周媛媛
,
孟子晖
,
董美伶
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.03.022
天然产物体系复杂,大分子和小分子、生命和非生命物质共存,多存在结构相近的异构体,且有效成分含量低,采用一般的分离方法富集难度较大.分子印迹技术是制备高选择性分离介质的有效技术手段,分子印迹聚合物(MIP)的选择性强,分离操作简单,在各种分离纯化中展现了良好的应用前景.本文对近年来分子印迹技术在天然产物活性组分(如生物碱、甾体、多元酚、黄酮等)的分离纯化中的应用进行了综述,并介绍了本课题组利用MIP从天然产物中分离纯化莽草酸等活性成分的研究进展.
关键词:
分子印迹
,
有效成分
,
富集
,
分离
,
纯化
,
天然产物
,
莽草酸
江峰
,
王志祥
,
瞿金清
高分子材料科学与工程
将天然产物如氨基酸、甾醇、核苷和糖类引入到取代聚乙炔侧链上,利用共轭多烯主链和功能性侧链的协同作用,聚合物表现出光学活性、液晶、刺激响应性、手性识别、生物相容性等新颖性能,在化学传感、信息储存、光学显示、手性探针、药物传递、组织工程等领域具有潜在的应用价值.文中综述了含天然产物分子侧基的取代聚乙炔衍生物的合成与性能,并指出了他们的发展趋势.
关键词:
天然产物
,
取代聚乙炔
,
结构
,
螺旋聚合物
陈方方
,
师彦平
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.05026
天然产物体系复杂,尤其是一些活性成分含量较低,采用一般的方法对其进行分离富集难度较大.分子印迹聚合物具有良好的亲和性和专一的选择,将分子印迹固相萃取技术应用于天然药物资源样品前处理过程,能够选择性地分离富集复杂基质中的目标成分.本文对近几年分子印迹固相萃取技术在天然产物有效成分分离分析中的应用进行了总结,分析物包括黄酮类、多元酚类、生物碱类、有机酸类、苯丙素类、萜类以及其他一些类型的生物活性成分.
关键词:
分子印迹固相萃取
,
天然药物资源
,
天然产物
,
分离分析
,
综述
张艳梅
,
康经武
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.03013
发展了毛细管电泳(CE)和高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)相结合的用于天然产物中活性成分筛选和鉴定的方法.该方法中,用HPLC半制备柱对天然产物粗提物进行分离纯化,再用CE对HPLC纯化后的组分进行活性测试.根据HPLC-MS/MS提供的二级质谱数据,即可确定活性成分的化学结构.以乙酰胆碱酯酶为实验模型,对我们发展的筛选方法进行了验证.从黄连粗提物中确定了药根碱、巴马汀等7种活性成分,并通过CE测定了它们的半抑制率(IC50)值.与传统的天然产物分离纯化和活性筛选方法相比,该方法具有简单、微量、快速、准确的优点.本文建立的方法为天然产物粗提物中活性成分的筛选提供了新技术.
关键词:
毛细管电泳
,
高效液相色谱-质谱
,
活性成分
,
天然产物
,
药物筛选
廖亚龙
,
杨功舜
,
周娟
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2016.04.010
在漂白紫胶乙醇溶液中加入乙醇钠(一种亲核试剂),选择性与紫胶分子中结合氯的碳原子反应,脱除漂白紫胶中的氯,制备了低氯漂白紫胶.研究乙醇钠加入量、反应温度和反应时间对脱氯效果的影响.结果表明:100g漂白紫胶中加入4.2g的乙醇钠,在90℃反应90min脱氯效果最佳;最佳反应条件时,产品中氯的质量分数为0.28%,远低于脱氯前的2.6%.紫外光谱分析表明,漂白紫胶最大吸收峰的波长由236nm蓝移至222nm,脱除结合氯后最大吸收峰的波长值恢复.通过亲核消除反应,乙醇钠能脱除漂白紫胶的结合氯,漂白紫胶脱氯前后的结构不同.
关键词:
消除反应
,
亲核试剂
,
漂白紫胶
,
脱除氯
,
天然产物
