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建立了同时检测氯丙嗪、异丙嗪及其主要代谢物的毛细管电泳电致化学发光新方法.最佳实验条件为:检测电位1.20V,钌联吡啶浓度5 mmol/L,检测池磷酸缓冲溶液40 mmol/L( pH 6.5),分离磷酸缓冲溶液18 mmol/L(pH 4.8),进样电压11 kV,进样时间8s,分离电压13.5 ...

关键词: 毛细管电泳 , 电致化学发光 , 氯丙嗪 , 异丙嗪 , 氯丙嗪亚砜 , 异丙嗪亚砜 , 尿样

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿样中4种痕量的乌头类生物碱

张盼盼 , 张福成 , 王朝虹 , 蒋晔 , 卢永江

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2012.10018

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合中空纤维微萃取(HF-LPME)同时检测尿样中痕量的乌头碱、次乌头碱、新乌头碱和滇乌头碱等4种生物碱的方法.采用HF-LPME对尿样进行提取、纯化和富集,富集倍数达102 ～301.同时采用电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)进行含量测...

关键词: 中空纤维液相微萃取 , 超高效液相色谱-质谱 , 乌头碱 , 次乌头碱 , 新乌头碱 , 滇乌头碱 , 尿样

毛细管电泳中移动反应界面法富集和检测尿样中的氧化苦参碱

王星 , 张薇 , 樊柳荫 , 曹成喜

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.015

采用建立在移动反应界面理论上的体系进行尿样中氧化苦参碱的富集与定量检测.与传统的毛细管电泳相比,体系中引入了富集缓冲溶液(富集相)和分离缓冲溶液(分离相).优化的条件如下:样品缓冲溶液为20 mmol/L 甲酸钠(用氨水调节pH至10.70),富集缓冲溶液为40 mmol/L 甲酸-甲酸钠(pH 2...

关键词: 毛细管电泳 , 移动反应界面 , 氧化苦参碱 , 富集 , 尿样

二维毛细管区带电泳/胶束电动毛细管色谱分离尿样中的药物及其对映体

张效伟 , 张召香

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00397

建立了毛细管区带电泳(CZE)/胶束电动毛细管色谱(MEKC)二维毛细管电泳分离平台,CZE毛细管和MEKC毛细管通过一段带微孔的聚四氟乙烯(polytetrafluoroethylene,PTFE)套管固定.样品在CZE毛细管中分离后进入MEKC毛细管进一步分离,在二维转换过程中采用动态pH连接-...

关键词: 毛细管区带电泳 , 胶束电动毛细管色谱 , 二维分离 , 药物 , 对映体 , 尿样

高效毛细管区带电泳法测定O6-甲基鸟嘌呤

杜卫 , 梁惠 , 张秀珍

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.02.029

建立了测定O6-甲基鸟嘌呤浓度的高效毛细管区带电泳法.该方法以pH 9.0的硼砂为缓冲液,具有良好的重现性及线性关系,日内和日间变异系数分别为1.51%和1.93%,平均回收率为98.2% ,相关系数为0.998 7,是一种简便、快速、准确、进样量少、灵敏度高的测定O6-甲基鸟嘌呤的方法.

关键词: 高效毛细管区带电泳 , 甲基鸟嘌呤 , 尿样

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毛细管电泳电致化学发光法同时测定氯丙嗪、异丙嗪及其主要代谢物

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿样中4种痕量的乌头类生物碱

毛细管电泳中移动反应界面法富集和检测尿样中的氧化苦参碱

二维毛细管区带电泳/胶束电动毛细管色谱分离尿样中的药物及其对映体

高效毛细管区带电泳法测定O6-甲基鸟嘌呤

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