王伟伟
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龙兴贵
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郝万立
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吴仲成
材料科学与工程学报
采用磁悬浮熔炼技术制备了固溶体合金TiMox(x=0.03,0.13,0.25,0.50,1.00,钼钛原子比),室温下活化后的TiMox合金在0.02MPa下迅速吸氢并达到平衡.采用X射线衍射和TG-DSC分析技术对吸氢产物的物相结构和热稳定性进行了测试.作为比较,对吸氢前的合金作了XRD结构分析.结果表明:TiMo0.03吸氢后析出大量的TiH2,并有少量bcc(β-Ti)含氢固溶体存在.x大于0.13时.合金为单一的β-Ti结构,吸氢产物由fcc(γ-Ti)氢化物和β-Ti氢固溶体组成,晶格参数增加至0.330nm.钼含量较少的β-Ti氢固溶体发生相变生成γ-Ti氢化物,Mo含量增加,γ-Ti氢化物含量逐渐减少.β-Ti氢固溶体,γ-Ti氢化物的热解析温度随着Mo含量的增加逐渐降低,说明Mo含量的增加会降低氢化物的稳定性,不利于氢在合金间隙中的储存.
关键词:
Ti-Mo
,
固溶体合金
,
氢化物
,
XRD
,
TG-DSC
黄亮
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赵敏寿
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李佳
,
侯春平
,
朱新坚
,
曹广益
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.02.005
研究了Ti1.0V1.1Mn0.5Nix(x=0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 1.0)贮氢合金的相结构和电化学性能. 结果表明, 所有合金都由两相组成, 主相为具有bcc结构的钒基固溶体相, 第二相则随着镍含量的增加从C14型Laves相转变成为bcc结构的TiNi基相. 合金中的主相晶胞参数随镍含量增加而减小, 但C14型Laves相晶胞参数随之增大. SEM照片显示合金中呈树枝晶的主相被三维网络状的第二相包围. 电化学性能测试表明, x=0.4的合金电极要比其他合金电极更易活化, 但当x=0.7时合金具有最大的放电容量, 293 K时放电容量为258.2 mAh·g-1, 333 K时放电容量达到了404 mAh·g-1, 所有电极放电容量都随温度升高而增大. 电极的倍率放电性能随着镍含量的增大得到改善. 电化学P-C-T曲线表明, 增加镍含量后, 合金电极放氢平台压升高.
关键词:
MH-Ni电池
,
固溶体合金
,
负极材料
,
电化学性能
,
P-C-T曲线
印文雅
,
赵敏寿
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.02.008
研究了Ti0.8Zr0.2V1.1Mn0.9-xNi0.4Crx(x为0～0.4)固溶体电极合金的结构和电化学性能. 结果表明,Ti0.8Zr0.2V1.1Mn0.9-xNi0.4Crx系列合金是由具有体心立方(BCC)结构的V基固溶体相和C14 Laves第二相组成的双相合金. Ti0.8Zr0.2V1.1Mn0.9-xNi0.4Crx系列合金作为镍-氢化物电池负极材料具有良好的活化性能(3次循环可以达到最大放电容量)和倍率放电能力;由于Cr取代Mn抑制了合金中吸氢元素V充放电过程中在电解液中溶解,显著改善了此系列合金电极的循环寿命,20周循环后循环稳定性系数S20从6.4%(x=0)增加到73.8%(x=0.4);合金电极的最大放电容量随Cr取代量的增加从420 mA·h/g(x=0)降低到279 mA·h/g(x=0.4);高温放电容量随着Cr取代量的增加而降低,333 K温度条件下,放电容量从744 mA·h/g(x=0)减少到246 mA·h/g(x=0.4);Ti0.8Zr0.2V1.1Mn0.9-xNi0.4Crx系列合金电极的交换电流密度和氢扩散系数均随Cr取代量增加而先增大后减小,当x=0.3时最大,分别为275 mA/g和5.956×10-10 cm2/s.
关键词:
金属氢化物
,
固溶体合金
,
负极材料
,
电化学性能
黄倬
,
刘晓鹏
,
蒋利军
,
杜军
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.06.025
综述了Ti-V-Fe基固溶体合金的储氢研究现状, 结果表明合金成分的调整与合金储氢量和平台特性密切相关. 同时, 分析了VFe合金替代纯V的研究进展, 这种替代会对合金的储氢性能产生极大的影响. 指出了Ti-V-Fe基固溶体合金今后的研究方向, 并提出将VFe合金中Al, Si, O等杂质元素对Ti-V固溶体储氢性能的影响作为研究重点.
关键词:
Ti-V-Fe
,
固溶体合金
,
储氢性能
