠-丙烯酸钠共聚物（VSA-SA）。通过FT-IR、1H-NMR、XRD和DSC对PMAM-CTA、PMAM-b-PNVP和VSA-SA进行表征,采用GPC测定分子量及分子量分布。研究发现,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布（1.2～1.3）窄的聚合物。与自由基聚合产物相比,水解产物VSA-SA的结晶度减小,载体含量增加。
关键词:
可逆加成断裂链转移聚合
,
嵌段共聚物
,
固定载体
,
S,S-二(α,α′-二甲基-α″-丙烯酸)三硫代碳酸酯
杨光
,
范晓东
,
田威
,
穆承广
,
程广文
高分子材料科学与工程
含有糖单元的聚合物因其在药学和生物技术等领域的潜在应用价值吸引了科研工作者的广泛关注.文中介绍了原子转移自由基聚合(ATRP),氮氧稳定自由基聚合(NMP),可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)等"活性"/可控自由基聚合在制备含糖聚合物中的应用进展,重点介绍了上述三种聚合方法对含糖聚合物分子量和结构的控制.
关键词:
"活性"/可控自由基聚合
,
含糖聚合物
,
原子转移自由基聚合
,
可逆加成断裂链转移聚合
,
氮氧稳定自由基聚合
