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纳米金催化剂的存放失活

王东辉 , 董同欣 , 史喜成 , 郝郑平

催化学报

采用共沉淀法制备了2.5%Au/ZnO催化剂,并用扫描隧道显微镜、 X射线衍射、 X射线光电子能谱和热重研究了纳米金催化剂在空气中存放失活的机理. 结果表明,纳米金催化剂在空气中存放失活是部分可逆的. 纳米金催化剂的存放失活有两方面原因: 一是纳米金粒子的长大,导致不可逆失活;二是碳酸盐在催化剂表面的累积,这种失活可以通过高温焙烧来恢复,是可逆的.

关键词: 纳米粒子 , , 氧化锌 , 负载型催化剂 , 一氧化碳氧化 , 失活机理 , 碳酸盐

甲酸燃料电池中Pd催化剂失活机理研究进展

孔祥峰 , 侯志强 , 杜献明 , 范新庄 , 徐海波

材料开发与应用

催化剂是影响燃料电池性能及其产业化进程的关键技术之一.本文在简要介绍直接甲酸燃料电池电催化反应的基础上综述了其阳极Pd催化剂的失活机制的研究进展.

关键词: 直接甲酸燃料电池 , Pd催化剂 , 电催化氧化 , 失活机理

CO偶联临氢反应Pd-Fe/Al2O3催化剂的XPS研究

何猆 , 高正虹 , 宋瑛 , 许根慧

催化学报

利用XPS及氩离子溅射等技术对CO偶联和临氢反应中所用催化剂表面活性组分和助剂的含量及其化学状态进行了分析,并通过测定氢在催化剂表面的化学吸附,以及氢浓度对催化剂活性的影响,探讨了CO偶联反应中催化剂临氢失活的主要原因. XPS表征结果表明,CO偶联反应中催化剂活性组分以Pd0和Pd2+形式共存; 而临氢反应后仅以Pd0形式存在,助剂FeO从催化剂的内部向表面迁移且有少量Fe2+转变为Fe3+. 催化剂临氢失活的主要原因是H2在活性组分Pd及助剂Fe(主要是FeO)表面均可形成解离吸附,形成的金属氢化物可在低活化能条件下发生迁移. 这种迁移有利于副产物乙醇的生成,从而削弱了CO偶联主反应,催化剂表面活性组分Pd的相对含量减少,并几乎处于钝化状态,导致临氢反应中CO转化率、草酸二乙酯选择性及空时收率均下降. 停止通入H2后,催化剂的活性可恢复至正常状态.

关键词: 一氧化碳 , 偶联 , 草酸二乙酯 , 钯系催化剂 , 失活机理 , X射线光电子能谱

催化噻吩类硫化物与烯烃烷基化硫转移反应的固体酸催化剂的失活机理

罗国华 , 徐新 , 单希林 , 佟泽民 , 彭少逸

催化学报

催化裂化(FCC)汽油中的硫化物多以噻吩类硫化物的形式存在,而且相对集中在沸程较高的馏分中. 通过固体酸催化剂催化噻吩类硫化物与烯烃的烷基化反应生成多烷基噻吩,可较大程度地提高其沸点,再经精馏将硫化物转移至FCC汽油的重馏分中,从而达到脱硫目的. 考察了AlCl3-CT175树脂催化剂催化模型硫化物如噻吩、2-甲基噻吩及2-乙基噻吩与异丁烯的烷基化反应性能,采用GC-FPD和GC-MS技术研究了AlCl3-CT175树脂催化剂的失活机理. 结果表明,原料中的二烯烃杂质在固体酸催化剂作用下发生聚合反应结焦,覆盖在催化剂表面,堵塞孔道,从而导致催化剂失活.

关键词: 催化裂化汽油 , 二烯烃 , 噻吩硫化物 , 烷基化 , 脱硫 , 失活机理

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