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聚氨酯缔合型增稠剂的研制

刘震 , 许钧强 , 夏红兵

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2006.10.008

利用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与一定相对分子质量的聚乙二醇进行本体聚合得到聚氨酯单体,加入扩链剂和封端剂进行改性,最后与溶剂和助溶剂进行复配成缔合型聚氨酯增稠剂成品.对合成过程中的温度、催化剂、加料次序及滴加速率等条件进行了研究,同时对合成的缔合型聚氨酯增稠剂与国外某知名公司类似产品做了在乳胶漆中的应用对比研究.

关键词: 缔合型增稠剂 , 异佛尔酮二异氰酸酯 , 聚氨酯 , 封端剂

醇胺作为亲水和封端双功能剂的聚氨酯阴极电泳乳液的制备与研究

李学良 , 徐海龙 , 何金铧 , 罗梅

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2010.11.001

以二甲基乙醇胺(DMEA)同时作为亲水剂和封端剂,开展了封端型聚氨酯阴极电泳乳液的制备.通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、激光粒径分析、热重分析(TGA)等方法,对聚氨酯(PU)乳液的分子结构、乳液粒径和聚合物解封温度等进行了表征与测试.通过对合成条件的考察发现,选择w(MDEA)=3%、w(DMEA)=5%、封端温度50℃、w(TMP)=2%时,乳液的综合性能较好.乳液的平均粒径为77.50 nm,60 d仍未分层.研究表明DMEA呈现了亲水和封端双功能作用,实现了对亲水基含量可控与调节.所制备的电泳膜的耐水性得到了极大的提升,烘烤后膜的耐水时间达到了158 h.

关键词: 阴极电泳 , 聚氨酯 , 二甲基乙醇胺 , 甲基二乙醇胺 , 封端剂

以硅氧烷基取代亚胺为封端剂原位负离子法合成官能化聚苯乙烯

廖明义 , 吴晨静 , 王妮妮 , 徐林 , 李传清 , 李洪泊 , 梁爱民

高分子材料科学与工程

首先合成了含硅氧烷基的芳香亚胺封端剂N-苯亚甲基-3-三乙氧基硅烷基-1-丙胺(TEOS),然后用负离子原位聚合法合成了端基官能化聚苯乙烯PS-TEOS.采用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对TEOS和PS-TEOS的结构进行了表征.研究了TEOS与聚苯乙烯基锂的定量反应关系,以及TEOS加入量、反应温度、反应时间及PS相对分子质量对封端效率的影响.结果表明,封端反应在10 min～5 min内快速完成,封端反应温度在55℃～80℃、PS的(M)n在5000～50000范围内变化对封端效率影响不大,制备的PS-TEOS的官能度在80％以上,实现了TEOS与聚苯乙烯基锂等摩尔封端反应.

关键词: 封端剂 , 负离子聚合 , 端基官能化 , 聚苯乙烯 , 封端效率

邻苯二甲酸酐和二乙醇胺合成超支化聚合物的研究

封瑞江 , 赵崇峰

合成材料老化与应用 doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2008.01.002

本实验采用"准一步法"以二乙醇胺和邻苯二甲酸酐为原料先合成了AB2型中间体Ⅰ,中间体Ⅰ分别以苯、甲苯和二甲苯为带水剂进行缩聚反应生成端基为羟基的超支化聚酰胺Ⅱ,然后采用不同封端剂(苯甲酸,α-甲基丙烯酸,乙酸)进行端基改性得到最终产物Ⅲ.实验结果表明,较适宜的反应时间为:第一步1小时,第二步10小时(甲苯为带水剂),第三步10小时.同时确定出甲苯为带水剂、对甲苯磺酸为催化剂较好,产物收率大于94%,粘度在0.18～0.21dL/g,较易溶于酰胺类物质,并且热重检测产物有较好的热稳定性.

关键词: 超支化聚合物 , 二乙醇胺 , 邻苯二甲酸酐 , 合成 , 封端剂

封装用改性聚酯模塑料的研究

刘庆 , 周缄

绝缘材料 doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2002.02.002

通过封端剂对不饱和聚酯树脂进行改性,配以适宜的固化体系、增塑剂所制得的改性聚酯塑料能完全满足家电用温控元器件及电磁线圈对绝缘材料的要求,其性能与日本同类产品相当.

关键词: 封端剂 , 不饱和聚酯 , 模塑料

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