李海芳
,
张倩云
,
林金明
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00284
微流控芯片具有液流可控、样品消耗量小、反应速度快、易于集成化等特点,在临床诊断和疾病筛查领域具有广阔的发展前景.本文针对近年来微流控芯片技术在疾病诊断方面的最新研究进展,从疾病标志物检测、细胞筛选和药物代谢研究及疾病诊断微流控芯片装置的发展现状等方面概述其在疾病诊断方面的应用和发展.
关键词:
微流控芯片
,
疾病诊断
,
肿瘤
,
传染病
,
甲状腺
,
性激素
,
细胞
阴海静
,
高红萍
,
高艳荣
,
王素华
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201504025
采用非暴露式气管灌注法对实验大鼠灌注不同剂量氟化钕微粒悬浮液,检测大鼠血清中性激素及血常规、血生化指标.低剂量组白细胞计数低于对照组,中剂量组高于对照组;各实验组血红蛋白值均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).中剂量组谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶、总蛋白值、白蛋白均高于对照组且中剂量组血糖浓度高于低、高剂量组及对照组(P＜0.05).低剂量组促黄体生成素、卵泡刺激素、睾酮均高于中剂量组及对照组(P＜0.05),中剂量组上述三个性激素指标均低于对照组(P＜0.05).氟化钕对大鼠血生化指标、部分血常规指标及性激素分泌有影响.
关键词:
氟化钕
,
血常规
,
血生化
,
性激素
王小芳
,
曾文芳
,
王菁
,
任韧
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.03.015
建立了高效液相色谱法(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)/荧光检测器(FLD)串联技术同时测定精油中7种性激素(雌二醇、雌三醇、雌酮、睾酮、甲基睾酮、孕酮、己烯雌酚)的方法.样品先用正己烷溶解后,用90%的甲醇水溶液提取,弃去正己烷层,下层清液再用正己烷脱脂、净化2次,目标化合物以水-甲醇-乙腈(体积比为50∶30∶20)为流动相,经XTerraRP18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm )分离,用DAD-FLD串联法进行检测.雌二醇、雌三醇、雌酮、己烯雌酚的DAD检测波长为197 nm,睾酮、甲基睾酮、孕酮的DAD检测波长为240 nm.雌二醇、雌三醇、雌酮同时用FLD定性定量,激发波长为280 nm,发射波长为310 nm.7种性激素分离效果良好并消除了样品中杂质峰的干扰.7种性激素除孕酮的回收率为79.5%以外,其余组分的平均回收率均在93%以上;相对标准偏差为0.90% ～1.89% ;检出限为0.010 ～1.0 mg/L.该方法简便、准确,可用于同时测定精油中的7种性激素.
关键词:
高效液相色谱法
,
二极管阵列检测
,
荧光检测
,
性激素
,
精油
张爱芝
,
王全林
,
沈坚
,
张书芬
,
陈立仁
色谱
以电喷雾离子源(ESI)为电离源,在正离子采集模式下建立了鱼制品中7种性激素(甲基炔诺酮、甲基睾酮、丙酸睾酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、诺龙)的超高效液相色谱-质谱/质谱(UPLC-MS/MS)检测方法.样品被酶解后用甲醇提取,提取液经氯化锌(ZnCl_2)去脂、LC-C_(18)和LC-NH_2固相萃取柱净化、Waters ACQUITY~(TM) UPLC BEH-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,在多反应监测模式下进行UPLC-MS/MS分析.7种性激素的方法检出限(S/N=3)为0.08～0.17 μg/kg,定量限(S/N=10)为0.24～0.58 μg/kg.考察了内标法和基质匹配外标法对7种性激素进行定量的回收率与精密度:添加水平为1,4 μg/kg 时,以内标法定量,7种性激素的平均回收率为76% ～118% ,相对标准偏差(RSD)为5.0% ～11.3% ;以基质匹配外标法定量,7种性激素的平均回收率为66% ～94% ,RSD为4.5% ～10.7% .该结果表明两种方法均能够满足鱼制品中7种性激素的多残留检测要求.应用建立的方法对市售脱脂大黄鱼及烤鱼片进行检测,未发现7种目标违禁性激素.
关键词:
超高效液相色谱-串联质谱法
,
性激素
,
多残留
,
鱼制品
,
ZnCl2去脂
芦春梅
,
王明泰
,
牟俊
,
卢利军
,
周晓
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00558
建立了气相色谱-串联质谱法测定鹿茸保健品中11种性激素的分析方法.鹿茸中的性激素经固相萃取富集和净化,经七氟丁酸酐衍生处理.采用DB-5色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)、非线性梯度升温程序分离,在串联质谱多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量,实现了11种性激素的有效分离.11种性激素的检出限为1.0～5.0μg/kg,线性相关系数为0.991 6～0.999 9,平均回收率为67.4％～99.1％,相对标准偏差为2.6％～13％.该方法准确,可靠,可满足鹿茸保健品中性激素含量的测定和确证.
关键词:
气相色谱-串联质谱
,
性激素
,
鹿茸
,
保健品
赵珊
,
吴大南
,
王鹏
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.03.021
建立了化妆品中7种性激素(雌二醇、雌三醇、雌酮、睾酮、甲基睾酮、孕酮、己烯雌酚)同时测定的高效液相色谱法.先在试样中加入20 g/L氢氧化钠溶液与油脂进行皂化反应,然后用二氯甲烷-乙酸乙酯(体积比为40∶1)混合液在酸性条件下(pH 3)萃取,选择XTerraTMRP18色谱柱,以水-甲醇-乙腈(体积比为50∶32∶18)混合液为流动相,在波长230 nm处检测.7种性激素分离良好并排除了样品中杂质峰的干扰,低、高浓度平均回收率范围为75.6%～97.8%;相对标准偏差为1.9%～7.2%;检出限为3.7～12 ng.该方法可同时简便、准确地测定化妆品中的7种性激素.
关键词:
反相高效液相色谱法
,
性激素
,
化妆品
