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杂萘联苯聚醚砜酮/环氧树脂共混体系固化反应动力学

徐亚娟 , 廖功雄 , 金珂佳 , 顾铁生 , 蹇锡高

高分子材料科学与工程

采用热熔法制备了杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)/环氧树脂(E-51)共混物,利用差示扫描量热仪(DSC)对共混物的固化反应动力学进行了研究.借助Ozawa和Kissinger等方法确定了PPESK增韧E-51体系的固化动力学参数,包括反应的表观活化能E,指前因子A和反应级数n;结果表明,采用新型高性能热塑性树脂PPESK增韧环氧树脂不仅在工艺上具有可行性,而且PPESK的加入降低了固化反应的表观活化能,促进了固化反应的进行.

关键词: 杂萘联苯聚醚砜酮 , 环氧树脂 , 固化动力学 , 差示扫描量热仪

双马来酰亚胺改性环氧酸酐体系的固化动力学及其热性能研究

李鸿岩 , 费明 , 王楷 , 蒋大伟

绝缘材料 doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2012.01.010

采用一种能溶于双酚A环氧树脂的双马来酰亚胺(BMI)改性环氧酸酐体系.利用DSC分析了改性树脂体系的固化反应及其动力学,通过TGA分析了BMI含量对环氧酸酐体系热稳定性的影响.结果表明:采用非等温DSC研究体系的固化动力学,固化反应的表观活化能ΔE为60.76 kJ/mol;固化反应级数n为0.94.随着体系中BMI含量的增加,体系的热分解温度逐渐提高,当BMI的含量大于40%时,体系的耐热性显著提高.

关键词: 双马来酰亚胺 , 环氧树脂 , 固化动力学 , 热性能

肼单体对聚氨酯-聚丙烯酸酯乳胶膜固化动力学及降解动力学的影响

王海花 , 侯婧莉 , 费贵强 , 姜春阳

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.15.011

采用原位乳液聚合法制备水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液(PUA),以甲基丙烯酸乙酰氧基(AAEM)为酮单体,己二酰肼、碳酸二酰肼、草酸二酰肼、丁二酸二酰肼为肼单体对其进行交联改性,得到不同酮肼交联型的 PUA 乳液.通过非等温差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TGA)研究了不同肼单体对聚氨酯-丙烯酸酯胶膜的固化动力学及降解动力学的影响,采用T ~β外推法确定了固化工艺温度,根据 Kissinger-Ozawa 和 Crane 方程计算出不同 PUA 乳胶膜的固化反应表观活化能,反应级数和频率因子,并采用 Kis-singer 法对乳胶膜的热降解动力学进行了分析.结果表明4种肼单体所制的 PUA 乳胶膜中,选取草酸二酰肼所制的乳胶膜的固化反应表观活化能最高,为3.153 kJ/mol,反应级数为1.148,碰撞因子为57.943,而选取碳酸二酰肼制备的乳胶膜的固化反应表观活化能最低,为1.639 kJ/mol,反应级数为1.317,碰撞因子为1.917;选取碳酸二酰肼制备的乳胶膜的热稳定性最佳,而选取己二酰肼制备的乳胶膜的热稳定性最差.

关键词: 聚氨酯-丙烯酸酯 , 肼单体 , 酮肼交联 , 固化动力学 , 降解动力学

改性氰酸酯树脂体系的固化动力学

田建军 , 张学军 , 田艳红 , 张莎

高分子材料科学与工程

采用非等温差示扫描量热法(DSC)对N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺(HPM)改性氰酸酯树脂体系的固化动力学进行了研究。分别利用无模板法中的Ozawa-Flynn-Wall法和Friedman法求得了表观活化能。根据Malek法,两参数Sestak-Berggren模型能够较好地描述固化反应机理函数,并求得了表观指前因子。其固化动力学模型为dα/dt=3.196×108exp(-85797.5/RT)α^0.033(1-α)^1.0747。结果表明,模型曲线和实验曲线基本吻合,但随着升温速率的提高,模型曲线开始偏离实验曲线。这是由于固化反应中官能团反应活性控制和扩散控制的相互竞争结果。

关键词: N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺 , 氰酸酯树脂 , 非等温差示扫描量热 , 固化动力学 , Malek法

硅氧烷改性双酚S环氧丙烯酸酯/聚氨酯丙烯酸酯水性涂料的固化动力学与性能

朱风利 , 高俊刚 , 杨建波 , 刘孝谦

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2012.11.003

制备了阴离子型聚氨酯丙烯酸酯,并以此为乳化剂制备了甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷( MAPTMS)改性的双酚S环氧丙烯酸酯(BPSA)/聚氨酯丙烯酸酯(PUA)水性涂料.FT - IR研究表明,该涂料可使用紫外光进行固化;差示扫描量热仪( DSC)及动态力学谱仪(DMA)等研究分析表明,自由基引发的非等温固化反应可用自催化(s)esták - Berggren(S-B)动力模型描述,该组分体系具有良好的相容性,MAPTMS的加入可改善涂膜的热性能,当硅烷偶联剂含量为8%时,玻璃化温度Tg达到最大,与纯组分相比提高了11.5℃.光固化涂层有很好的耐酸/碱性、附着力和硬度.

关键词: 紫外光固化 , 聚氨酯丙烯酸酯 , 双酚-S环氧丙烯酸酯 , 水性涂料 , 固化动力学

Nano-Ti02/BMI/CE共聚物固化动力学及介电性能的研究

吴广磊 , 寇开昌 , 晁敏 , 蒋洋 , 张冬娜 , 张教强

航空材料学报 doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2011.2.015

通过非等温差示扫描量热法(DSC)对纳米二氧化钛/双马来酰亚胺/氰酸酯(nano-TiO2/BMI/CE)树脂进行了动力学研究.通过Kissinger法、Ozawa法和Crane法求得了改性氰酸酯树脂体系的固化动力学参数.进而研究了不同固化工艺和后处理温度对nano-TiO2/BMI/CE共聚物介电性能的影响.结果表明:在同等组分下,nano-TiO2/BMI/CE共聚物微波同化树脂比传统热同化树脂的介电性能优良;在后处理温度一定的条件下,控制后处理时间,微波固化树脂的介电性能又进一步得到提高.

关键词: 纳米二氧化钛 , 氰酸酯树脂 , 双马来酰亚胺 , 固化动力学 , 微波同化 , 介电性能

RFI用环氧树脂固化动力学研究

代晓青 , 曾竟成 , 刘钧

宇航材料工艺 doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2007.04.009

用DSC研究了RFI工艺用环氧树脂的固化过程,研究表明:该固化反应较复杂,其反应动力学方程为dα/dt=2.27×104exp(-4764.65/T)(1-α)0.861.为RFI用环氧树脂固化工艺的确定提供了理论依据.

关键词: 树脂膜熔渗 , 动态差示扫描量热 , 环氧树脂 , 固化动力学

联苯型环氧树脂改性邻甲酚醛环氧树脂体系的固化反应动力学研究

何杰 , 杨明山

合成材料老化与应用

联苯型二缩水甘油醚/邻甲酚醛环氧树脂按1:4比例组成,体系用线性酚醛树脂为固化剂,咪唑为固化促进剂,通过差示扫描量热仪(DSC)研究了体系的非等温过程固化反应动力学,并用Kissinger和Ozawa方法分别求得体系固化反应的表观活化能△E为71.79和75.02kJ/mol,根据Crane理论计算得到该体系的固化反应级数n =0.93,在不同升温速率下的频率因子的平均值A为6.73×106,从而推断出该体系动力学模型,为该体系作为集成电路封装材料的应用工艺提供了基础数据.

关键词: 联苯型环氧树脂 , 环氧树脂 , 固化动力学 , 动力学模型

非等温DSC研究聚苯并噁嗪/炭纤维复合材料的固化动力学

信春玲 , 杨小平 , 余鼎声

高分子材料科学与工程

采用非等温差示扫描量热法(DSC)测试了不同升温速率下,聚苯并噁嗪及聚苯并噁嗪/炭纤维复合材料的固化过程.分析了不同升温速率下,两体系的特征固化温度、反应热及反应速率与温度的关系.Kissinger方程分析计算了聚苯并噁嗪及聚苯并噁嗪/炭纤维复合材料的固化反应表观活化能和反应级数.结果表明,炭纤维对聚苯并噁嗪固化具有催化作用,同时又有缓聚作用.浅析了炭纤维影响聚苯并噁嗪固化的原因.

关键词: 聚苯并噁嗪 , 聚苯并噁嗪/炭纤维复合材料 , 差示扫描量热法 , 固化动力学

可膨胀石墨/环氧树脂体系的固化动力学

郑岩

高分子材料科学与工程

采用非等温差示扫描量热(DSC)法分别对环氧树脂(EP)及可膨胀石墨/环氧树脂(EG/EP)体系的固化过程进行了研究。利用Kissinger和Crane法计算得到两种体系固化反应的表观活化能Ea、指前因子A、固化反应级数n等动力学参数,建立了固化反应动力学方程,并用T-β外推法确定了固化工艺温度。结果表明,EG的加入,降低了EP体系固化反应的完全程度,对固化反应时间的影响不大,体系的Ea由63.15 kJ/mol升高到65.89 kJ/mol,A由2.02×107提升到4.5×107,两种体系的反应级数基本一致,同时,EG的加入对体系固化工艺温度影响不大。

关键词: 环氧树脂 , 可膨胀石墨 , 固化动力学 , 差示扫描量热法

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