傅智盛
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蔡俊飞
,
杨洪瑞
,
范志强
高分子材料科学与工程
综述了烷基铝对α-二亚胺镍催化体系在聚合反应中所产生的影响。甲基铝氧烷（MAO）以其较高的活化能力广泛运用于α-二亚胺镍等催化体系中。三甲基铝（TMA）、三异丁基铝（TiBA）等无氯烷基铝也都有一定的活化能力,但远不如MAO。二乙基氯化铝（DEAC）、倍半乙基氯化铝（EASC）等含氯烷基铝有较强的活化能力,甚至比MAO的活化作用强得多,其中EASC和α-二亚胺镍配合可以使乙烯的聚合速率高达3966 kg PE/（mol Ni.h）。
关键词:
烷基铝
,
催化剂
,
后过渡金属
,
活化
徐永进
,
孙俊全
,
单玉华
,
林峰
,
王临才
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.07.001
合成了烯丙基水杨醛亚胺配体(6),并与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应合成了配合物(7)([O-(3-Allyl)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(i-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)),用质谱,1HNMR、13 CNMR、IR和元素分析对配体及配合物进行了表征.在环辛二烯镍(Ni(COD)2)作助催化剂下能有效地催化乙烯聚合.在8.08×105 Pa的压力下,其最高活性可达2.86×105 g/(mol·h)(以催化剂中的Ni为基础计算),所得聚乙烯粘均分子量在0.86×104～3.17×104之间.并考察了THF、乙酸乙酯、MMA、乙醚对催化剂的聚合性能的影响.
关键词:
后过渡金属
,
烯烃聚合
,
催化剂
,
水杨醛亚胺
,
烯丙基取代配合物
