朱泽兵
,
王庆琨
,
徐红花
,
普绍平
,
丛艳伟
,
贝玉祥
,
黄天俊
,
缪祥宏
贵金属
为合成新的铂配合物顺式-甲基丙二酸-二氨合铂(II)，以顺式二碘-二氨合铂(II)为起始原料，先后与硝酸银和甲基丙二酸反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构，采用 MTT 法对配合物进行了初步的体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论一致，具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。
关键词:
有机化学
,
铂配合物
,
甲基丙二酸
,
合成
,
抗癌活性
彭娟
,
胡劲
,
王庆琨
,
普绍平
,
何键
,
廖云星
,
张志荣
贵金属
合成了惣甲胺/环戊胺为伴随基团，分别惣氯离子、1,1-环丁基二羧酸根和草酸根作为离去基团的3种新的铂(II)配合物。惣顺-二碘-二环戊胺合铂(II)、硝酸银、甲胺、氯化钾、1,1-环丁基二羧酸钾和草酸钾为原料合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构，利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价，表明合成的3种化合物结构与理论惊致，具有惊定的体外肿瘤生长抑制活性。
关键词:
有机化恘
,
铂配合物
,
合成
,
表征
,
抗癌活性
江贵长
,
郑启新
材料导报
合成了一种新型纳米级富勒烯-赖氨酸衍生物,通过红外光谱、核磁共振、TEM等分析手段对衍生物的组成和结构进行了表征,TEM分析表明其在水溶液中的形貌为理想的球形,平均粒径约为30nm;研究了该衍生物的抗癌机理,体外抗癌活性测试结果表明,该衍生物对人体的骨癌等癌细胞均具有很好的抑制能力,其抑制能力与衍生物的浓度和光照强度有关.
关键词:
富勒烯-赖氨酸衍生物
,
水溶性
,
抗癌活性
,
纳米微球
王庆琨
,
周利民
,
普绍平
,
彭娟
,
张琪
,
刘凉萌
,
廖云星
,
晋杰
贵金属
为合成新的铂配合物顺式-没食子酸-氨,2-甲基吡啶合铂(Ⅱ),以氯亚铂酸钾为起始原料,先后与碘化钾、2-甲基吡啶、氨水、硝酸银和没食子酸反应合成目标化合物.采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价.结果显示合成的化合物结构与理论值一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性.
关键词:
有机化学
,
铂配合物
,
没食子酸
,
合成
,
抗癌活性
朱泽兵
,
金全
,
怿红花
,
普绍平
,
王庆琨
,
李学杰
,
温志寿
,
王蒙
贵金属
用顺式-二碘-(反式-(-)-1,2-环己二胺)合铂(II)先后与硝酸银和水杨酸反应，制备得到新的铂配合物顺式-水杨酸-(反式-(-)-1,2-环己二胺)合铂(II)。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱等方法分析了其组成和结构，采用SRB比色法对配合物进行了初步体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论一致，化合物对肺癌细胞株(A549)和口腔表皮样癌细胞株(KB)的IC50值分别为2.3和3.1μg?mL。
关键词:
有机化合物
,
铂配合物
,
水杨酸
,
合成
,
抗癌活性
卢文贯
,
陶家洵
,
李旭宇
,
王玉珍
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.02.003
合成了10种新的二烷基锡配合物(RCO2)2SnR′2型[R=Fc,FcCO(CH2)2,4-Fc-C6H4,2-Fc-C6H4和FcCH=CH(Fc=Ferrocenyl );R′=n-Bu和n-Oct]. 通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱等数据对这些配合物的组成和结构进行了表征. 测定了这些配合物的体外抗癌活性. 结果表明该类配合物中锡均形成具有6配位的扭曲八面体构型;(RCO2)2Sn(n-Bu)2对HL-60、HCT-8、 BGC-823、KB等癌细胞均有很好的抑制能力.
关键词:
二烷基锡配合物
,
二茂铁羧酸酯
,
合成
,
表征
,
抗癌活性
金健民
,
刘秀芳
,
徐汉生
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.11.005
设计合成了6种甘草次酸衍生物,用元素分析、波谱分析鉴定了它们的结构,并比较了它们的体内、体外抗癌活性,均表现出较好的活性,尤其是化合物Ia、Ib口服效果比盐酸氮芥还好,表现出甘草次酸对氮芥有明显的增效应用.
关键词:
甘草次酸
,
衍生物
,
合成
,
抗癌活性
尹汉东
,
王传华
,
洪敏
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.10.006
以丙酮酸异烟酰腙作为配体与二苯基氧化锡反应,制得新配合物[Ph2Sn(C9H7N3O3)(H2O)]2. 通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱测试技术对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构. 该化合物晶体属正交晶系,空间群为 P212121,晶胞参数a=1.142 0(3) nm,b=1.171 3(8) nm,c=3.520(2) nm,V=4.709(5) nm3,Z=4,μ=1.125 mm-1,Dc=1.501 Mg/m3,F(000)=2 144,R=0.074 5,wR=0.170 4,GOF=1.015. 测试结果表明,在配合物中锡原子处于七配位的五角双锥配位环境, 配位原子分别来自1个三齿配体丙酮酸异烟酰腙负二价离子的2个O原子和1个N原子,1个水分子中的O原子,邻位配体中的1个O原子,以及来自于2个苯基的2个C原子,其中2个C原子占据了五角双锥的轴向位置. 生物活性测试结果表明,化合物对MCF-7和WiDr均表现出较好的抑制作用.
关键词:
锡(Ⅳ)配合物
,
丙酮酸异烟酰腙
,
晶体结构
,
抗癌活性
高中军
,
刘广军
,
尹汉东
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.02.004
由9-咔唑乙酸和二丁基氧化锡反应制得了新配合物{[(n-C4H9)2Sn(0.5·O2CCH2C12H8N)(0.5·C2H5O)]2O}2·(C12H8NH). 通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体和分子结构. 该配合物晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.797 5(13) nm,b=2.153 4(10) nm,c=1.515 4(7) nm,β=118.759(6)°,V=8.003(7) nm3,Z=4,μ=1.285 mm-1,Dc=1.386 g/cm3,F(000)=3 408,R=0.0571,wR=0.136 2,GOF=1.005. 结构测定表明,它具有以Sn2O2四元环为中心,中心对称的二聚体结构. 内、外环Sn原子均为五配位的畸变三角双锥构型. 生物活性测试结果表明,该配合物对体外培养的乳腺癌细胞株MCF-7和结肠癌细胞株WiDr有较好的抑制活性.
关键词:
有机锡(Ⅳ)配合物
,
咔唑乙酸
,
合成
,
晶体结构
,
抗癌活性
