段书德
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于宏伟
,
韩卫荣
,
郧海丽
,
高岩磊
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牟微
材料导报
乙酸(1-二茂铁基乙基)酯(记为配体2)与1-异丙基咪唑经过季铵化反应,制备出具有大空间位阻和富电子的配体1-(1二茂铁基乙基)-3-异丙基-1-咪唑碘盐(记为配体1),收率为88％.利用1H NMR、13C NMR对其结构进行了表征,并进一步考察了体系Pd (OAc)2/配体1催化4-甲氧基溴苯与苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应活性.实验发现:配体1在催化反应过程中可以有效地稳定Pd,在二氧六环反应介质中,碳酸铯为碱,1％Pd用量的条件下可以有效催化Suzuki Miyaura偶联反应,加热回流3h,收率达93％.
关键词:
乙酸(1-二茂铁基乙基)酯
,
咪唑盐
,
催化
,
Suzuki-Miyaura
,
偶联反应
王鉴
,
臧伟鹏
,
祝宝东
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张健伟
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孟庆明
硅酸盐通报
蒙脱土(MMT)是一种制备纳米复合材料常用的层状硅酸盐.本文从MMT的结构出发,首先介绍了MMT的改性机理、改性剂在MMT层间的构象、排列和分布;重点阐述了季铵盐、季膦盐、咪唑盐、过渡金属离子及功能性单体等改性蒙脱土,并对改性蒙脱土的结构、性能和应用加以介绍.
关键词:
蒙脱土
,
改性
,
季铵盐
,
季膦盐
,
咪唑盐
穆华荣
,
毕欣
,
孙晶
,
颜朝国
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.02.150194
通过带有不同长度的4-(4-氯烷氧基苯基)-2,2'∶6,2"-三联吡啶和N-甲基咪唑在甲苯中加热反应,制备了3种由烷氧基桥联的新型三联吡啶咪唑配体.研究了配体和过渡金属离子的配位反应.测定了三联吡啶咪唑铜配合物的单晶分子结构,在铜配合物中,Cu(Ⅱ)和两个三联吡啶单元形成扭曲八面体配位方式.Monoclinic,空间群P 21/c;a=1.7229(3) nm,b =1.5924(2) nm,c=2.1590(3) nm,α=90°,β=101.332(2)°,γ=90°,Mr=1298.09,V=5.8078(15) nm3,Dc=1.485 mg/m3,Z =4,F(000) =2684.
关键词:
三联吡啶
,
咪唑盐
,
金属配合物
,
晶体结构
狄宁宇
,
杨李懿
,
汪蔚
,
曹万荣
绝缘材料
doi:10.16790/j.cnki.1009-9239.im.2017.02.002
采用2-甲基咪唑盐(2MZS)作为环氧树脂/酸酐固化体系的潜伏性促进剂,以延长产品适用期.采用贮存稳定性试验和凝胶时间测试确认了2MZS在双酚A环氧树脂(E51)/甲基纳迪克酸酐(MNA)固化体系中的潜伏性促进作用.通过差示扫描量热仪(DSC)考查了E51/MNA/2-甲基咪唑(2MZ)体系和E51/MNA/2MZS潜伏性体系的非等温固化过程,并对体系的固化动力学进行分析.最后对固化产物的热稳定性及电性能进行了测试.结果表明:由Kissinger和Ozawa模型得到的E51/MNA/MZS体系的表观活化能(Ea)分别为70.88 kJ/mol和78.36 kJ/mol,均大于E51/MNA/MZ体系的Ea(59.82 kJ/mol和67.32 kJ/mol).在某一临界温度以下,E51/MNA/2MZS体系的固化反应速率常数(k')低于E51/MNA/2MZ体系;而高于该温度时,E51/MNA/2MZS体系的k'值高于E51/MNA/2MZ体系.这些结果说明2MZS对于E51/MNA体系的固化具有潜伏性促进作用,且E51/MNA/2MZS固化物的热稳定性及热态电性能均优于E51/MNA/2MZ体系.
关键词:
咪唑盐
,
环氧树脂
,
潜伏性促进剂
,
固化反应动力学
,
电性能
