刘克万
,
辜敏
,
林文胜
,
鲜学福
,
曾来
材料科学与工程学报
综述了国内外表征碳分子筛(CMS)微结构包括微孔结构、表面形态与形貌的主要方法.详细介绍了表征CMS微孔结构所借助的主要吸附理论模型的特点及其在解析CMS微孔结构的应用情况,分析了各种模型的优势与不足.同时,还对红外光谱、X射线衍射与扫描电子显微镜技术在CMS表面形态及形貌表征的的应用进行了讨论.
关键词:
碳分子筛
,
表征
,
微孔结构
,
表面形态与形貌
肖瑛阁
,
徐樑华
,
武帅
,
袁俊崧
,
曹维宇
高分子材料科学与工程
采用小角X射线散射方法,通过模型计算将散射信号中聚丙烯腈(PAN)原丝长周期结构与微孔结构信息有效分离,建立了用小角X射线散射(SAXS)研究PAN纤维聚集态结构长周期特征结构的方法.通过对原丝湿法成型过程中的长周期特征结构演变的研究发现,PAN制备过程中凝固阶段纤维形成两相准晶体系,晶区和非晶区交替排列形成长周期结构,通过相关函数分析获得了PAN中准晶区、非晶区以及两相过渡层的统计尺寸信息,并结合广角X射线衍射数据讨论了凝固相分离过程和牵伸外场因素对长周期结构的影响.
关键词:
聚丙烯腈原丝
,
小角X射线散射
,
微孔结构
,
长周期
乔志军
,
李家俊
,
赵乃勤
,
魏娜
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2004.01.011
研究了1 173 K高温改性处理对沥青基活性炭纤维吸附性能、孔径分布、微孔结构和表面化学的影响.低温(77 K)N2吸附结果表明热处理后活性炭纤维比表面积略有下降,通过密度函数理论解析活性炭纤维全孔范围的孔分布得出活性炭纤维表面孔径大于1.0 nm的微孔明显减少,微孔孔径更加集中于0.5 nm～1.0 nm,从而提高了活性炭纤维的碘吸附值.X射线衍射分析表明活性炭纤维是乱层石墨结构,热处理使活性炭纤维类石墨微晶碳层面的层间距下降,X光电子能谱分析表明热处理后活性炭纤维表面的含氧官能团C＝O和COOH的含量变化不大,而呈碱性酚羟基C-OH含量的明显下降使活性炭纤维表面碱性降低.
关键词:
活性炭纤维
,
热处理
,
微孔结构
,
吸附性能
苏伟
,
周亚平
,
魏留芳
,
孙艳
,
周理
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2007.02.008
研究了椰壳基活性炭微孔结构和化学改性对其储氢能力的影响.结果表明,物理活化的椰壳基活性炭用HF或NH3·H2O处理后可提高活性炭的吸氢能力,用HNO3处理后吸氢能力几乎没有什么变化,而用H3PO4处理后吸氢能力却有明显的下降.活性炭的比表面积、孔径分布和表面性质都会影响其吸附氢气的能力,其中,比表面积是最主要的影响因素.
关键词:
活性炭
,
微孔结构
,
表面改性
,
储氢
陈显明
,
罗承萍
,
刘江文
材料保护
为了探索镁合金微弧氧化表面层多孔结构的形成机制,首先在硅酸盐碱性电解液:5～30g/LNaL2SiO3,1～5 g/L NaOH,5～8g/L KF,0.5～2.0 g/L Na3C6H5O7,0.5～2.0 g/L EDTA中,以AZ91镁合金为基体制备出微弧氧化陶瓷膜,采用恒电流控制模式,电流密度为20～50 A/dm2.然后通过透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)观察膜层的表面和横断面结构.结果发现,表面微孔有两种形态,一种呈蜂窝状结构,另一种呈豆瓣状突起结构;同时还观察到了这种孔的形成和衍化过程,其中包括微孔的形成、生长、联接、合并和嵌套等过程.从而得到如下结论:镁合金表面多孔层的形成是一种层进生长模式;镁合金微弧氧化中微孔的萌生是按"气体喷射"机制进行,而孔的发展是按"蜂巢衍进"模式进行.
关键词:
微弧氧化
,
镁合金
,
膜层
,
微孔结构
,
生长机制
,
模型
陈天蛋
,
陈红光
,
陈航榕
,
汪霖
,
施剑林
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2002.01.001
由溶胶凝胶法制备出Pd/γ-Al2O3催化膜及镧掺杂改性的La/Pd/γ-Al2O3膜,研究了镧的掺杂对Pd/γ-Al2O3膜热稳定性的影响.用DTA、XRD、BET分别对膜的晶相和微孔结构(包括比表面积、孔径和孔容)进行了研究,结果发现:镧的掺杂明显提高了α-Al2O3的相变温度和高温下Pd/γ-Al2O3催化膜的热稳定性.Pd/γ-Al2O3经1100℃处理5h后,其比表面积、孔径和孔容分别为4.46 m2/g、35.1nm和0.051cm3/g,而经镧掺杂改性的La/Pd/γ-Al2O3膜的比表面积、孔径和孔容分别为51.6 m2/g、7.2 nm和0.138 cm3/g.
关键词:
Pd/γ-Al2O3催化膜
,
镧掺杂
,
热稳定性
,
微孔结构
陈天蛋
,
施剑林
,
汪霖
,
陈航榕
,
华子乐
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2001.03.021
在勃姆石AlOOH溶胶中引入一定量的H2BO3溶液，经不同温度的热处理，制成不同硼掺杂含量的无支撑的γ-A12O3催化膜。用XRD、BET分别对膜的晶相和膜的微孔结构，包括比表面积、孔径和孔容进行了研究，结果发现：随着硼含量的增加，在低温下，膜的比表面积和孔容都不断增加，而对孔径的影响不大；经1200℃处理后，未掺杂硼的膜的比表面积，孔径和孔容分别为5.4m2/g,49nm和0.063cm3/g，而经掺杂16％摩尔硼的膜的比表面积，孔径和孔容分别为35m2/g,13nm和0.225cm3/g，这说明硼的掺杂对γ-A12O3膜的热稳定性有很好的改善作用。
关键词:
γ-A12O3膜
,
硼掺杂
,
催化膜制备
,
热稳定性
,
微孔结构
张水洞
,
汪鹏
,
徐跃
,
彭响方
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.05.020
聚丁二酸丁二醇酯(PBS)综合性能优越,但因熔体黏度低而难以用于制备微孔塑料.论文采用离子化改性提高PBS熔体黏度,用于超临界二氧化碳(sc-CO2)发泡.将丁二酸与丁二醇预缩聚后,添加二乙醇胺盐酸盐和二异腈酸六亚甲基酯(HDI)进行扩链反应,制备氨基离子浓度(UIC)为1％ ～5％的PBS离聚物(PBSUI),再以sc-CO2发泡制备PBSUI微孔塑料.采用动态流变仪和X射线衍射测试PBSUI的流变行为和结晶性能,随着UIC的增加,由离子簇聚集产生的物理交联提高了PBSUI的熔体黏度和松弛时间,发泡前后PBSUI结晶度和球晶的直径均降低.扫描电镜结果表明,随着UIC增加,PBSUI泡孔由圆形转变为多边形,泡孔平均直径(D)、壁厚和开孔率下降,而泡孔密度(Nf)和发泡倍率则上升.当UIC为3％,PBSUI的D为2.05 μm,Nf达1.73×1010 cm-3,发泡倍率超过10,由离子簇聚集引起的物理交联和异相成核作用,显著提高了PBSU的发泡性能,获得了泡孔形态良好的微孔泡沫塑料.
关键词:
聚丁二酸丁二醇酯
,
离聚物
,
超临界流体发泡
,
簇聚集
,
微孔结构
刘国昌
,
高从堦
,
郭春刚
,
李晓明
,
陈江荣
,
刘铮
,
吕经烈
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.增刊(Ⅰ).007
从原料、工艺和后处理三方面，综述了近年来基于推压成型-拉伸法制备聚四氟乙烯(PTFE)中空纤维膜微孔结构调控技术的研究进展。认为树脂原料是基础，压缩比决定膜内外径，分子量与膜微孔结构关系密切；工艺调节是最基本、最主要的手段，预成型、推压成型、热处理、拉伸致孔和烧结定型各工序及其参数能够直接影响膜微孔结构；后处理是有益补充，涂覆、物理气相沉积和包缠能够对膜表层微孔结构做进一步修饰，达到减小膜分离层孔径并最大限度保持膜的高孔隙率的目的。最后，对 PTFE 中空纤维膜微孔结构调控技术的发展趋势进行分析展望。
关键词:
膨体聚四氟乙烯
,
中空纤维膜
,
微孔结构
,
推压成型
,
拉伸致孔
,
后处理
