孙玉凤
,
张敬瑶
,
牛士冲
,
张维维
,
王涛
,
李治学
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2015.03.011
采用共沉淀法制备了硅锰复合物吸附剂,并对其吸附金属铜的性能进行了初步研究.用Fourier红外光谱对制备的硅锰复合物吸附剂进行了表征,探讨了吸附剂的投加量、pH、温度和震荡时间等因素对土壤中铜的吸附性能的影响.结果表明,当土壤溶液的pH为5.5、土壤溶液中铜离子的初始浓度为0.8 mmol/L,θ为25℃,震荡2h时,土壤对铜的吸附效果最佳,最大吸附量为21.59 mg/g,吸附模型符合Freundlich吸附等温线.
关键词:
硅锰复合物
,
铜
,
土壤
,
吸附容量
王凯
,
童锴
,
胡超
,
李明
,
朱志荣
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.14.029
以聚硅氧烷作为改性剂,通过液相硅沉积表面修饰对 HZSM-5分子筛吸附剂进行了择形功能化改性,采用 X 射线衍射(XRD)、NH3-TPD、比表面积与孔径分析和热重分析(TGA)等手段对改性前后的吸附剂进行了表征。分别采用液相吸附法和气相吸附法研究了ZSM-5择形分子筛对于对二甲苯(pX)和间二甲苯(mX)混合物的择形吸附分离效果,考察了硅沉积改性程度、液相吸附及气相吸附工艺条件对硅沉积修饰分子筛Si/ZSM-5择形吸附分离性能的影响。研究结果表明,分子筛吸附剂中介孔体积随着硅沉积改性次数增加而减少,而微孔体积改变较小,但4次硅改性后的分子筛吸附剂的晶体结构未发生明显变化。同时,随着硅沉积改性次数的增加,分子筛吸附剂的吸附量减小,而吸附剂的择形吸附分离系数βpX/mX增大；另一方面,气相热解吸得到的 pX/mX 选择性高于液相解吸法,并且二氯甲烷作为液相解析剂的 pX/mX 择形选择性高于甲苯和环己烷解析剂。吸附重量动态分析测试结果表明,Si/ZSM-5(0)、Si/ZSM-5(2)和 Si/ZSM-5(4)的平均吸附容量分别为102．1,82．12和71．84 mg/g,pX & mX二甲苯混合物的扩散速率随着硅沉积改性程度的增加而明显减小。
关键词:
液相硅沉积
,
择形吸附
,
气相热解吸
,
液相解吸
,
吸附容量
钱金鑫
,
李明愉
,
冯长根
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2016.07.010
以氯甲基化聚丙烯接枝苯乙烯纤维（chloramethylated polypropylene grafted styrene, CPP-g-St）为原料，采用胺基化和羧甲基化两步法反应，制备一种具有选择吸附性的亚胺基二乙酸螯合纤维（iminodiacetic acid chelate fiber, IDACF），并利用正交实验法研究了时间、浴比、温度、氯乙酸的用量对羧甲基化反应的影响。所制备的亚胺基二乙酸螯合纤维对Cu2+的螯合吸附容量为65.54mg·g-1，纤维对Cu2+的吸附容量是对Fe3+的10.52倍。采用元素分析（EA）、傅里叶红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）、热重（TG）测试手段对纤维的结构和性能进行了表征。结果表明，经过两步反应后，亚氨基二乙酸基成功接枝到原料纤维表面，制备出的纤维具有良好的热稳定性。
关键词:
氯甲基化聚丙烯接枝苯乙烯纤维
,
亚胺基二乙酸螯合纤维
,
胺化反应
,
羧甲基化反应
,
吸附容量
辛梅华
,
陈彰旭
,
李明春
,
郑德志
,
陈晓东
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.12.022
采用二次相分离制备7种 N-组氨酸壳聚糖/聚乳酸(NHCS/PLLA)支架,考察其在模拟体液中对牛血清白蛋白(BSA)的吸附性能,并研究其吸附等温式、吸附动力学和热力学行为等.结果表明,在37．0℃、BSA 的初始浓度为2．5 mg/mL 时,50 kD-NHCS-3与PLLA质量比为5/5制得的 NPs3支架对BSA 的吸附容量最大,达928．53 mg/g；吸附遵循Langmuir吸附等温式和准一级动力学方程,可为分离纯化BSA提供借鉴.
关键词:
N-组氨酸壳聚糖
,
聚乳酸
,
支架
,
牛血清白蛋白
,
吸附容量
冯宁川
,
郭学益
中国有色金属学报
doi:10.1016/S1003-6326(11)61309-5
将橘子皮经氢氧化钠和氯化钙处理,得到改性橘子皮生物吸附剂(sCoP).用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)和N2-吸附法对其形貌和特性进行表征；通过静态吸附实验,研究pH、起始金属离子浓度等因素对改性橘子皮SCOP吸附Cu2+、Pb2+和Zn2+的影响.等温吸附结果表明,SCOP对Cu2+、pb2+和Zn2+的吸附符合Langmuir方程,根据Langmuir方程计算的SCOP对Cu2+、Pb2+和Zn2+的饱和吸附量分别为70.73,209.8和56.18 mg/g.根据静态吸附实验结果,用动态柱吸附实现了水溶液中pb2+和Zn2+的分离.吸附过程中离子交换发生了重要作用,重金属离子与吸附剂中的Ca2+离子发生离子交换.
关键词:
橘子皮
,
化学改性
,
吸附容量
,
吸附机制
刘风雷
,
王仲民
,
戴培邦
材料导报
以富含单宁的柿子粉和壳聚糖为原料,戊二醛作交联剂,制备出一种高效的柿子单宁吸附材料,系统研究了溶液初始pH值、吸附剂用量、温度因素对其吸附Au3+性能的影响.结果表明:pH值和吸附剂用量对吸附Au3+作用明显,柿子单宁的邻位酚羟基能将Au3+还原成单质金.在303 K、pH=3.0、Au3+的初始质量浓度为350mg/L时,柿子单宁吸附材料对Au3+的吸附容量达到1500 mg/g,其吸附等温线和吸附动力学可用Langmuir方程和拟二级速率方程来描述.研究表明,固化柿子单宁是一种具有应用前景的贵金属富集吸附材料.
关键词:
柿子单宁
,
壳聚糖
,
Au3+
,
吸附容量
程国斌
,
韩梅
,
王刃
,
马伟
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.10.011
研究了NH+4型斜发沸石对盐水中钾离子的吸附行为,考察了竞争阳离子等对铵型斜发沸石吸附钾离子的影响. 结果表明,NH+4型斜发沸石对钾离子具有较强的选择吸附性与较大的饱和吸附容量,受钾离子初始浓度的影响,NH+4型斜发沸石吸附钾离子的行为在沸石相K+平衡分数YK+为0.5时发生较大转折. 竞争阳离子的存在在不同程度上抑制了铵型斜发沸石对钾离子的吸附,特别是钾离子与钠离子的相对比例直接影响NH+4型斜发沸石对混合液中钾离子的选择交换能力.
关键词:
NH+4型斜发沸石
,
竞争阳离子
,
选择吸附
,
吸附容量
刘春萍
,
郭振良
,
孙琳
,
吕菊波
,
倪训伟
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.09.020
研究了一种新的多胺酚醛型铜模板树脂(F44-34-M)对染料酸性橙Ⅱ、活性红Y-3B、直接湖蓝5B的吸附性能以及吸附时间、染料浓度、pH值等因素对吸附性能的影响.结果表明,模板树脂对各种染料的吸附量比非模板树脂均有所增大;模板树脂对染料的吸附符合Boyd液膜扩散控制,其吸附速率较大,表观吸附速率常数在0.012～0.042 min-1之间;树脂对染料的吸附行为可用Langmuir和Freundlich等温式进行描述;树脂对3种染料的吸附均为放热过程.模板树脂对模拟废水的脱色率达92%以上.
关键词:
模板树脂
,
吸附容量
,
吸附动力学
,
染料
刘春萍
,
关若飞
,
王妮
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.09.022
环氧酚醛树脂(F53)的环氧侧基与四乙烯五胺反应制得亲水型的磁性胺化酚醛树脂(F53-NH),将其分别与CS2、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、氨基硫脲反应得到磁性功能化的二硫代甲酸钠修饰酚醛树脂(F53-CSSNa)、甲苯-2,4-二异氰酸酯修饰酚醛树脂(F53-TDI)和氨基硫脲修饰酚醛树脂(F53-CSNH2). 测定了所合成树脂对Cu2+、Pb2+、Co2+、Ni2+、Ag+、Zn2+、Cd2+等金属离子的吸附性能以及在多种溶剂中的溶胀性能. 探讨了在不同浓度及pH条件下树脂对Zn2+的吸附性能. 结果表明,所合成树脂在极性溶剂中的溶胀性能均比在非极性溶剂中好;F53-NH树脂对所测几种金属离子均具有较好的吸附性能,而F53-CSSNa、F53-TDI,F53-CSNH2这3种树脂对所测金属离子具有明显的吸附选择性,4种合成树脂F53-NH,F53-CSSNa ,F53-TDI和F53-CSNH2对Zn2+的吸附容量均明显高于对其它金属离子的吸附,分别达2.82、3.48、3.40和3.62 mmol/g.
关键词:
环氧酚醛树脂
,
螯合
,
金属离子
,
溶胀
,
吸附容量
,
吸附动力学
韩永萍
,
林强
,
王昶
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.05.012
以豆甾醇(stig.)为印迹分子、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、二乙烯基苯(VB)为交联剂、碳酸钙及十二烷基硫酸钠(SDS)混合物为分散剂、过硫酸钠为引发剂,采用悬浮聚合法制备得到平均粒径小于100 μm、分布较窄的分子印迹聚合物微球(MIPs). 最佳配方为3 g豆甾醇: 40 mL MMA或30 mL MMA+10 mL MAA: 15 mL VB: 4 g CaCO3+2 g SDS: 0.4 mL Na2S2O8. 其中过硫酸钠应分多次加入,在聚合反应初期采用高速搅拌,随着聚合反应的进行搅拌速度应逐渐减小. 制备的MIPs对豆甾醇表现出较好的特异吸附性能,分离因子超过1.65,吸附容量高达1.28 mg/g.
关键词:
分子印迹聚合物
,
豆甾醇
,
吸附容量
,
特异吸附性能
