戴修文
,
蔡良珍
,
闻建勋
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20132803.0464
设计并合成了两类含氟的负性液晶化合物,通过偏光显微镜和差示扫描量热仪的检测两类液晶化合物都为向列相液晶,且具有很好的液晶性能.全氟二苯乙炔类负性液晶具有很高的清亮点和低的黏度;全氟二苯亚乙基类负性液晶具有很低的黏度和小的双折射率,前者可作为自适应光学系统空间光调制器液晶材料;后者可作为TFT-LCD混合液晶材料中的减黏部分.两个目标化合物分别是通过sonogashira交叉偶联反应和钯催化加氢还原反应得到的.
关键词:
含氟液晶
,
二苯乙炔
,
亚乙基
,
负性液晶
员国良
,
郑成武
,
华瑞茂
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20132804.0510
链端烯基液晶化合物由于具有较好的与其他液晶的互溶性、较低的黏度(尤其是较低的旋转黏度γ1),已经应用于TN、STN、TFT等多种类型的液晶混合物中,但其合成难度较大.文中讨论了含链烯基及苯环侧向氟取代的介电各向异性为负性的液晶单体的合成方法,该方法主要采用氯丙烯格氏试剂和含不同取代基的苄氯偶联反应引入链烯基,具有成本低、合成路线短等优点.测试了合成液晶化合物的熔点、清亮点、双折射、介电各向异性等液晶参数,并对其结构和性能之间的关系进行了分析讨论.
关键词:
液晶
,
负性液晶
,
含氟液晶
,
链端烯基
戴修文
,
蔡良珍
,
闻建勋
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20132804.0501
设计并合成了两类含氟液晶化合物,分别为4-[(4-烷氧基2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸(4-烷氧基)苯酯和4-[(4-烷氧基2,3,5,6-四氟苯基)乙基]苯甲酸(4-烷氧基)苯酯,前者由于将全氟苯环引入了二苯乙炔结构中,所以具有高双折射率和低的黏度,且耐热性好,可作为自适应光学系统空间光调制器液晶材料；后者引入亚乙基结构使分子的双折射率很小且黏度更低,可作为TFT-LCD混合液晶材料中的减黏部分.两个目标化合物分别是通过sonogashira交叉偶联反应和钯催化加氢还原反应获得.
关键词:
含氟液晶
,
二苯乙炔
,
亚乙基
,
自适应光学系统
李建
,
李娟利
,
胡明刚
,
甘宁
,
安忠维
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20142902.0183
设计合成了结构新颖的乙烯桥键含氟液晶化合物.以4-溴苄溴为起始原料,经3步反应制备出目标化合物,总收率为44.1％～48.3％,目标产物色谱纯度达到99.5％以上.产物结构经IR、1 HNMR、MS确认.用DSC和POM对化合物的相变温度进行了测试,发现该类化合物均呈现向列相.乙烯桥键引入后分子长径比增大,导致熔点、清亮点上升,液晶相区增加.物理测试表明,目标化合物具有清亮点高、介电各向异性大、折光率高的特点,能够缩短液晶响应时间,在液晶显示中具有较好的应用前景.
关键词:
含氟液晶
,
乙烯桥键
,
合成
,
相变
,
物理性能
王建新
,
赵敏
,
闻建勋
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20142904.0515
合成了化合物1-[(1-乙基羰基)乙基]-4-[4(2,3,5,6-四氟4烷氧基苯基)乙炔基]苯基对苯二甲酸酯(n=5,6,7,8).用热台偏光显微镜及差示量热分析法研究该化合物的液晶性,讨论了氟取代基及桥键对液晶性的影响.所有化合物皆显示互变的胆甾相,黏度低双折射较高,化学稳定,可以用于反射型液晶显示器及自适应光学系统.目的物的最后合成采用Sonogashira父叉偶合法.
关键词:
含氟液晶
,
二苯乙炔
,
胆甾相
,
双折射
李建
,
胡明刚
,
李娟利
,
杨志
,
杨晓哲
,
车昭毅
,
陈涛
,
安忠维
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.03.140207
含氟丁烯类液晶是一类新型具有低熔点和较高清亮点的液晶材料.本文提出了一条新的方法合成关键中间体,采用以3-氟苄氯为起始原料,经Arbuzov、Wittig-Horner、催化氢化、锂化-硼酸化4步反应制备,避免了环己烷的异构化和脱氟副反应.经过合成优化,总收率由4.5％提高到30％,具备较高的应用价值.物理性能测试表明,该类化合物在配方中的虚拟清亮点达到127.7℃、展区常数K11值高达19.7.光电测试表明,该类化合物能够缩短10％的液晶总响应时间,与该类化合物粘弹系数小的特点相吻合.新型含氟丁烯液晶为开发高性能混合液晶提供了新的单体液晶材料.
关键词:
含氟液晶
,
丁烯基
,
合成
,
性能
黄梅
,
陈建华
,
陶晓春
,
魏明旺
,
沈冬
液晶与显示
doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2007.02.004
分别以PdCl2或Pd2(dba)3(CHCl3)作催化剂,K3PO4作碱,吡啶为溶剂,通过Suzuki交叉偶联反应合成了3个含氟反式环己基联苯液晶.与PdCl2相比,Pd2(dba)3(CHCl3)催化效力高,用量少(摩尔分数为0.25 %),能有效催化多氟-反式环己基联苯类液晶的合成,纯产品产率达80 %～67 %,该反应体系简单、高效,催化剂合成储存方便,经济实用,具有较高的工业应用前景.
关键词:
含氟液晶
,
合成
,
Suzuki偶联反应
