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多乙烯多胺胺化GMA-TAIC共聚物大孔树脂的合成及对重金属离子的吸附

姚树人 , 晏欣 , 余红伟 , 周赟

高分子材料科学与工程

用自由基悬浮聚合制备了甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)-三-烯丙基异尿氰酸酯(TAIC) (80/20)共聚物大孔树脂,通过环氧基与多乙烯多胺的反应得到了相应的胺化树脂.在GMA-TAIC共聚物大孔树脂上键合多乙烯多胺会导致树脂孔体积和孔隙率的下降.合成的胺化树脂对重金属Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)离子有相当高的吸附容量,其中对Cu(Ⅱ)离子吸附容量最大、吸附速率最快,吸附速率次序为:Cu(Ⅱ) >Cd(Ⅱ) >Zn(Ⅱ)>Pb(Ⅱ)>=Co(Ⅱ) >Mn(Ⅱ),胺化树脂对这些重金属离子的吸附符合伪二级速率方程.

关键词: 甲基丙烯酸缩水甘油醚 , 三烯丙基异尿氰酸酯 , 多乙烯多胺 , 吸附 , 重金属离子

非离子型水性环氧树脂固化剂的合成与性能研究

刘志远 , 朱亚君 , 王留方 , 赵宝华 , 移易

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2010.10.013

采用低相对分子质量的环氧树脂E-51与聚醚-4000反应制备环氧改性聚醚加成物,再与多乙烯多胺进行反应制备胺封端的聚醚-环氧-胺加成物,最后采用单环氧化合物进行封端,合成非离子型水性环氧固化剂,实验表明工艺可行.对环氧E-51改性聚醚-4000合成过程中的各影响因素进行了研究,并对非离子型水性环氧固化剂的固化性能进行了评价.最佳配方与工艺为:n(环氧树脂E-51):n(聚醚-4000)>2:1,催化剂选用含三氟化硼(BF3)质量分数2%的乙醚溶液(60 ℃时加入,加入量为2%).与现有的市售水性环氧固化剂固化性能相比,非离子型水性环氧固化剂固化的环氧体系的柔韧性和耐冲击性有大幅提高.

关键词: 多乙烯多胺 , 聚醚 , 水性固化剂 , 环氧树脂

多胺型螯合树脂的制备及吸附性能研究

汤红仙 , 金加洪 , 陈强 , 张秀芹 , 孙小强

材料导报

采用悬浮聚合方法,以丙烯酸和苯乙烯为共聚单体、二乙烯苯为交联剂、甲苯和环已烷为混合致孔剂,引入多胺基团,合成了一系列多胺型螯合树脂.研究了共聚单体比例、致孔剂用量、交联剂用量、多胺基团结构以及吸附条件对树脂螯合金属镍离子性能的影响.研究表明,在n (AA):n(St)=2.17、交联剂用量(占共聚单位质量)15%、致孔剂用量(占共聚单位质量)50%的条件下合成的树脂外观规整.以二乙烯三胺为螯合基团,在pH=5时,树脂吸附Ni2+的性能最佳,吸附容量达37.7mg/g,优于目前的离子交换树脂.

关键词: 丙烯酸 , 多乙烯多胺 , 螯合树脂 , 吸附性能

有机碱多乙烯多胺对聚偏氟乙烯超滤膜结构和性能的影响

华河林 , 刘贤辉 , 李娜 , 符才杰

膜科学与技术

将有机碱多乙烯多胺直接加到聚偏氟乙烯(PVDF)铸膜液中,利用L-S相转化法制备PVDF超滤膜;运用红外光谱、扫描电镜、接触角仪等对不同多乙烯多胺含量超滤膜的结构和性能进行表征.结果表明,多乙烯多胺的加入使PVDF超滤膜产生脱氟化氢反应,超滤膜的润湿性有明显改善.随着多乙烯多胺含量的增加,膜通量不断上升;当多乙烯多胺含量不超过6%时,超滤膜对BSA的截留率基本保持不变,当含量超过6%时,超滤膜的截留率明显下降.

关键词: 聚偏氟乙烯 , 多乙烯多胺 , 浸没沉淀相转化 , 性能表征

化学接枝对碳纤维结构及其复合材料的影响

邹恒 , 董文洋 , 岳春波 , 王丽丝 , 李衡峰

高分子材料科学与工程

以丙二酸环(亚)异丙酯和多乙烯多胺对碳纤维进行化学接枝反应,并制备了碳纤维/环氧树脂(CF/EP)复合材料.利用红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电镜、动态力学分析对碳纤维和CF/EP复合材料进行表征和测试,研究了复合材料的力学性能,分析比较了2种接枝反应对碳纤维结构及复合材料界面结合的影响.结果表明,碳纤维表面分别成功接枝了-COOH和-NH2,且多乙烯多胺的接技反应对碳纤维表面和CF/EP复合材料断面产生的效果更为突出,2种复合材料的拉伸强度分别提高了4.4%和17.5%,Tg分别提高了3.1℃和8.2℃,多乙烯多胺的接枝反应对改善界面更具优势.

关键词: 碳纤维 , 化学接枝 , 多乙烯多胺 , 复合材料 , 界面

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